0  121393  121401  121407  121411  121417  121419  121423  121429  121431  121437  121443  121447  121449  121453  121459  121461  121467  121471  121473  121477  121479  121483  121485  121487  121488  121489  121491  121492  121493  121495  121497  121501  121503  121507  121509  121513  121519  121521  121527  121531  121533  121537  121543  121549  121551  121557  121561  121563  121569  121573  121579  121587  447090 

9.(2013·安庆四月联考)Le基因是豌豆茎的高度的决定性基因,与赤霉素合成有关,与其等位基因(T对t为完全显性)只相差1个核苷酸。隐性基因t产生的酶活性相当于正常酶的1/20,下列叙述中正确的是( )

A.Le基因可直接指导赤霉素的合成

B.豌豆矮茎性状的产生是由于Le基因的缺失

C.基因型为TT和tt的植株杂交产生的F1植株具有的相关酶活性是正常植株的1/20

D.适时地用适宜浓度的赤霉素溶液处理基因型为tt的幼苗,也能使它生长为高茎植株

[解析] 由题干信息知,Le基因通过控制酶的合成,进而指导赤霉素的合成;由两基因相差1个核苷酸推知,豌豆矮茎性状的产生是由于Le基因的突变;由T对t为完全显性知,F1植株(Tt)具有的相关酶活性和正常植株相同。

[答案] D

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8.玉米株色紫色对绿色是显性,分别由基因E和e控制。玉米株色遗传时出现了如图所示的变异,下列相关叙述正确的是( )

A.该变异不能传递到子二代

B.该变异无法用显微镜观察鉴定

C.该变异是由隐性基因突变成显性基因

D.子一代株色因染色体变异有紫色和绿色

[解析] 本题考查基因的分离定律和染色体变异,考查获取信息的能力和分析能力。由图看出该变异为染色体结构变异,染色体部分缺失。染色体结构变异可以用显微镜观察到;该变异能够传递到子二代;子一代株色因染色体变异有紫色和绿色。

[答案] D

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7.(2014·天津模拟)有关一对相对性状遗传的叙述,正确的是( )

A.在一个种群中,若仅考虑一对等位基因,可有4种不同的交配类型

B.最能说明基因分离定律实质的是F2的表现型比为3∶1

C.若要鉴别和保留纯合的抗锈病(显性)小麦,最简便易行的方法是自交

D.通过测交可以推测被测个体产生配子的数量

[解析] 在一个生物群体中,若仅考虑一对等位基因(如A、a),其交配类型多于4种(AA×Aa,AA×aa,Aa×aa,AA×AA,Aa×Aa,aa×aa);最能说明基因分离定律实质的是F1的配子类型比为1∶1;通过测交不可以推测被测个体产生的配子数量,但可推测被测个体的基因型、是否为纯合子、产生的配子的种类和比例。

[答案] C

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6.(2013·石景山区期末)将基因型为Aa的豌豆连续自交,统计后代中纯合子和杂合子的比例,得到如下曲线图。下列分析不正确的是( )

A.a曲线可代表自交n代后纯合子所占的比例

B.b曲线可代表自交n代后显性纯合子所占的比例

C.隐性纯合子的比例比b曲线所对应的比例要小

D.c曲线可代表自交n代后杂合子所占的比例

[解析] 基因型为Aa的豌豆自交n代后,隐性纯合子与显性纯合子所占的比例相等,且为b曲线。

[答案] C

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5.豌豆的高茎对矮茎是显性,现进行两株高茎豌豆间的杂交,后代既有高茎豌豆又有矮茎豌豆,若后代中的全部高茎豌豆进行自交,则所有自交后代中高茎豌豆与矮茎豌豆的比为( )

A.3∶1                     B.5∶1

C.9∶6                     D.1∶1

[解析] 两株高茎豌豆间杂交,后代既有高茎豌豆又有矮茎豌豆,则说明亲代的高茎为杂合子,后代中的全部高茎豌豆中纯合子与杂合子的比例为1∶2。后代高茎豌豆进行自交时,只有杂合子的自交后代才会出现矮茎豌豆,比例为2/3×1/4=1/6,则自交后代中高茎豌豆与矮茎豌豆的比为5∶1。

[答案] B

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4.(2013·新课标全国卷Ⅰ)若用玉米为实验材料,验证孟德尔分离定律,下列因素对得出正确实验结论,影响最小的是( )

