1．人体肝细胞中的水作为反应物可参与的生化反应是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　　 )

　　　 ①光合作用　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ②呼吸作用

　　　 ③氢基酸之间的缩合　　　　　　　　　　　　　　　　 ④过氧化氢的分解

　　　 A．①②④　　　　　　　 B．②③④　　　　　　　　 C．①②　　　　　　　　　 D．②

55．(12分)下图是一种可测定呼吸速率的密闭系统装置。

(1)关闭活塞，在适宜温度下，30分钟后，读取有色液滴向　　　 (左／右)移动的距离。

(2)生活中发现，受到机械损伤后的樱桃易烂。有人推测易烂与机械损伤引起樱桃呼吸速率升高有关。请结合测定呼吸速率实验装置，设计实验探究机械损伤能否引起樱桃呼吸速率升高。

①实验假设：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

②实验步骤：

第一步：按装置图中所示进行操作，30分钟后，记录有色液滴移动距离为a。

第二步：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

第三步：比较a、b数值的大小。

③预测结果及结论：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

54．(10分)动物脑组织中含有丰富的谷氨酸脱羧酶，能专一催化1mol谷氨酸分解为l mol一氨基丁酸和l mol。某科研小组从小鼠的脑中得到该酶后，在谷氨酸起始浓度为10mmol／L、最适温度、最适pH值的条件下，对该酶的催化反应过程进行研究，结果见图A和图B。

请根据以上实验结果，回答下列问题：

(1)在图A 画出反应过程中谷氨酸浓度随时间变化的曲线(请用“1”标注)。

(2)当一开始时，将混合物中谷氨酸脱羧酶的浓度增加50%或降低反应温度5℃，请在图A中分别画出理想条件下浓度随时间变化的曲线(请用“2”标注酶浓度增加后的变化曲线，用“3”标注温度降低后的变化曲线)，并分别说明原因。

曲线2，其原因：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

曲线3，其原因：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

(3)重金属离子能与谷氨酸脱羧酶按比例牢固结合，不可解离，迅速使酶失活。在反应物浓度过量的条件下，向反应混合物中加入一定量的重金属离子后，请在图B中画出酶催化反应速率随酶浓度变化的曲线(请用“4”标注)，并说明其原因。　　　 　　　　　　　。

53．(8分)人的眼色是由两对等位基因(A、a和B、b)(二者独立遗传)共同决定的。在一个个体中，两对基因处于不同状态时，人的眼色如下表。

若有一对黄眼夫妇，其基因型均为AaBb。从理论上计算：

(1)他们所生的子女中，表现型共有　　　　　　　　 种。

(2)他们所生的子女中，与亲代表现型不同的个体所占的比例为　　　　　 。

(3)他们所生的子女中，能稳定遗传的个体的表现型及比例为　　　　　　 。

(4)若子女中的黄眼女性与另一家庭的浅蓝色眼男性婚配，该夫妇生下浅蓝色眼女儿的几率为　　　　　　　 。

52．(10分)下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)，两种遗传病的系谱图。据图回答：

(1)甲病致病的基因位于　　　　　 染色体上，为　　　　　 性基因。

(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是　　　　　 ；若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为　　　　　　　　 。

(3)假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于　　　 染色体上，为　　 性基因。乙病的特点是呈　　　　　 遗传。I-2的基因型为　　　 ，Ⅲ-2基因型为　　　 。假设Ⅲ-l与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为　　　　 ，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。

51．(10分)一学生做了这样一个实验：将小球藻放在一只玻璃容器内，使之处于封闭状态。实验在保持适宜温度的暗室中进行，并从第5分钟光照，实验中仪器记录了该容器内氧气含量的变化，结果如下图。请据图分析回答：

(1)在0-5分钟之内，氧气量减少的原因是　　　　　　　　 。

(2)给予光照后，氧气量马上增加的原因　　　　　　　　　　　　　 。

(3)在5-20分钟之间，氧气量增加的速率逐渐减小，这是因为　　　　　　 。

(4)20分钟时，加入少量溶液后，氧气产生量呈直线上升，这是因为　　　　　 。

(5)加入溶液后，平均每分钟产生　　　　 摩尔氧气。

50．下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是(　　 )

A．该病属于隐性遗传病，但致病基因一定在常染色体上

B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自2号

C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2／3

D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是1／18

第Ⅱ卷(非选择题　 50分)

49．囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们?(　　 )

A．“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”

B．“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”

C．“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为l／9”

D．“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1／16”

48．某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于(　　 )

A．三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失

B．三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加

C．三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失

D．染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体

47．基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变特点的说法正确的是(　　 )

A．无论是低等还是高等生物都可能发生突变

B．生物在个体发育的特定时期才可发生突变

C．突变只能定向形成新的等位基因

D．突变对生物的生存往往是有利的