4．(2014·济南模拟)图A和图B为处于相同分裂阶段的两种动物细胞，都含有两对同源染色体。关于它们的叙述中错误的一项是(　)

A．细胞A的同源染色体成对排列在细胞中央

B．细胞A产生的子细胞染色体数目减半

C．联会发生在细胞B，而不会发生在细胞A

D．细胞B的染色体与亲代体细胞染色体数目相同

[解析]　根据细胞中的染色体的形态和行为，判断A细胞为减数分裂第一次分裂中期的细胞。B细胞为有丝分裂中期的细胞，联会发生在A细胞，不能发生在B细胞。

[答案]　C

3．某二倍体动物的某细胞内含10条染色体，10个DNA分子，且细胞膜开始缢缩，则该细胞(　)

A．处于有丝分裂中期

B．正在发生基因自由组合

C．将形成配子

D．正在发生DNA复制

[解析]　细胞膜开始缢缩是后期的特征。二倍体的有丝分裂的后期染色体数目是4的倍数。所以10条染色体、10个DNA分子是减Ⅱ后期，DNA复制在间期，DNA以染色质的形式存在；基因自由组合在减数分裂第一次分裂后期。

[答案]　C

2．(2013·上海虹口区二模)右图为某雄性动物体内细胞分裂到一定阶段的染色体及基因组成的示意图，该动物的基因型为AABb。以下相关判断错误的是(　)

A．此细胞中染色体数比体细胞的减少一半

B．此细胞中基因a是基因A突变的结果

C．此细胞继续分裂能形成两种类型的精子

D．该动物正常成熟体细胞含有4对同源染色体

[解析]　该动物正常成熟体细胞中应含有2对同源染色体。

[答案]　D

一、选择题

1．(2013·泰安三模)下图是精原细胞的增殖情况，下列叙述正确的是(　)

A．图中①④过程均可形成姐妹染色单体

B．图中细胞的染色体组数共有两种类型

C．图中①②过程细胞均会适度生长

D．图中①③过程发生的变异类型相同

[解析]　①表示精原细胞通过有丝分裂增殖，②表示减数第一次分裂前的间期，③表示减数第一次分裂，④表示减数第二次分裂。①②过程染色体复制形成姐妹染色单体；图中细胞的染色体组数有三种类型(1个、2个、4个染色体组)；③过程能发生基因重组，①过程不能发生基因重组。

[答案]　C

13．(11分)果蝇的体色中的黄与黑为一对相对性状，由等位基因B、b控制；眼色中的红色与白色为另一对相对性状，由等位基因D、d控制，两对基因均不位于Y染色体上。在体色遗传中，具有某种纯合基因型的合子不能发育。让体色、眼色相同的多对果蝇交配，其中雌果蝇的基因型相同，雄果蝇的基因型相同，所得子一代类型及在子一代总数的比例如下表。

请回答下面相关问题：

(1)亲代雌、雄果蝇的基因型分别是________、________。子一代中黑色白眼果蝇的基因型是________。

(2)若不考虑体色性状的遗传，让子一代中全部的红眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，雌果蝇产生的卵子的基因型是________，其理论上的比例是________，后代的表现型是_______________________，其理论上的比例是________。

(3)选取子一代中黑色红眼的纯合雌果蝇与黄色白眼的雄果蝇，进行一次杂交实验，请预测实验结果，并用遗传图解表示。

[解析]　(1)子代雌果蝇和雄果蝇中黄色与黑色都为2∶1的比，判断黄色为显性，BB的合子不能发育，亲本都为Bb；子代雌果蝇都为红眼，子代雄果蝇红眼与白眼的比例为1∶1，判断眼色基因位于X染色体上，红眼为显性，亲本为X^DX^d和X^DY。子代黑色白眼果蝇的基因型为bbX^dY。

(2)子代的全部红眼雌果蝇为1/2X^DX^D,1/2X^DX^d，产生的卵子X^D∶X^d＝3∶1，红眼雄果蝇X^DY产生的精子为X^D∶Y＝1∶1，后代为3X^DX^D∶X^DX^d∶3X^DY∶X^dY，表现型为红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇＝4∶3∶1。

