E的结构简式：

A的同分异构体：

A→B：消去反应，B→C：加聚反应，

A→E：缩聚反应。

B→C：

A的结构简式为HOCH2CH2CHCOOH，

A→E的反应为缩聚反应。

答案：A→D：

试写出：化学方程式

A→D_____，B→C____。

反应类型：A→B____，B→C____，A→E____，E的结

构简式____。

A的同分异构体（同类别有支链）的结构简式：____及____。

【组织讨论】请分析解题思路并求解。

思路1 　以A为突破口，因其信息量大。

A具有酸性，有―COOH。

A→B（C4H8O3→C4H6O2）， A物质发生脱水反应，又由于B可使溴水褪色，因而B中含有C=C，属消去反应，则A中应具有―OH。

A→D的反应是由A中―COOH与―OH发生酯化反应，生成环状酯D，由于D为五原子环状结构，

（2）CH3CH2CH2OH+CH2=CHCOOH

CH2=CHCOOCH2CH2CH3+H2O

（3）X：加成反应 Y：加聚反应

【评价、总结】找解题的“突破口”的一般方法是：

【板书】①信息量最大的点；

②最特殊的点；

③特殊的分子式；

④假设法。

归纳：①找已知条件最多的地方，信息量最大的；②寻找最特殊的――特殊物质、特殊的反应、特殊颜色等等；③特殊的分子式，这种分子式只能有一种结构；④如果不能直接推断某物质，可以假设几种可能，认真小心去论证，看是否完全符合题意。

【反馈练习】

【投影】

例5 化合物C和E都是医用功能高分子材料，且组成中元素质量分数相同，均可由化合物A（C4H8O3）制得，如下图所示。B和D互为同分异构体。

试写出：（1）物质的结构简式：A____；M_____。物质A的同类别的同分异构体为_______。

（2）N+B→D的化学方程式_______.

（3）反应类型：X_____；Y_________。

【组织讨论】请分析解题思路并求解。

思考新问题。

读题、审题、析题、解题。

讨论：

①本题的题眼是什么？

②为什么这样确定？

③怎样推断A的结构？

代表发言：①解本题的“突破口”即“题眼”是M的结构简式。

②因为本题中对M的信息量最丰富，M可以发生银镜反应，一定有醛基，M的结构式除―CHO外，残留部分是C2H3―，而C2H3―只能是乙烯基，则M的结构简式为CH2=CH―CHO。

③M经氧化后可生成丙烯酸CH2=CH―COOH，由反应条件和D的分子式组成可以推断D是B和N的酯化反应的产物，所以B+C3H4O2→C7H12O2→H2O。根据质量守恒原理，B的分子式为C4H10O，是丁醇，A为丁醛。根据A的烃基上一氯取代物有3种，则A的结构简式为CH3CH2CH2CHO，它的同类物质的同分异构体为：

CH3CH（CH3）CHO。

答案：

（1）A：CH3CH2CH2CHO

M：CH2=CH―CHO

【引导】根据大家的分析，解决上题的关键是要找出题给信息中的关键词句。那么，我们将怎样寻找解题的“突破口”呢？

【投影】

例4　 有一种广泛用于汽车、家电产品上的高分子涂料，是按下列流程生产的。图中的M（C3H4O）和A都可以发生银镜反应，N和M的分子中碳原子数相等，A的烃基上一氯取代位置有三种。

答：（1）

（2）酯化反应（或取代反应）

（3）

试填写以下空白：

（1）高分子载体结构简式为_________。

（2）阿斯匹林连接在高分子载体上的有机反应类型是_______。

（3）缓释长效阿斯匹林在肠胃中变为阿斯匹林的化学方程式是_______。

事物是在不断地发展的……

分析：本题的关键词语是“通过乙二醇的桥梁作用把阿斯匹林连接在高聚物上”。缓释长效阿斯匹林可分为三部分：①高分子载体；②阿斯匹林；③作为桥梁作用的乙二醇。

在肠胃中变为阿斯匹林的反应，则属于水解反应，从而找到正确的解题思路。