2.（2014重庆卷） 生物技术安全性和伦理问题是社会关注的热点。下列叙述，错误的是

A．应严格选择转基因植物的目的基因，避免产生对人类有害的物质

B．当今社会的普遍观点是禁止克隆人的实验，但不反对治疗性克隆

C．反对设计试管婴儿的原因之一是有人滥用此技术选择性设计婴儿

D．生物武器是用微生物、毒素、干扰素及重组致病菌等来形成杀伤力

[答案]D

[解析]在转基因过程中，避免基因污染和对人类的影响，必须严格选择目的基因，A正确；我国不反对治疗性克隆，坚决反对生殖性克隆，B正确；反对设计试管婴儿原因之一防止选择性设计婴儿，违背伦理道德，C正确；生物武器是指有意识的利用微生物、毒素、昆虫侵袭敌人的军队、人口、农作物或者牲畜等目标，以达到战争目的的一类武器，干扰素为淋巴因子，非生物武器，D错误。

33.（福建卷）[生物-现代生物科技专题]必答题（10分）

Rag₂基因缺失小鼠不能产生成熟的淋巴细胞。科研人员利用胚胎干细胞（ES细胞）对Rag₂基因缺失小鼠进行基因治疗。其技术流程如图：

（1）步骤①中，在核移植前应去除卵母细胞的　　　 。

（2）步骤②中，重组胚胎培养到 　　期时，可从其内细胞团分离出ES细胞。

（3）步骤③中，需要构建含有基因Rag₂的表达载体。可以根据Rag₂基因的　　 设计引物，利用PCR技术扩增Rag₂基因片段。用HindIII和PstI限制酶分别在片段两侧进行酶切获得Rag₂基因片段。为将该片段直接连接到表达载体，所选择的表达载体上应具有　　　 酶的酶切位点。

（4）为检测Rag₂基因的表达情况，可提取治疗后小鼠骨髓细胞的 　　　　，用抗Rag₂蛋白的抗体进行杂交实验。

[答案]（10分）

（1）细胞核

（2）囊胚

（3）核苷酸序列　　 HindⅢ和PstⅠ

（4）蛋白质

[解析]（1）步骤①是核移植过程。体细胞核移植前要除去受体卵母细胞的细胞核，原因是若不去掉卵母细胞的细胞核，就会造成细胞里面就有两个细胞核，使得遗传物质是不稳定的。

（2）ES细胞是由早期胚胎（囊胚）的内细胞团分离出来的一类细胞。

（3）步骤③过程是导入目的基因——Rag2基因于ES细胞中的基因表达载体的构建过程。在生物体外可通过PCR技术扩增目的基因，其条件是模板DNA、Rag2基因的核苷酸序列设计引物、四种脱氧核苷酸、热稳定DNA聚合酶等，另外根据题干可知，获得Rag2目的基因需要用 HindⅢ和PstⅠ两种限制酶，所以在构建表达载体时，所选择的表达载体上应具有HindⅢ和PstⅠ酶的酶切位点。

（4）检测目的基因是否翻译相应蛋白质时，应采用抗原—抗体杂交（免疫）法，即提取蛋白质，用相应的抗体进行抗体—抗原杂交，看是否有杂交带

专题4生物技术的安全和伦理问题

2.（江苏卷）下列关于蛙胚胎发育过程的叙述，正确的是

A.通过细胞分裂不断增加细胞数量，并在一定时期发生细胞分化

B.胚胎发育过程中细胞不断分裂，但不发生凋亡

C.随着细胞分裂次数的增加，蛙胚的有机物总量不断增加

D.发育过程中蛙胚从环境中获得的氧气和营养物质逐渐增加

[答案]A

[解析]胚胎发育是个体发育的一个阶段，在蛙的胚胎发育过程中，通过细胞分裂增加细胞数，并在桑椹胚后细胞开始分化，故A正确。胚胎发育过程中，有细胞的分裂，也进行着细胞衰老和凋亡，B错误。C.蛙胚胎发育的过程中，所需营养物质主要来自于受精卵，随分裂次数的增加，有机物的大量消耗，其总量不增反减，故C、D错误。

　　 （江苏卷）19.杜泊羊以其生长速度快、肉质好等优点，被称为“钻石级”肉用绵羊。科研工作者通过胚胎工程快速繁殖杜泊羊的流程如下图所示，相关叙述正确的是

A.为了获得更多的卵母细胞，需用雌激素对雌性杜泊羊进行处理

B.从卵巢中采集的卵母细胞可直接与获能的精子进行体外受精

C.为避免代孕绵羊对植入胚胎产生排斥反应，应注射免疫抑制剂

D.为了进一步扩大繁殖规模，可通过胚胎分割技术获得同卵双胎

[答案]D

[解析]超数排卵用促性腺激素 而不是雌激素，A错。根据采集部位而定，如果是从输卵管采集的卵细胞，已发育成熟，可直接与获能的精子在体外受精;如果是从卵巢是采集的卵细胞，未发育成熟，都要经过体外人工培养成熟后才能与获能的精子受精，故B错；受体对移入子宫的外来胚胎基本上不发生免疫排斥反应，C错；为了进一步扩大繁殖规模,可通过胚胎分割技术获得同卵双胎或多胎，故D项正确