A.所选实验材料是否为纯合子

B.所选相对性状的显隐性是否易于区分

C.所选相对性状是否受一对等位基因控制

D.是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法

[解析] 根据题目要求,分析孟德尔遗传实验所需满足的条件,逐项进行解答。用于杂交的两个个体如果都是纯合子,验证孟德尔分离定律的方法是先杂交再测交或先杂交再自交,子二代出现1∶1或3∶1的性状分离比;如果不都是或者都不是纯合子,则可以用自交或者测交的方法来验证,A项符合题意。显隐性不容易区分容易导致统计错误,影响实验结果,B项不符合题意。所选相对性状必须受一对等位基因控制,如果受两对或多对等位基因(位于两对或多对同源染色体上)控制,则符合自由组合定律,C项不符合题意。如果不遵守实验操作流程和统计分析方法,实验结果的准确性就不能得到保证,D项不符合题意。

[答案] A

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3.(2014·临沂模拟)老鼠毛色有黑色和黄色,这是一对相对性状。有下面三组交配组合,请判断四个亲本中是纯合子的是( )

交配组合
子代表现型及数目

甲(黄色)×乙(黑色)
12(黑)、4(黄)

甲(黄色)×丙(黑色)
8(黑)、9(黄)

甲(黄色)×丁(黑色)
全为黑色

A.甲和乙                    B.乙和丙

C.丙和丁                   D.甲和丁

[解析] 根据三组杂交组合的子代表现型可知,黑色鼠出现的频率高于黄色鼠,且第③组子代全为黑色鼠,说明黑色为显性,黄色为隐性。故甲为隐性纯合子,丁为显性纯合子。

[答案] D

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2.玉米的紫粒和黄粒是一对相对性状。某一品系X为黄粒玉米,若自花传粉,后代全为黄粒;若接受另一紫粒玉米品系Y的花粉,后代既有黄粒,也有紫粒。下列有关分析正确的是( )

A.紫粒是显性性状   B.黄粒是显性性状

C.品系X是杂种            D.品系Y是纯种

[解析] 此题考查对相对性状的显性和隐性性状的判断和对纯合子、杂合子的分析。黄粒玉米品系X,自花传粉,后代全为黄粒,因此黄粒玉米品系X为纯合子。黄粒玉米品系X接受紫粒玉米品系Y的花粉,后代既有黄粒,也有紫粒,因此黄粒一定不是显性性状。且品系Y为杂种。

[答案] A

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一、选择题

1.(2013·山东临沂一模)孟德尔验证“分离定律”假说的证据是( )

A.亲本产生配子时,成对的等位基因发生分离

B.杂合子自交产生3∶1的性状分离比

C.两对相对性状杂合子产生配子时非等位基因自由组合

D.杂合子与隐性亲本杂交后代发生1∶1的性状分离比

[解析] 验证“分离定律”假说的方法是测交实验,D正确。

[答案] D

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13.(14分)(2014·烟台模拟)图甲曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险;表乙是某一小组同学对一个乳光牙女性患者家庭成员的情况进行调查后的记录(空格中“√”代表乳光牙患者,“○”代表牙齿正常)。

 

 

祖父
祖母
外祖父
外祖母
父亲
母亲
姐姐
弟弟
女性患者









分析回答下列问题:

(1)图甲中多基因遗传病的显著特点是______________________________。

(2)图甲中,染色体异常遗传病的发病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为_____________________________________________________________。克莱费尔特征患者的性染色体组成为XXY,父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的克莱费尔特征患者,原因是_______________。

(3)请根据表乙统计的情况绘制遗传性乳光牙遗传系谱图(利用右边提供的图例绘制)。从遗传方式上看,该病属于________遗传病,致病基因位于________染色体上。

             

(4)同学们进一步查阅相关资料得知,遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生了改变,引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的,已知谷氨酰胺的密码子为CAA、CAG,终止密码子为UAA、UAG、UGA。那么,该基因突变发生的碱基对变化是__________________,与正常基因控制合成的蛋白质相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量________(增加/减少/不变),进而使该蛋白质的功能丧失。

[解析] (1)由图甲中信息可知,多基因遗传病的特点是成年人中发病个体数量明显增多。(2)染色体异常遗传病发病风险在出生后就大幅度下降,原因是大多数在胚胎期就死亡了;XXY型的个体从染色体角度分析,多出的一条染色体可能来自父方,也可能来自母方,但本题中XB和Y只能来自父方。(3)父母均患病,生有正常的女儿,可以判断出此病为常染色体显性遗传病。(4)通过密码子比较可以看出,谷氨酰胺密码子CAA(CAG)与终止密码子UAA(UAG)只相差一个碱基,因此该基因突变原因可能是GC→AT,即碱基对发生了替换,一旦出现终止密码子,翻译就结束了,从而使合成的蛋白质相对分子质量减少。

[答案] (1)成年人发病风险显著增加

(2)大多数染色体异常遗传病是致死的,患病胎儿在出生前就死亡了 母亲减数分裂形成Xb型卵细胞;父亲减数第一次分裂时,X、Y染色体未正常分离,形成XBY型精子,二者结合形成XBXbY型的受精卵

(3)如图 显性 常

(4)G—C突变成A—T 减少

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