(三)优生及优生的措施

1．优生：就是让每一个家庭生育出健康的孩子。

2．优生的措施

⑴禁止近亲结婚。原因是在近亲结婚的情况下，双方所生子女患　　　　 遗传病的机

会大大增加。是最简单有效的方法。

⑵进行遗传咨询。

⑶提倡“适龄生育”。女子最适于生育的年龄一般是24岁到29岁。

⑷产前诊断。常用的方法有羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、绒毛细胞检查、基

因诊断等。

疑难点拨

1．先天性疾病是否都是遗传病？

答：先天性疾病不一定都是遗传病，后天的疾病不一定不能遗传。所谓先天性疾病是指出生前即已形成的畸形或疾病。当一种畸形或疾病是由遗传物质的改变所致，而且在胎儿出生前，染色体畸变或致病基因就已表达或形成，这种先天性疾病当然是遗传病，例如先天愚型、并指、白化病等。在胎儿发育过程中，由于环境因素的偶然影响，胎儿的器官发育异常，导致形态或机能的改变，这也是先天性疾病，但此类先天性疾病就不是遗传病。例如母亲在妊娠前三个月内感染风疹病毒，可使胎儿产生先天性心脏病或先天性白内障，这不是遗传物质改变引起的，而是胚胎发育过程受到环境因素的干扰所致，所以虽是先天的，但并不遗传。

精典例题

例1(2001年广东卷)(多选)显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是

A．男性患者的儿子发病率不同　B．男性患者的女儿发病率不同

C．女性患者的儿子发病率不同　D．女性患者的女儿发病率不同

例2右图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，德隆基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答：

　 (1)甲病致病基因位于　　　　　 染色体上，为　　　　　 性基因。

　 (2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是　　　　　　 ；子代患病，则亲代之-

必 　　　　；若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为　　　　　 。

　 (3)假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于　　　　　 染色体上；为　　　 性基因。乙病的特点是呈　　　　 遗传。I-2的基因型为　　　　 ，Ⅲ-2基因型为　　　　 。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为　　　　　 ，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。

巩固练习

1．下列遗传病中，属于单基因遗传病的是(　　 )

①并指　 ②高血压 　②白化病 ④ 先天聋哑 ⑤ 唇裂　 ⑥21三体综合症

A．①③④　　　 B．①④⑤　　　　　　　 C．②③④　　　　　　　 D．④⑤⑥

2．下列遗传病是由于隐性致病基因引起的一项是(　　 )

A．软骨发育不全　 B．抗维生素D佝偻病　　 C．苯丙酮尿症　 　　 D．并指

3．单基因遗传病的含义是(　　 )

A．由单个基因控制的遗传病　 　　　　　　　 B．由一对等位基因控制的遗传病

C．由多对基因控制的遗传病　 　　　　　　　 D．由一对性染色体上的基因控制的遗传病

4．我国婚姻法规定禁止近亲婚配的理论依据是(　　 )

A．近亲婚配的后代必患遗传病　　 B．近亲婚配的后代患遗传病的可能性大大增加

C．人类的遗传病都是由隐性基因控制的　　 D．近亲婚配产生较多有害的纯合体

5．预防遗传病发生的最主要手段是

A．禁止近亲结婚　　 B．进行遗传咨询　　 C．提倡适龄生育　　 D．产前诊断

6．青少年型糖尿病属于　 (　　 )

　 A．染色体异常遗传病　　　　　　　　　　　　　　　　 B． 多基因遗传病

　 C．常染色体显性遗传病　　　　　　　　　　　　　　　 D．　 常染色体隐性遗传病

7．I^A、I^B和i三个等位基因控制ABO血型且位于常染色体上，色盲基因 b 位于X染色体上。请分析下面的家谱图，图中有的家长和孩子是色盲，同时也标出了血型情况。在小孩刚刚出生后，这两对夫妇因某种原因对换了一个孩子，请指出对换的孩子是:

　　 A．1和3

　　 B．2和6

　　 C．2和5

　　 D．2和4

8．一男性患者和一表现型正常的女性结婚，其儿子都正常，女儿100%患病，该病最可能是：　 (　　 )

