9.
(1) 4,4–二甲基–1–溴–3–戊醇 |
(2) 3–丁烯–2–醇 |
(3) 4–苯基–1–丁醇 |
(4) 1–环戊烯基甲醇 |
(5) 3–环己烯–1–醇 |
(6) (1S,2S)–2–甲基–1–环戊醇 |
(7) 4,4–二甲基–2–环己烯–1–醇 |
(8) (2R,3S)–2–甲基–3–氯–1–醇 |
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(9) 反–4–乙基–1–环己醇 |
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8.
(1) 4-叔丁基乙苯 |
(2) 2,4-二氯甲苯 |
(3) 3-溴苯乙烯 |
(4) 3-环己基甲苯 |
(5) 4-溴苄基氯 |
(6) 2-氯-2′-溴联苯 |
(7) 4-甲氧基苯甲醛 |
(8) 二苯甲烷 |
(9) 1-氯-2-(2-氯丙基)苯 |
(10) (E)-3,4-二(4-羟基苯基)-3-己烯 |
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7.
(1) 1-甲基-1,4-环己二烯 |
(2) 2-甲基-1,3-环己二烯 |
(3) (E)-3-亚乙基环己烯 |
(4) (2E,4Z)-2,4-庚二烯 |
(5) (Z)-4-亚乙基环己烯 |
(6) 1,5-乙二烯-3-炔 |
(7) 1,3-庚二烯-6-炔 |
(8) 二(1-环己烯基)乙炔 |
(9) (2Z,4R)-4-甲基-2-庚烯-5-炔 |
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6.
(1) (E)-3-戊烯-1-炔 |
(2) (S)-3-甲基-1-戊烯-4-炔 |
(3) 5-氯-2-戊炔 |
(4) (1R,2S)-1-甲基-2-丙炔基环己烷 |
(5) (1R,2S)-1-甲基-2-乙炔基环丙烷 |
(6) (Z)-5-庚烯-1,3-二炔 |
(7) 5-炔丙基-1,3-环己二烯 |
(8) 顺-1,2-二甲基-反-3-乙炔基环丙烷 |
5.
(1) 7-甲基-3-仲丁基-4-氯-1,5-辛二烯 |
(2) 2,3,4-三甲基-2-戊烯 |
(3) 3-乙烯基-1,5-庚二烯 |
(4) 1-甲基-5-乙基-1,3-环己二烯 |
(5) 3,5-二甲基-4-异丙基-1,3-己二烯 |
(6) 3-亚甲基环戊烯 |
(7) (E)-2,3-二甲基-1-溴-2-戊烯 |
(8) 1-烯丙基-2-丙烯基-1,3-环己二烯 |
(9) (E,S)-4-甲基-2-己烯 |
(10) (3S,4R)-4-甲基-3-氯环戊烯 |
(11) (E,R)-2,7-二甲基-5-溴-4-壬烯 |
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4.
(1) 2-甲基-2-氯丁烷 |
(2) 2-甲基-3-氯丁烷 |
(3) (2R)-1,1-二甲基-2-氯甲基环戊烷 |
(4) 2–乙基–4–氯–1–丁烯 |
(5) 3-氯甲基-2-溴己烷 |
(6) 反-1-溴-4-碘环己烷 |
(7) (1R,2S,3S)-1-甲基-3-氟-2-氯环己烷 |
(8) (2S,3S,4R)-2,3,4-三氯己烷 |
3.
(1) (1R,3R)-1-甲基-3-异丙基环己烷 |
(2) (5S)-5-氯螺[2,5]辛烷 |
(3) (1R,2R,4R)-1,2-二甲基-4-氯环己烷 |
(4) 顺-1-甲基-4(R-仲丁基)环己烷 |
(5) (1S,2R,4S)-1,2,4–三甲基环己烷 |
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2.
(1) 1,1-二甲基-3-异丙基环戊烷 |
(2) 2-甲基-3-环丙基庚烷 |
(3) 1-甲基-3-环丁基环戊烷 |
(4) 螺[3,4]辛烷 |
(5) 二环[2,2,1]庚烷 |
(6) 二环[4,2,0]辛烷 |
(7) 二环[3,3,1]庚烷 |
(8) 4–甲基螺[2,4]庚烷 |
(9) 3,6-二甲基二环[3,2,0]庚烷 |
(10) 1,3,8-三甲基二环[4,4,0]癸烷 |
1.
(1) 2,2,4,4-四甲基戊烷 |
(2) 2,5,6-三甲基辛烷 |
(3) 2,3,5,5-四甲基庚烷 |
(4) 3-甲基-4-乙基己烷 |
(5) 2,6,8-三甲基-5-异丁基癸烷 |
|
23. (1) N4O 叠氮酸亚硝酰[NO+] [N3–]
(2) NaN3 + N2O4 NaNO3 + (NO)+(N3–),属于Lewis酸碱双取代反应
(3)
(4) |
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N(a)-sp杂化;N(b)-sp杂化 N(c)、N(d)-sp2杂化;O-sp2杂化 |
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N(a)-N(b):一个σ键,一个π键 N(b)-N(c):一个σ键 N(c)-N(d):一个σ键, N-O:一个σ键 一个离域π键 |
(5) |
N4O
N2 +
N2O |
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(6) |
NaN3
+NOCl
NaCl + (NO)+(N3)– |
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24.
(1) |
① CaCO3
CaO +CO2 |
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② CaC2 + N2
CaCN2
+ C |
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③ CaO +3C
CaC2 + CO |
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(2) |
CaCN2
+ 3H2O
CaCO3
+ 2NH3 |
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(3) |
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(4) |
稳定,因为它的对称性高。 |
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25.
(1) |
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(2) |
P-F键级:(2+1+1)/3 = 4/3(后三个共振结构式),所以P-F键级为1-4/3。 |
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(3) |
P原子sp3杂化,与H原子和3个F原子形成四个σ键,F原子的孤电子对占有P原子的3d空轨道,形成d-pπ键。(或者,P原子的3d空轨道与3个F原子的2p占有电子对的轨道重叠成离域π键
。注:p、d轨道形成离域π键不要求原子必须共面,这是由于p轨道与d轨道的“肩并肩”重叠不限制与一个方向。) |
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26.
(1) |
[N(CH3)4]Cl
+ NaIO4
[N(CH3)4]IO4↓
+ NaCl [N(CH3)4]IO4 + 4HF [N(CH3)4][IO2F4] + 2H2O [N(CH3)4]F + IO2F3 [N(CH3)4][IO2F4] trans-[N(CH3)4][IO2F4] + [N(CH3)4]F [N(CH3)4]2[IO2F5] |
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(2) |
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(3) |
(B)、(C)互为几何(或顺、反)异构体。 |
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(4) |
可以用它们溶解度的不同来分离:∵顺式(C)是极性离子团,溶解度大(在水中)。也可以用离子交换法来分离:把顺、反异构体首先吸附在离子交换柱上,用淋洗液淋洗,先洗下来的是反式异构体,因为反式异构体在离子交换柱上的吸附能力弱于顺式异构体。 |
(5) |
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五角双锥 |
反式–IO2F4–可以再与F–反应,由于反式–IO2F4–的空间位阻作用小,可以再在四方平面上再配一个F–离子而形成反式–IO2F52–。 |
(6) 4(0)
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无光学异构 |
无光学异构 |
无光学异构 |
无光学异构 |
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