0  186001  186009  186015  186019  186025  186027  186031  186037  186039  186045  186051  186055  186057  186061  186067  186069  186075  186079  186081  186085  186087  186091  186093  186095  186096  186097  186099  186100  186101  186103  186105  186109  186111  186115  186117  186121  186127  186129  186135  186139  186141  186145  186151  186157  186159  186165  186169  186171  186177  186181  186187  186195  447090 

20.下图表示细胞分裂和受精作用过程中,核DNA含量和染色体数目的变化,据图分析不能得到的结论是

    A.a阶段为有丝分裂,b阶段为减数分裂

   B.L-M点所示过程与细胞膜的流动性有关

   C.GH段和OP段,细胞中含有的染色体数是相等的

   D.MN段发生了核DNA含量的加倍

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19.在小家鼠中,有一突变基因使尾巴弯曲,现有一系列杂交实验,结果如下:

杂交
组合
        亲代
           子代


       雌
      雄
   1
    正常
    弯曲
     全部弯曲
    全部正常
   2
    弯曲
    正常
      1/2弯曲,
      1/2正常
    1/2弯曲,
    1/2正常
   3
    弯曲
    正常
      全部弯曲
    全部弯曲
   4
    弯曲
    弯曲
      全部弯曲
    1/2弯曲,
    1/2正常

以上说法正确的是

A.由杂交组合1可判断,该突变基因显性,常染色体遗传

B.由杂交组合2可判断,该突变基因隐性,伴性遗传

C.由杂交组合3可判断,该突变基因显性,常染色体遗传

D.由杂交组合4可判断,该突变基因显性,伴性遗传

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18.表现型正常的双亲生有一色盲的孩子,其体细胞性染色体组成是XXY,这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致,此现象最可能发生在

A.父方减I中                    B.母方减I中   

C.父方减Ⅱ中                    D.母方减Ⅱ中

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17.某男性与一正常女性婚配,生育了一个白化病兼色盲的儿子。下图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)。下列叙述错误的是

   A.此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组

B.在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体

C.该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲

D.该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8

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16.下图为四个遗传系谱图,则下列有关的叙述中正确的是

A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、J

B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者

C.四图都可能表示白化病遗传的家系

D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿,正常的几率为3/4

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15.用35P标记了玉米体细胞(含20条染色体)的DNA分子双链,再将这些细胞转入不含35P的培养基中培养,在第二次细胞分裂的中期、后期、,一个细胞中的染色体总条数和被35P标记的染色体条数分别是

A.中期20和20、后期40和20       B. 中期20和10、后期40和20

C.中期20和20、后期40和10       D. 中期20和10、后期40和10

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14.为了观察减数分裂各时期特点,实验材料选择恰当的是

     ①蚕豆的雄蕊      ②桃花的雌蕊      ③蝗虫的精巢      ④小鼠的卵巢

   A.①②        B.③④         C.①③         D.②④

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13.蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵细胞发育而成的,雌蜂是受精卵发育成的。蜜蜂的体色--褐色相对于黑色为显性,控制这一相对性状的基因位于常染色体上。现有褐色雄蜂与黑色蜂王杂交,则F1的体色将是

    A.全部是褐色            B.蜂王和工蜂是褐色,雄蜂都是黑色

    C.褐色︰黑色=3︰1         D.蜂王和工蜂是黑色,雄蜂都是褐色

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12.在研究同一种哺乳动物的三个个体的两对相对性状时,发现其基因组成是:甲:DBb;乙:DdBB;丙:dBb。由此下列推断错误的是

  A.甲、乙、丙三个生物的体细胞在细胞增殖后期染色体数目都相同

  B.D与d位于X染色体上,B与b位于常染色体上

  C.三者的基因型为甲:XDYBb;乙:XDXdBB;丙:XdYBb

  D.甲、乙、丙分别形成4、3、4种配子

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11.一对夫妇,其后代仅考虑A病的得病几率,则得病的可能性为p,正常的可能性为q,若仅考虑B病的得病率,则得病的可能性为m,正常的可能为n,则这对夫妻结婚后,生出只有一种病的孩子的可能性为

  ①pn+qm          ②1-pm-qn       ③p+m-2pm       ④q+n-2nq

A.①②          B.③④          C.①②③④      D.②

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