62．若W的女儿怀孕了第二个孩子，同时考虑两对基因，这个孩子正常的概率是_________。

[答案]9/16

[解析]VV女儿与II-3彼此不携带对方家族的致病基因，W女儿的基因型为XBXb，因此他们的孩子患血中丙种球蛋白缺乏症的概率为1/4，因此他们的后代正常的概率为（1—1/4）（1—1/4）=9/16

61．W的女儿与Ⅱ-3彼此不携带对方家族的致病基因，两人育有一子，这个孩子携带高胆

　　 固醇血症致病基因的概率是___________。

[答案]1/4

[解析]据图分析，由于II-7不携带致病基因，该病不可能是常染色体隐性遗传，也不可能是X染色体隐性遗传，II-4正常，该病不可能是X染色体显性遗传，因此此病为常染色体显性遗传；则I-1一定是杂合子，II-3是杂合子的概率为1/2，他与W的女儿结婚，后代携带致病基因的概率这1/2×1/2

60．W家族的XLA男性患者拥有控制该病的相同基因型，在未接受有效治疗的前提下，

　　 一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十岁，这一事实表明______________（多选）。

　 A．该致病基因的表达受到环境的影响

　 B．该致病基因的表达与其他基因的表达相关

　 C．患者可以通过获得性免疫而延长生命

　 D．患者的寿命随致病基因的复制次数增多而变短

[答案]AB

[解析]据题意，患者拥有控制该病的相同基因型，其他基因的基因型不一定相同，在未接受有效治疗的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十岁，说明与环境或其他基因相关，故AB正确；由于患者都没有接受在效治疗，故不能得出可以通过获得性免疫而延长生命的结论，C错；题干不能患者的寿命随致病基因的复制次数增多而变短的结论，D错。

W的女儿与另一家族中的男性Ⅱ-3结婚，Ⅱ-3家族遗传有高胆固醇血症（如图18），

该病是由于低密度脂蛋白受体基因突变导致。Ⅱ-7不携带致病基因。

59．XLA的发生是因为布鲁顿氏酪氨酸激酶的编码基因发生突变，下列对该可遗传突变的

　　 表述，正确的是______________。

　 A．该突变基因可能源于W的父亲

　 B．最初发生该突变的生殖细胞参与了受精

　 C．W的直系血亲均可能存在该突变基因

　 D．该突变基因是否表达与性别相关

[答案]B

[解析]由于该病为X隐性遗传，该突变基因不可能源于W的父亲，所以其致病基因来自母亲，故A错、B正确；由于W的前辈正常，从W这一代起出现患者，所以W的直系血亲中其前辈不可能存在该突变基因，C错；该突变基因是否表达与性别无关，D错。

58．XLA（基因B-b）的遗传方式是________________。W女儿的基因型是__________。

[答案]X连锁隐性/X隐性

[解析]W的姐姐生育了4子l女，儿子中3个患有该病,还有一个儿子正常，说明不是伴Y，而男性发病率高于女性，所以为伴X隐性，则W是XbY,其女儿为XBXb.

5.（新课标Ⅰ卷）下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（　 ）

A.Ⅰ－2和Ⅰ－4必须是纯合子

B.Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子

C.Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子

D.Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子

[答案]B

[解析]该遗传病为常染色体隐性，无论I—2和I—4是否纯合，II—2、II—3、II—4、II—5的基因型均为Aa，A项错误。若II—1、Ⅲ-1纯合，则Ⅲ-2为1/2Aa、Ⅳ-1为1/4Aa；Ⅲ-3为2/3Aa，若Ⅲ—4纯合，则Ⅳ-2为2/3×1/2=1/3Aa；故Ⅳ的两个个体婚配，子代患病的概率是1/4×1/3×1/4=1/48，与题意相符，B项正确。若Ⅲ—2和Ⅲ—3一定是杂合子，则无论Ⅲ-1和4是同时AA或同时Aa或一个是AA另一个是Aa，后代患病概率都不可能是1/48，C项错误。Ⅳ的两个个体婚配，子代患病概率与II—5的基因型无关；若Ⅳ的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是1/4，D项错误。

（广东卷）28（16分）图16是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：

⑴甲病的遗传方式是　　　 ，乙病的遗传方式是　　　　　　 ，丙病的遗传方式是　　　 ，

Ⅱ6的基因型是　　　 。

⑵Ⅲ13患两种遗传病的原因是　 　　　　　　　。

⑶假如Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16结婚，所生的子女只患一种病的概率是　　　 ，患丙病的女孩的概率是　　　　 。

