0  120126  120134  120140  120144  120150  120152  120156  120162  120164  120170  120176  120180  120182  120186  120192  120194  120200  120204  120206  120210  120212  120216  120218  120220  120221  120222  120224  120225  120226  120228  120230  120234  120236  120240  120242  120246  120252  120254  120260  120264  120266  120270  120276  120282  120284  120290  120294  120296  120302  120306  120312  120320  447090 

4.生态学家对某地区两个生物种群(Ⅰ和Ⅱ)的存活率进行了调查,结果如下图所示。下列关于对种群Ⅰ和Ⅱ实施重点保护时期的叙述正确的是(   )

A.种群Ⅰ和Ⅱ都为7~10岁

B.种群Ⅰ和Ⅱ都为1~10岁

C.种群Ⅰ为0~1岁,种群Ⅱ为6~7岁

D.种群Ⅰ为1岁以后各年龄期,种群Ⅱ为7岁以后各年龄期

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3.(2013·福州模拟)按一对夫妇生两个孩子计算,人口学家统计和预测,墨西哥等发展中国家的人口翻一番大约需要20~40年,美国需要40~80年,瑞典人口将会相对稳定,德国人口将减少。预测人口的这种增减动态主要决定于(   )

A.种群数量和密度  B.种群的年龄结构

C.种群的性别比例  D.出生率和死亡率

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2.(2013·北京质检)利用人工合成的性引诱剂诱杀害虫的雄性个体,该害虫的种群密度将明显减少,该种群密度下降是因为(   )

A.雄性个体数量的减少使雌虫生殖能力下降

B.成年个体大量迁出使幼年个体数量比例减小

C.受人工合成的性引诱剂影响雌性个体也减少

D.种群的性别比例失调使种群的出生率下降

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1.关于种群的理解,错误的是( )

A. 种群具有一定的时空限制 

B. 种群是同种个体的有机组合

C. 种群一经形成,其特征不变

D. 种群特征是单独个体不具备的

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19.解析:Ⅰ.(1)“罕见”体现了频率低,是基因突变的特征之一。因该突变雌性个体与多个正常个体交配,子二代均有白羽,故突变性状为隐性。(2)因F2中白羽仅出现在雌性个体中,说明控制羽色的基因在性染色体上。而回交后代有白羽雄性个体出现,说明该基因位于Z染色体上。F1个体基因型ZDZd、ZDW、F2个体基因型为ZDZD(雄性栗羽)、ZDZd(雄性栗羽)、ZDW(雌性栗羽)、ZdW(雌性白羽)。(3)回交基因组合为:ZDZd×ZdW→ZDZd、ZdZd、ZDW、ZdW。其中白羽雄鹌鹑的概率为1/4。(4)选择ZdZd×ZDW组合,后代的雄性个体均为栗羽,雌性个体均为白羽。

Ⅱ.(1)5、6号无甲病,但他们有一个患甲病的女儿,说明甲病为常染色体隐性遗传病。则结合题干与图示可知,乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)1号有患甲病的女儿和患乙病的儿子,故其基因型为AaXBXb,一个初级卵母细胞只能产生一个卵细胞,一个卵细胞也只能有一种基因型。(3)8、11号个体基因型分别为:1/2aaXBXb、1/2aaXBXB和2/3AaXBY、1/3AAXBY。故后代患甲病的概率为2/3×1/2=1/3,患乙病的概率为1/2×1/4=1/8。只患一种病的概率为7/8×1/3+1/8×2/3=3/8。若人群中甲病的发病率为1/10 000,则a的基因频率为1/100,表现正常的人群中携带致病基因的概率(即正常人群中Aa的概率)为:Aa/(Aa+AA)=(2×99/100×1/100)÷(2×99/100×1/100+99/100×99/100)=2/101。故有aa×2/101Aa→2/101×1/2aa=1/101aa。

