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    答案：（1）一定要将浓H2SO4沿内壁缓缓注入盛有浓HNO3的烧杯中，并不断搅拌，冷却

    （2）50℃～60℃水浴加热

    （3）分液漏斗

    （4）洗去粗产品中的酸性杂质

    （5）C

        解析：（1）硝基苯的制备中，加入药品必须将浓硫酸加入浓硝酸中，这相当于是浓硫酸的稀释；（2）水浴加热有助于控制温度，且受热均匀；（3）两种不相溶的液体可用分液的方法；（4）粗产品用NaOH溶液洗涤主要是为了洗去溶于溴苯中的Br2。

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    29．（10分）实验室制备硝基苯的主要步骤如下：

    ①配制一定比例的浓硫酸和浓硝酸的混合酸加入反应器中。

    ②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。

    ③在50℃～60℃下发生反应。

    ④除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5％的NaOH溶液洗涤，最后用蒸馏水洗涤。

    ⑤将用无水氯化钙于燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。

    （1）配制一定比例浓硝酸和浓硫酸混合酸时，操作注意事项是                                     ；

    （2）步骤③的加热方式是                                     ；

    （3）步骤④中，洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是                              ；

    （4）步骤④中，粗产品用5％的NaOH溶液洗涤的目的是                                             ；

    （5）现有三种实验装置，如下图所示，要制备硝基苯，应选用  （     ）

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      （其中B、C可互换）

    Fe

    浓H2SO4

    △

        解析：根据题目所给信息，当苯环上引入Br原子，则其它原子的取代必须发生在Br的邻、对位，若苯环上引入硝基，则其它基团的取代必须发生在硝基的间位。

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    （1）请写出其中一些主要有机物的结构简式：

    A            B             C              D               E               

    （2）写出①②两步反应方程式：①                                              ，

    ②                                               。

        答案：（1）

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    28．（8分）苯环上原有取代基对苯环上再导入另外取代基的位置有一定影响。其规律是：

    (1)苯环上新导入的取代基的位置主要决定于原有取代基的性质；

    (2)可以把原有取代基分为两类：

    ①原取代基使新导入的取代基进入苯环的邻、对位；如：－OH、－CH3(或烃基)、－Cl、－Br等；②原取代基使新导入的取代基进入苯环的间位，如：－NO2、－SO3H、－CHO等。

    现有下列变化：(反应过程中每步只能引进一个新的取代基)

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        答案：①        ②

     

    解析：①的核磁共振氢谱有两个峰，故而可知它有两种氢原子，且它们的强度之比为3∶1， 则表明它分子中的两种氢原子的个数比为3∶1（6∶2），故而得知它为2―丁烯；②同样有两个峰，且强度之比为9∶5，故而可知其分子中有两种氢原子，原子个数比为9∶5，由此判断出其结构。

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    答案（1）    

     

    （2）

     

     

    ①结构简式：________________________       ②结构简式：________________________

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    27．（6分）由分子式及核磁共振氢谱写出该有机物的结构简式（图1―1―3）、（图1―1―4）

    ②C10H14

    ①C4H8

          强度比：1∶3                                  强度比：5∶9

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