⑷有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的，启动子缺失常导致　　　　 缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。

[答案]（1）伴X染色体显性遗传　　 伴X染色体隐性遗传　 　常染色体隐性遗传　 DDX^ABX^ab或DdX^ABX^ab　

（2）Ⅱ-6在减数分裂第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生交换，产生X^Ab 的配子

（3）301/1200　 　1/1200 。

（4）RNA聚合酶

[解析]（1）题干中说明甲病是伴性遗传病，其中14号患病女性父亲7号正常，说明不是伴X染色体隐性遗传病，即甲病是伴X染色体显性遗传　　　6号和7号不患乙病，但生出患乙病的儿子，说明乙病是隐性遗传病，又因题干中说明7号不携带乙病的致病基因，所以乙病是伴X染色体隐性遗传　10号和11号都正常，但生了患丙病的女儿，丙只可能是常染色体隐性遗传因为1号只患甲病，所以基因为X^ABY,其中X^AB会传递给6号，又因为12号只患乙病，基因为X^aB Y， 而13号患甲乙两种病，基因为X^AbY。可推出号为X^ABX^ab 。又因题干中并未说明，该家族是否携带丙病 致病基因，所以6号基因型为DDX^ABX^ab或DdX^ABX^ab (2)6号基因型为X^ABX^ab，在减数分裂过程中，发生交叉互换，产生了X^Ab 的配子，与Y结合，生出13号患 甲乙两种病（基因为X^Ab Y）　（3）由题干可知，15号基因型为1/100DdX^aBX^ab,16号基因型为1/3DDX^aBY或2/3DdX^aB Y。所以，后代患丙病的　 概率为：1/100×2/3×1/4＝1/600，不患丙病概率为：1-1/600＝599/600；后代患乙病的概率为：1/4，不患乙病的概率为：3/4　 所以只患一种病的概率为：1/600×3/4　＋　599/600×1/4＝301/1200　患丙病女孩的概率为：1/100×2/3×1/4×1/2＝1/1200　（4）启动子是RNA聚合酶识别并结合的部位。

（上海卷）（七）分析有关遗传病的资料，回答问题。（11分）

　 　W是一位52岁的男性，患有血中丙种球蛋白缺乏症（XLA），这是一种B淋巴细胞缺

失所造成的免疫缺陷性疾病。据调查，W的前辈正常，从W这一代起出现患者，且均为男

性，W这一代的配偶均不携带致病基因，W的兄弟在41岁时因该病去世。W的姐姐生育

了4子l女，儿子中3个患有该病，其中2个儿子在幼年时因该病夭折。

14．（海南卷）给正常家兔静脉注射一定量的高渗葡萄糖溶液后，家兔体内发生一定变化，一段时间后恢复正常。注射后随即发生的变化是

A．红细胞吸水增加　 　　　　B．胰岛素分泌降低

C．肝糖原的分解增加　　　 D．血浆渗透压迅速升高

[答案]D

[解析]给正常家兔静脉注射一定量的高渗葡萄糖溶液后，血浆渗透压迅速升高，红细胞失水；血糖浓度升高，胰岛素分泌增加，肝糖原分解减少，故选D。

（海南卷）27（9分）根据内环境及其稳态的知识，回答下列问题：

⑴某奶牛场为提高产奶量，给奶牛饲喂了大量的某种精饲料后，奶牛瘤胃发酵产酸过多，引起机体血液pH低于正常值，且难以恢复到正常水平。产酸过多使pH难以恢复的原因是：

　　　　　　　　　　 。pH低于正常值会引起酸中毒，为了避免这一问题，可以在饲料中添加起　　　　 作用的物质，以利于奶牛内环境的pH维持在正常水平。机体的内环境是指　　　　　　　 ，主要包括血浆、　　　　 、　　 　　　　　。

⑵环境的剧烈变化或惊吓会导致奶牛机体内某些激素水平的变化，从而使产奶量下降，在这个过程中机体的调节方式包括　　　　　　　　 调节。

[答案]（1）超过了内环境维持移稳态的能力　 缓冲　 人体内细胞生存的液体环境　 组织液　 淋巴　　 （2）神经和体液

[解析]（1）pH过低，导致相关酶的空间结构破坏，使酶失活；为了除掉过多的酸性物质，可以在饲料中加入碱性物质，与酸性物质发生中和反应，维持pH的稳定。内环境是由细胞外液组成，主要包括血浆、组织液和淋巴。（2）受到惊吓时，肾上腺素分泌增多，该过程是神经调节，同时，肾上腺素发挥作用，调节生命活动属于体液调节。