(3)根据亲本的基因型，写出子代的基因型和表现型。

[答案]　(1)BbX^DX^d　BbX^DY　bbX^dY　(2)X^D、X^d　3∶1　红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、白眼雄果蝇　4∶3∶1

(3)　　黑色红眼雌果蝇　黄色白眼雄果蝇

亲代　　　bbX^DX^D　 　×　BbX^dY

子代　BbX^DX^d　BbX^DY　bbX^DX^d　bbX^DY

　 　黄色红眼 　黄色红眼　 黑色红眼　黑色红眼

雌果蝇　雄果蝇　　雌果蝇　雄果蝇

12．(13分)(2011·海南高考)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ₄携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。

回答问题：

(1)甲遗传病的致病基因位于________(填“X”、“Y”或“常”)染色体上，乙遗传病的致病基因位于________(填“X”、“Y”或“常”)染色体上。

(2)Ⅱ₂的基因型为________，Ⅲ₃的基因型为________________________。

(3)若Ⅲ₃和Ⅲ₄再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是________。

(4)若Ⅳ₁与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是________。

(5)Ⅳ₁的这两对等位基因均为杂合的概率是________。

[解析]　(1)对于甲遗传病而言，Ⅱ₁(正常)×Ⅱ₂(正常)→Ⅲ₂(男孩患病)，说明致病基因为隐性基因，由于Ⅰ₁患病，其子正常，说明致病基因位于常染色体上。对于乙遗传病而言，Ⅲ₃和Ⅲ₄生育Ⅳ₂(男孩患病)和Ⅳ₃(男孩患病)，说明致病基因为隐性基因；由于Ⅲ₄不携带乙遗传病的致病基因，说明致病基因位于X染色体上。(2)根据前后代联系确定Ⅱ₂和Ⅲ₃的基因型。(3)Ⅲ₃的基因型为AAX^BX^b或AaX^BX^b，Ⅲ₄携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，其基因型为AaX^BY。对于甲病而言，Ⅲ₃(1/3AA、2/3Aa)×Ⅲ₄(Aa)→aa的概率是2/3×1/4＝1/6；对于乙病而言，Ⅲ₃(X^BX^b)×Ⅲ₄(X^BY)→X^bY的概率是1/4，因此这个孩子为患甲、乙两种遗传病男孩的概率为1/6×1/4＝1/24。(4)依题意，只需考虑乙病一种性状即可。Ⅳ₁的基因型为1/2X^BX^b、1/2X^BX^B，生一个患乙病男孩的概率为1/2×1/4＝1/8。(5)Ⅲ₃与Ⅲ₄的基因型分别为：Ⅲ₃为1/3AAX^BX^b、2/3AaX^BX^b，Ⅲ₄为AaX^BY，二者婚配所生子女为AA(2/6)、Aa(3/6)、aa(1/6)，由于Ⅳ₁是正常个体，则Aa的概率是3/5，另外携带乙病基因的概率是1/2，所以两对等位基因均为杂合的概率是3/10。

[答案]　(1)常　X　(2)AaX^BX^b　AAX^BX^b或AaX^BX^b　(3)1/24　(4)1/8　(5)3/10

二、非选择题

11．(16分)生物的性状由基因控制，不同染色体上的基因在群体中所形成基因型的种类不同，下图为果蝇XY染色体结构示意图。请据图回答问题：

(1)若控制某性状的等位基因A与a位于X染色体Ⅱ区上，则该自然种群中控制该性状的基因型有________种。

(2)若等位基因A与a位于常染色体上，等位基因B与b位于X染色体Ⅱ区上，则这样的群体中最多有________种基因型。

(3)在一个种群中，控制一对相对性状的基因A与a位于X、Y染色体的同源区Ⅰ上(如图所示)，则该种群雄性个体中最多存在________种基因型，分别是__________________________________________________________________。

(4)现有若干纯合的雌雄果蝇，已知控制某性状的基因可能位于常染色体上或X、Y染色体的同源区段(Ⅰ区段)，请补充下列实验方案以确定该基因的位置。

实验方案：

选取若干对表现型分别为____________、____________的果蝇作为亲本进行杂交，子代(F₁)中无论雌雄均为显性，再选取F₁中雌、雄个体相互交配，观察其后代表现型。