答案 Ⅰ.(1)基因突变 隐性  (2)ZDW ZdW ZDZD和ZDZd  (3)1/4 (4)白 栗

Ⅱ.(1)常 隐 (2)AaXBXb 1  (3)1/3 3/8 1/101(或1/100) 近亲

 

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18.解析:由Ⅰ-1生出健康的Ⅱ-1知该遗传病不可能是Y染色体遗传,由Ⅱ-5生出患病的Ⅲ-5知该遗传病不可能是X染色体隐性遗传。该病具有世代连续性,且男患者的女儿都患病,所以最可能是X染色体显性遗传病。若Ⅳ-3表现正常,该遗传病最可能是常染色体显体遗传病,所以Ⅳ-5的基因型是Aa,而与其婚配的男性的基因型可能是AA或Aa或aa,则其女儿的基因型为AA或Aa或aa。

答案:(1)Y染色体遗传和X染色体隐性遗传

(2)X染色体显性 XAXA、XAXa、XaXa

(3)常染色体显性遗传病 AA、Aa、aa

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17.解析:(1)分析:由图可看出1之前与8-9时为分裂间期,此时DNA复制导致数量加倍,而染色体数量不变。(2)分析:8时期时DNA与染色体均突然加倍,故为精卵结合的受精作用。(3)分析:减数第二次分裂后期之前与有丝分裂后期之前均有染色单体。(4)分析:由图可知为20条。(5)分析:基因突变发生在分裂间期,自由组合发生在分裂后期。(6)分析:6-7时期为减数第二次分裂后期,无姐妹染色单体,设两对同源染色体为AA与aa,则在细胞两端分别为Aa与Aa。

答案:(1)曲线B  (2)细胞膜  糖蛋白  (3)4~7  (4)20 (5)已决定 母方多

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16.解析:本题首先由图2中的乙确定是雌性动物。(1)判断染色单体,其技巧是含量可以为0,即可确定b。存在同源染色体则染色体数与正常体细胞相同,还得排除减数第二次分裂后期着丝点分裂后的染色体暂时加倍。图1中的Ⅰ可为原始生殖细胞卵原细胞、Ⅱ是初级卵母细胞,都含同源染色体。(2)图1的Ⅱ中有4条染色体、8条染色单体、8个DNA分子,与图2中乙相对应。由Ⅱ变为Ⅲ染色体数目减半是因为初级卵母细胞(乙)中同源染色体分离形成次级卵母细胞和极体。(3)由(2)题知初级卵母细胞(乙)产生的子细胞为次级卵母细胞和极体。(4)绘图的第一步就得标出横、纵坐标的意义。本题绘图要特别注意纵坐标为每条染色体DNA分子含量,其中的关键变化点有:间期DNA复制,DNA含量逐渐加倍,1条染色体上含有2个DNA分子;减数第二次分裂后期着丝点分裂后,1条染色体上含有1个DNA分子。

答案:(1)b  Ⅰ、Ⅱ  (2)乙  乙到丙(3)次级卵母细胞、极体

(4)如下图

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15.解析:分析题意可知,纯种野生型雄果蝇(XBYB)与突变型雌果蝇(XbXb)杂交,子代为XBXb(刚毛)和XbYB(刚毛),A正确。纯种野生型雄果蝇(XAY)与突变型雌果蝇(XaXa)杂交,子代为XAXa(红眼)和XaY(白眼),B错误。纯种野生型雌果蝇(XBXB)与突变型雄果蝇(XbYb)杂交,子代为XBXb(刚毛)和XBYb(刚毛),C错误。纯种野生型雌果蝇(XAXA)与突变型雄果蝇(XaY)杂交,子代为XAXa(红眼)和XAY(红眼),D错误。

答案:A

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14.解析:设先天性白内障由基因A、a控制,低血钙佝偻病由基因B、b控制。由于生有一个正常女孩,因此该夫妇的基因型是AaXbY、aaXBXb,该夫妇又生下一男一女双胞胎,则所生女儿正常的概率是1/4,儿子正常的概率是1/4,则两个孩子均正常的可能性为1/16。

答案:A 

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