0  265757  265765  265771  265775  265781  265783  265787  265793  265795  265801  265807  265811  265813  265817  265823  265825  265831  265835  265837  265841  265843  265847  265849  265851  265852  265853  265855  265856  265857  265859  265861  265865  265867  265871  265873  265877  265883  265885  265891  265895  265897  265901  265907  265913  265915  265921  265925  265927  265933  265937  265943  265951  447090 

8. 存在二次函数,使函数的值域是R的函数可以是(    )

A.    B.   C.   D.

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7.函数的反函数为

A.      B.

C.      D.

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6.函数的定义域是[-1,1],则函数的定义域是(   )

A.   B.   C.   D.[1,2]

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5.已知条件p,条件qxy不都为 – 1,则pq的(   )条件

A.充分非必要                       B.必要非充分     

C.充要                            D.既不充分也不必要

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4.下列命题是真命题的是(   )

A.是一元二次方程

B.抛物线x轴至少有一个交点

C.互相包含的两个集合相等

D.空集是任何集合的真子集

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3.函数的定义域是

A.  B.    C.    D. 

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2.“x > 5”的一个必要不充分的条件是(   )

A. x > 6      B.x > 3     C.x < 6     D.x > 100

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1.已知集合A={y | y= x2 - 4x +3,x∈R},B={y | y=  - x2 - 2x +2,x∈R}则A∩B等于(  )

A.Φ      B.R      C.{-1,3}     D.[-1,3]

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34.(7分)某一实验小组的同学,欲通过制备固定化酵母细胞进行葡萄糖溶液发酵实验,实验材料及用具齐全。

(1)酵母细胞的固定常用的方法是

(2)该实验小组的同学制备固定化酵母细胞的过程为:

①使干酵母与蒸馏水混合并搅拌,使酵母菌活化; 

②将无水CaCl2溶解在蒸馏水中,配成CaCl2溶液; 

③用酒精灯大火连续加热配制海藻酸钠溶液;

④向刚溶化好的海藻酸钠溶液中加入已活化的酵母细胞,充分搅拌并混合均匀;

⑤将与酵母混匀的海藻酸钠液滴加到CaCI2溶液中,观察凝胶珠形成。

请你改正其中错误的操作:   ▲     。

(3)该实验小组用如图所示的装置来进行葡萄糖发酵

①图中a 为    ▲      ;b是反应柱。

②从上端漏斗中加入反应液的浓度不能过高的原因是:   ▲   

③为使该实验中所用到的固定化酵母细胞可以反复运用,实验过程一定要在  ▲   条件下进行。

④加入反应液后的操作是关闭活塞1和活塞2。

⑤装置的长导管起到什么作用?     ▲     

江苏省南通四中2010届高三第三次调研考试

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33.(7分)2008年诺贝尔化学奖授予了三位在研究绿色荧光蛋白(GFP)方面做出突出贡献的科学家。绿色荧光蛋白能在蓝光或紫外光的激发下发出荧光,这样借助GFP发出的荧光就可以跟踪蛋白质在细胞内部的移动情况,帮助推断蛋白质的功能。下图为我国首例绿色荧光蛋白(GFP)转基因克隆猪的培育过程示意图,据图回答:

(1)图中通过过程①、②形成重组质粒,需要限制性内切酶切取目的基因、切割质粒。限制性内切酶Ⅰ的识别序列和切点是-GGATCC-,限制性内切酶Ⅱ的识别序列和切点是-GATC-。在质粒上有酶Ⅰ的一个切点,在目的基因的两侧各有1个酶Ⅱ的切点。

①请画出质粒被限制酶Ⅰ切割后所形成的黏性末端。

   ▲  

②在DNA连接酶的作用下,上述两种不同限制酶切割后形成的黏性末端能否连接起来 ▲ 

理由是:  ▲  

(2)过程③将重组质粒导入猪胎儿成纤维细胞时,采用最多也最有效的方法是_______。

(3)如果将切取的GFP基因与抑制小猪抗原表达的基因一起构建到载体上,GFP基因可以作为基因表达载体上的标记基因,其作用是  ▲  。获得的转基因克隆猪,可以解决的医学难题是,可以避免 ▲ 

(4)目前科学家们通过蛋白质工程制造出了蓝色荧光蛋白,黄色荧光蛋白等,采用蛋白质工程技术制造出蓝色荧光蛋白过程的正确顺序是:  ▲  (用数字表示)。

①推测蓝色荧光蛋白的氨基酸序列和基因的核苷酸②蓝色荧光蛋白的功能分析和结构设计序列③蓝色荧光蛋白基因的修饰(合成)④表达出蓝色荧光蛋白。

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