29.如图表示生物体内核酸的基本单位——核苷酸的模式图,下列说法正确的是( )
A.DNA与RNA在核苷酸上的不同点在③方面
B.如果要构成三磷酸腺苷,必须在②位置上加上两个磷酸基团
C.人体内的③有5种,②有2种
D.③在细胞核内共有4种
28.在证明DNA是生物遗传物质的实验中,用35S标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌,下列对沉淀物中含有少量放射性物质的解释,正确的是( )
A.经搅拌与离心后有少量含35S的T2噬菌体蛋白质外壳仍吸附在大肠杆菌上
B.离心速度太快,含35S的T2噬菌体有部分留在沉淀物中
C.T2噬菌体的DNA分子上含有少量的35S
D.少量含有35S的蛋白质进入大肠杆菌
27.下列关于人类探索遗传奥秘历程中所用的实验方法的叙述,错误的是( )
A.孟德尔在以豌豆为材料研究遗传规律时,运用了统计学的方法
B.萨顿提出“基因位于染色体上”的假说时,运用了类比推理的方法
C.格里菲思进行肺炎双球菌转化实验时,运用了放射性同位素标记法
D.沃森和克里克研究DNA分子的结构时,运用了建构物理模型的方法
26.下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法,不正确的是( )
A.一条染色体上含有1个或2个DNA分子
B.基因在染色体上呈线性排列
C.四种脱氧核苷酸的数目和排列顺序决定了基因的多样性和特异性
D.基因一定位于染色体上
25.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病,相关分析不正确的是( )
A.甲病是常染色体显性遗传,乙病是伴X染色体隐性遗传
B.Ⅱ—2有一种基因型,Ⅲ—8基因型有四种可能
C.Ⅱ—3的致病基因均来自于Ⅰ—2
D.若Ⅲ—4与Ⅲ—5结婚,生育一患两种病孩子的概率是5/12
24.红绿色盲的遗传属于伴性遗传。某男孩为色盲病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。则色盲基因在该家族中传递的顺序是( )
A.外祖父→母亲→男孩 B.外祖母→母亲→男孩
C.祖父→父亲→男孩 D.祖母→父亲→男孩
23.如图A表示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图中的数字分别代表三种酶。图B表示两个家族的遗传系谱,Ⅱ–1因缺乏图A中的酶①而患有苯丙酮尿症,Ⅱ–3因缺乏图A中的酶②而患有尿黑酸尿症,Ⅱ–4患血友病。已知两个家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因,则Ⅱ–3生育的女孩不患病的几率为( )
图A 图B
A. B. C. D.1
22.已知蛙的性别决定类型为XY型,现有一只性染色体组成为XX的蝌蚪,由于外界环境的影响,最终发育成一只具有生殖功能的雄蛙。若由该蛙与正常雌蛙抱对,适宜条件下,所得后代的雌、雄性别比例应该是( )
A.1∶1 B.2∶1 C.3∶1 D.1∶0
19.基因组成为XBXbY的甲,其父患色盲,其母表现正常。下列分析中可能性较大的是( )
①甲母减数第一次分裂过程中,2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞
②甲母减数第二次分裂过程中,2条X染色体未分开而是一起进入了卵细胞
③甲父减数第一次分裂过程中,2条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞
④甲父减数第二次分裂过程中,2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞
A.①② B.①③ C.②③ D.②④
18.某男子既是一个色盲患者又有毛耳(毛耳基因位于Y染色体上),则在这个男子的次级精母细胞中,色盲基因及毛耳基因的存在情况是( )
A.每一个次级精母细胞中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因
B.每一个次级精母细胞中含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因
C.每一个次级精母细胞中都含有两个色盲基因和两个毛耳基因
D.1/2的次级精母细胞含有两个色盲基因,1/2的次级精母细胞含有两个毛耳基因
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