结果预测及结论：

①若__________________________________________________，

则该基因位于常染色体上。

②若___________________________________________________________，

则该基因位于X、Y染色体的同源区段。

[解析]　(1)若等位基因A与a位于X染色体Ⅱ区上，则在雌性个体中可形成X^AX^A、X^AX^a、X^aX^a三种，雄性个体中可形成X^AY、X^aY两种，共5种基因型。

(2)若等位基因A与a位于常染色体上，等位基因B与b位于X染色体Ⅱ区上，则在雄性个体中有3(AA、Aa、aa)×2(X^BY、X^bY)＝6种基因型；雌性个体中有3(AA、Aa、aa)×3(X^BX^B、X^BX^b、X^bX^b)＝9种基因型，因此共有15种基因型。

(3)X和Y染色体属于性染色体，其基因的遗传与性别有关。在一个群体中，雌性个体的基因型有：X^AX^A、X^AX^a、X^aX^a三种；雄性个体的基因型有：X^AY^A、X^AY^a、X^aY^A、X^aY^a四种。

(4)将基因可能分布的两种情况依次代入，并通过绘制遗传图解分析，即可获得答案。如基因位于X、Y染色体的同源区段(Ⅰ区段)上，亲本的基因型为X^aX^a、X^AY^A，F₁的基因型为X^AX^a、X^aY^A，F₂中雄性个体的基因型为X^AY^A、X^aY^A，均表现为显性性状；F₂中雌性个体的基因型为X^AX^a、X^aX^a，既有显性性状又有隐性性状。而对于常染色体遗传，F₂雌雄个体中均有显性和隐性两种性状。

[答案]　(1)5　(2)15　(3)4　X^AY^A、X^AY^a、X^aY^A、X^aY^a　(4)雌性个体为隐性　雄性个体为显性　①雌雄中均有显性和隐性两种性状　②雄性个体为显性，雌性个体表现为显性和隐性两种性状

10．(2013·北京四中期中检测)下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是(　)

A．Ⅱ₆的基因型为BbX^AX^a

B．如果Ⅱ₇和Ⅱ₈生男孩，则表现完全正常

C．甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症

D．若Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₂婚配其后代发病率高达2/3

[解析]　根据系谱图Ⅱ₅和Ⅱ₆的女儿Ⅲ₁₀患病，判断甲病为常染色体隐性遗传。乙病为红绿色盲症。根据亲代和子代的性状判断Ⅱ₆的基因型为AaX^BX^b，A项错误；Ⅱ₇(AaX^bY)和Ⅱ₈(AaX^BX^b)如果生男孩，则表现可能正常，也可能患病，B项错误；Ⅲ₁₁(1/3AAX^BY或2/3AaX^BY)和Ⅲ₁₂(1/3AAX^BX^b或2/3AaX^BX^b)婚配其后代发病率为1/3，D错误。

[答案]　C

9．(2011·广东高考)某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)。下列说法正确的是(　)

A．该病为常染色体显性遗传病

B．Ⅱ₅是该病致病基因的携带者

C．Ⅱ₅与Ⅱ₆再生患病男孩的概率为1/2

D．Ⅲ₉与正常女性结婚，建议生女孩

[解析]　A错误，根据Ⅱ₅、Ⅱ₆、Ⅲ₁1得出该病为隐性遗传病，并且得出该病不在Y染色体上。B正确，该遗传系谱图提示我们此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴X染色体隐性遗传，无论是哪种遗传方式，Ⅱ₅均是该病致病基因的携带者。C错误，如果该病为常染色体隐性遗传，那么再生患病男孩的概率为1/8，若是伴X染色体隐性遗传，此概率为1/4。D错误，如果该病为常染色体隐性遗传，则生男生女患病概率相同。

[答案]　B

8．(2013·青岛期中)一个家庭中，父亲是色觉正常的多指患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是　　　　　　　　

(　)

A．该孩子的色盲基因来自祖母

B．父亲的基因型是杂合子

C．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/2

D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3

[解析]　由于父亲是色觉正常的多指患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子，可知父亲的基因型是DdX^BY，母亲的基因型是ddX^BX^b，该孩子的色盲基因有可能来自外祖父和外祖母，不可能来自祖母；这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4；父亲的精子不携带致病基因的概率是1/2。

[答案]　B