A．常染色体上的显性遗传　　　　　　　　　　　　 B．常染色体上的隐性遗传

C．X染色体上的显性遗传　　　　　　　　　　　　 D．X染色体上的隐性遗传

9．人类多指基因(T)对正常基因(t)为显性，白化病基因(a)为隐性，都在常染色体上，　 而且都独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和手指正常的孩子，下一个孩子只患一种和患两种病的机率分别是

A．3/4，1/4 　　　　　　 B．1/2，1/8 　　　　　　 C．1/4，1/4　　　　　　　 D．1/4，1/8

10．人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为：

A.0　 B. 1/4　 C.1/2　 D.1

11．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是

　 A．男患者与女患者结婚，其女儿正常　　　　　

B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病

D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

12．下表是4种遗传病的发病率比较。请分析回答：

(1)4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有 　　 　　　　　　。

(2)表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率其原因是 　　 　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

(3)某家属中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A，隐性基因a)，

见右图。现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。

问：a、丙种遗传病的致病基因位于 　　　　

染色体上；丁种遗传病的致病基因位于 　　 染色

体上。

b、写出下列两个体的基因型Ⅲ-8 　　　 ，

Ⅲ-9 　　　 。

c、若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，子女中只患丙或丁一种

遗传病的概率为 ；同时患两种遗传病的概率为 　　 。

13． 基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：

　 (1)丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗?为什么?

　 (2)当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么?

(二)遗传病对人类的危害

(一)人类遗传病概述

1．概念：人类遗传病是通常指由于　　　　 改变而引起的人类疾病。

2．分类

⑴单基因遗传病

①概念：指受　　 对等位基因控制的遗传病。

②分类：可分成　　　　　　　 和隐性遗传病。前者又分为　　　　　　 和X染色体显性遗传病；后者也分为常染色体隐性遗传病和　　　　　　 。

⑵多基因遗传病

①概念：指由　　　 对等位基因控制的人类遗传病。

②特点：常表现出家族聚集现象，还比较容易受外界因素的影响，在群体中发病率比较高。

⑶染色体异常遗传病

①概念：人的　　　　　　 发生异常所引起的遗传病叫染色体异常遗传病。

②分类：分为　　 　　 　　 病和性染色体病。

11、补写出下列名句名篇中的空缺部分。

　 (1)　　　　　　　　　　 ，听臣微志，庶刘侥幸，保卒余年。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (李密《陈情表》)

　 (2)人固有一死，或重于泰山，　　　　　 ，　　　　　　　 。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (司马迁《报任安书》)

　 (3)左丘失明，　　　　　　 ；　　　　　　 ，《兵法》修列。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (司马迁《报任安书》)

　 (4)　　　　　　 ，恨不倩疏林挂住斜晖。(王实甫《长亭送别》)

　 (5)外无期功强近之亲，　　　　　 　。(李密《陈情表》)

　 (6)今臣亡国贱俘，至微至陋，　　　　　 ，　　　　　 ，岂敢盘桓，有所希冀！(李密《陈情表》)

　 (7)安能以皓皓之白，　　　　　　　　　　　　 。(《渔父》)

5、某班同学曾以“不想当元帅的士兵是否是好士兵”为题展开过一场辩论，下面是双方主辩人的一次发言。请各用一句话概括出正方主辩人和反方主辩人的观点。(5分)

正方主辩人：一个人，从小立志，有着远大的目标和追求，想当元帅，或者想当总理和主席，想干一番轰轰烈烈的事业，这有什么不好？“志当存高远”，目标远大，追求越高，就越能充分发挥自己的聪明才智，越有可能达到自己的光辉顶点。

正方的观点是：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

反方主辩人：但是，我要请正方的同学注意问题的另一面。现实是严峻的。元帅的位置是有限的，而各方面的好兵却很多，不可能都当元帅。因此，许多人想当元帅的理想实际上是实现不了的。那么怎么办呢？是非当元帅不可呢，还是当一个“好兵”也可以？

反方的观点是：