0  18043  18051  18057  18061  18067  18069  18073  18079  18081  18087  18093  18097  18099  18103  18109  18111  18117  18121  18123  18127  18129  18133  18135  18137  18138  18139  18141  18142  18143  18145  18147  18151  18153  18157  18159  18163  18169  18171  18177  18181  18183  18187  18193  18199  18201  18207  18211  18213  18219  18223  18229  18237  447090 

21.(山东省潍坊市2008届高三教学质量检测,生物,18)

  A.常染色体显性遗传                            

  B.常染色体隐性遗传

  C.伴X染色体显性遗传                        

  D.伴X染色体隐性遗传

〖答案〗D

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20. (山东省潍坊市2008届高三教学质量检测,生物,17)某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时,发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中,女儿全部患病,儿子正常与患病的比例为1:2。下列对此调查结果较准确的解释是                                                                                                   (    )

  A.先天性肾炎是一种常染色体遗传病     B.先天性肾炎是一种隐性遗传病

  C.被调查的母亲中杂合子占2/3              D.被调查的家庭数过少难下结论

〖答案〗C

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19.(福建龙岩一中20082009学年度高三年级第一学段考试,生物,31)人类21三体综合征的成因是生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育,其子女患该病的概率为             (    )

  A.0                        B.1/4                     C.1/2                     D.1

〖答案〗C

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18.(福建龙岩一中20082009学年度高三年级第一学段考试,生物,20)原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式,正确的方法是(    )

  ①在人群中随机抽样调查并计算发病率    ②在患者家系中调查并计算发病率

  ③在人群中随机抽样调查研究遗传方式    ④在患者家系中调查研究遗传方式

   A.③④ B.②③ C.①④ D.①②

〖答案〗C

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17.(山东省潍坊市2008届高三教学质量检测,生物,7)某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生男孩中,同时患上述两种遗传病的概率是                                                     (    )

  A.1/44                    B.1/88                   C.7/2200                 D.3/800

〖答案〗A

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16. (杭州学军中学2008年高三年级第二次月考,生物,13)下图示某种单基因病在一家族中的发病情况。有关叙述正确的是                              (    )

  ①该致病基因一般不可能在细胞质中

  ②该致病基因是隐性基因

  ③控制这种遗传病的基因一定存在于X染色体上

  ④若3号生一患该病的女儿,则致病基因一定在常染色体上

    A.①           B.①②              C.②③              D.②④

〖答案〗B

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15.(福建龙岩一中20082009学年度高三年级第一学段考试,生物,13)下图表示人类某单基因遗传病的系谱图。表现正常的4号与一位正常男性婚配,生了一个既患该病又患血友病的儿子,预测他们再生一个正常女儿的概率是     (    )

  B.3/8

  C.3/4                    

  D.1/4

〖答案〗B

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14.08年下期长沙市一中高三生物第六次月考试题,生物,21下列有关人类遗传病的说法正确的是(    )

  A.单基因遗传病是受1个基因控制的遗传病

  B.镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比,其基因中有1个碱基发生了改变

  C.猫叫综合征的人与正常人相比,第5号染色体发生部分缺失

  D. 21三体综合征的人与正常人相比,多了1对21号染色体

〖答案〗C

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13.(福建龙岩一中20082009学年度高三年级第一学段考试,生物,20原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式,正确的方法是(    )

  ①在人群中随机抽样调查并计算发病率    ②在患者家系中调查并计算发病率

  ③在人群中随机抽样调查研究遗传方式    ④在患者家系中调查研究遗传方式

  A.③④                   B.②③                   C.①④                   D.①②

〖答案〗C

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12.(试淄博市20082009学年度高三第一学期阶段性检测,生物.29下列有关遗传病的说法,正确的是  (    )               

A.一对夫妇,生育了一个“新生儿无脑”患者,则其下一个孩子患此病的概率为1/4

B.先天性疾病都是遗传病

C.“先天愚型”患者是体内第21号常染色体缺失一条所致

D.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病

〖答案〗D

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