0  23252  23260  23266  23270  23276  23278  23282  23288  23290  23296  23302  23306  23308  23312  23318  23320  23326  23330  23332  23336  23338  23342  23344  23346  23347  23348  23350  23351  23352  23354  23356  23360  23362  23366  23368  23372  23378  23380  23386  23390  23392  23396  23402  23408  23410  23416  23420  23422  23428  23432  23438  23446  447090 

A是_____;B是____;

E是____;G(有6角环)是____。

根据学生的讨论发言板书,最后让学生完成反应的化学方程式,找出不同的类型放投影下展示,大家评定。

【板书】(1)醇的(一元、二元)脱水反应

①一元羧酸与二元醇发生分子间脱水生成酯。

②一元羧酸分子间脱水生成酸酐。

③二元醇分子内脱去1分子水生成醛。

④二元醇分子间脱去1分子水生成醇醚。

⑤二元醇分子间脱去2分子水生成环醚。

⑥醇醚分子内去1分子水生成环醚。

讨论、归纳。

完成反应的化学方程式:

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有机分子内,有机分子间常可脱去水分子。下列反应图示中,就有6步可以看作是脱水反应。所有的反应条件和其它无机物都已略去。请从图中情景推断化合物为A、B、E、G的结构简式。

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【小结】(2) 碳氧键断裂,脱去羟基,表现为被其它官能团取代或与分子内相邻碳原子上的氢结合脱去水(消去)成烯烃。

【过渡】下面我们就不同的脱水反应进行讨论。

【启发】首先回忆我们所学的有机化合物中,哪些类物质能发生脱水反应?应具备什么样的内在条件?

回忆、归纳:一般分子内含羟基的化合物,如:醇、羧酸、蔗糖、氨基酸、无机含氧酸、纤维素等。

【再问】你能归纳出多少种脱水方式?又各生成哪类物质?

可两个羟基去一分子水,也可一个羟基与一个非羟基氢脱去一分子水;既可分子内,也可分子间;生成烯、醚、酯……等等。

【投影】请大家看例题,总结一下此题

中有多少种脱水方式。

例1 [1993年―35]烯键碳原子上连接的羟基中的氢原子,容易自动迁移到烯键的另一个碳原子上,形成较为稳定的碳基化合物:

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【评价】肯定和表扬学生的分析和书写。

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乙醇与乙酸分子间脱水反应:酯化反应

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乙醇分子间脱水反应:取代反应

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【板书】酸性:CH3COOH>C6H5OH>

H2CO3>H2O>C2H5OH

理解、记忆。

【启发回忆】羟基还具有什么性质?能发生什么类型的反应?请举例说明。

回忆、思考。

羟基还可以结合氢原子生成水分子,即脱水反应。因此,含羟基的化合物一般能脱水生成其它类物质,如醇可发生分子内、分子间脱水,分别生成烯和醚;醇还可以与酸反应脱水生成酯类。

【投影】请完成下列典型脱水反应的化学方程式,并分析其反应的机理。指出反应类型。

乙醇分别发生分子内和分子间脱水反应。

乙醇和乙酸的反应。

练习书写并分析。

乙醇分子内脱水反应:消去反应

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【小结】(1) 键断裂,可提供H+,使之与Na或NaOH反应,但由于与羟基相连的基团吸引电子的能力不同,其提供H+的能力有很大区别。

强化理解。

【投影】烃的羟基衍生物比较

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