22.基因敲除主要是应用DNA同源重组原理,将同源DNA片段导入受体细胞,使同源DNA片段在原有位置替代了靶基因片段,从而达到基因敲除的目的。基因敲除既可以是用突变基因敲除相应的正常基因,也可以用正常基因敲除相应的突变基因。下列有关基因敲除说法正确的是
A.基因敲除实际上是删除某个基因,从而达到使该基因“沉默”的目的
B.利用基因敲除技术,不能修复细胞中的病变基因
C.基因敲除可定向改变生物体的某一基因
D.从理论上分析,利用基因敲除技术可治疗先天性愚型
21.下列有关人类遗传病的说法正确的是
A.单基因遗传病是受1个基因控制的遗传病
B.镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比,其基因中有1个碱基发生了改变
C.猫叫综合征的人与正常人相比,第5号染色体发生部分缺失
D.21三体综合征的人与正常人相比,多了1对21号染色体
20.下图是具有两种遗传病的某家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a,乙病显性基因为B,隐性基因为b。若Ⅰ2无乙病基因。下列说法不正确的是
A.甲病为常染色体显性遗传病
B.乙病为X染色体隐性遗传病
C.若Ⅱ4与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为3/8
D.Ⅱ3号是纯合体的概率是1/8
19.果蝇的刚毛和截毛这对相对性状由位于X和Y染色体上的一对等位基因(B和b)控制,刚毛对截毛为显性。现有基因型分别为XBXb和XbYB的雌蝇和雄蝇各一只,他们杂交所产的后代表现为
A.雌蝇和雄蝇中刚毛和截毛的比例都是3:1
B.雌蝇和雄蝇中刚毛和截毛都是各占一半
C.雌蝇中刚毛和截毛各占一半,雄蝇全是刚毛
D.雄蝇中刚毛和截毛各占一半,雌蝇全是刚毛
18.下图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,已知II8只携带甲或乙一种致病基因。下列叙述不正确的是
A.甲病为常染色体上的隐性遗传病,乙病为红绿色盲
B.II7和II8生一个两病兼发的男孩的概率为0
C.图中II6的基因型为DdXEXe
D.Ⅲ13的致病基因来源于I1
17.已知水稻高秆(T)对矮秆(t)为显性,抗病(R)对感病(r)为显性,两对基因独立遗传。现将一株表现型为高秆、抗病植株的花粉授给另一株表现型相同的植株,F1高秆:矮秆=3∶1,抗病:感病=3∶1。再将F1中高秆抗病类型分别与矮秆感病类型进行杂交,则产生的F2表现型之比理论上为
A.9∶3∶3∶1 B.4∶2∶2∶1 C.1∶1∶1∶1 D.3∶1∶3∶1
16.下列是人类遗传病的四个系谱图,与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关说法正确的是
A.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲的系谱图
B.甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图
C.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8
D.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者
15.蝴蝶的体色黄色(C)对白色(c)为显性,而雌性不管是什么基因型都是白色。雄和雌都可以有棒型触角,且正常触角(A)对棒型触角(a)为显性。据下面杂交实验结果推导亲本基因型为亲本:白、正常(父本) × 白、棒(母本)
雄子代:都是黄、正常 雌子代:都是白、正常
A.ccAA(父) ×CcAa(母) B.ccAA(父) ×CCaa(母)
C.ccAa(父) ×CcAa(母) D.CcAA(父) ×Ccaa(母)
14.纯种黑色长毛狗与白色短毛狗的亲本杂交,F1全是黑色短毛。F1代的雌雄个体相互交配,F2的表现型如下表所示。下列叙述正确的是
|
黑色短毛 |
黑色长毛 |
白色短毛 |
白色长毛 |
雌(F2) |
52 |
19 |
16 |
6 |
雄(F2) |
49 |
14 |
15 |
5 |
A.控制这两对性状的基因位于1对常染色体上
B.F1中雌配子与雄配子数目之比为1:1
C.F2中与亲本表现型不相同的个体约占5/8
D.四种表现型的个体中都有杂合子
13.下表是一对夫妇和其子女的简化DNA指纹,据此表判断,下列选项不正确的是
标记基因 |
母亲 |
父亲 |
女儿1 |
女儿2 |
儿子 |
Ⅰ |
+ |
|
+ |
|
+ |
Ⅱ |
+ |
|
|
+ |
|
Ⅲ |
|
+ |
+ |
+ |
|
Ⅳ |
+ |
|
|
+ |
|
Ⅴ |
|
+ |
+ |
|
|
A.基因I和基因II可能位于同源染色体上
B.基因IV与基因II可能位于同一条染色体上
C.基因Ⅲ可能位于X染色体上
D.基因V可能位于Y染色体上
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