6．(10新课标)在白花豌豆品种栽培园中，偶然发现了一株开红花的豌豆植株，推测该红花表现型的出现是花色基因突变的结果。为了确定该推测是否正确，应检测和比较红花植株与白花植株中

A．花色基因的碱基组成　　 B．花色基因的序列

C．细胞的含量　　　 D．细胞的含量

[答案]B

[解析]如果要检测是否是基因突变，那么就应该检测DNA的碱基序列是否发生了增添、缺失或者是改变，从而导致基因结构的改变。

[评析]这道题就是考了一下基因突变的定义：由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变，而引起的基因结构的改变，叫基因突变。试题的难度很低，学生比较容易做出答案，其实简单点考虑也很容易找到答案，测定DNA序列。

(10天津卷)7Ⅱ.(12分)某地区从1964年开始使用杀虫剂杀灭蚊子幼虫，至1967年中期停用。下图是五年间蚊子幼虫基因型频率变化曲线。R表示杀虫剂抗性基因，S表示野生敏感型基因。据图回答：

(1)R基因的出现是　　　　　　　　 的结果。

(2)在RR基因型频率达到峰值时，RS、SS基因型频率分别为4%和1%，此时R基因的频率为　　　　　 。

(3)1969年中期RR基因型几近消失，表明在　　　　 的环境条件下，RR基因型幼虫比SS基因型幼虫的生存适应能力　　　　　 。

(4)该地区从此不再使用杀虫剂。预测未来种群中，最终频率最高的基因型是　　　 ，原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

答案(26分)

Ⅱ(12分)

(1)　　　 基因突变

(2)　　　 97%

(3)　　　 不再使用杀虫剂；低

(4)　　　 SS；在不使用杀虫剂环境下，持续的选择作用使R基因频率越来越低

思路分析：

II(1)基因突变产生新基因，R基因的出现是基因突变的结果。

(2)RS、SS基因型频率分别为4%和1%，则RR基因型频率为95%，R基因的频率为R/(R+r)=(4+2×95)/200=97%

(3)1967年中期停用了杀虫剂，在不再使用杀虫剂的情况下，RR基因型幼虫比SS基因型幼虫的生存适应能力低。

(4)该地区从此不再使用杀虫剂，在不使用杀虫剂的环境下，持续的选择作用使R基因频率越来越低；最终频率最高的基因型是SS

遗传育种

5．(10福建卷)下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变，导致1169位赖氨敬交为谷氨酸。该基因发生的突变是

A．①处插入碱基对G-C

B．②处碱基对A-T替换为G-C

C．③处缺失碱基对A-T

D．④处碱基对G-C替换为A-T

答案：B

解析：本题主要考查基因突变、转录、翻译等基础知识，及突变对性状的影响。第一步先根据基因结构和氨基酸种类先确定密码子的排列顺序，即mRNA上建基排列顺序(…GGG AAG CAG…)。由于1169位赖氨敬(AAG)交为谷氨酸(GAA　 GAG)，结合题干意思即①②③④四处只有一处发生突变可确定谷氨酸密码子是(GAG)从而推出是②处碱基对A-T替换为G-C。所以选B项。_K^S*5U.C#O

29．(10江苏卷)(7分)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答(所有概率用分数表示)

(1)甲病的遗传方式是▲。

(2)乙病的遗传方式不可能是▲。

(3)如果II-4、II-6不携带致病基因．按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式．请计算：

　 ①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是▲。

　 ②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是▲．女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是▲ 。

[答案]

(1)常染色体隐性遗传

(2)伴X显性遗传

(3)1/1296　 1/36　 0

[解析]本题以系谱图为载体，考查人类遗传病遗传方式的判断和概率计算

(1)甲病具有“无中生有”特点，且女患者的父亲不患病，故其遗传方式为常染色体隐性遗传

(2)乙病具有男患者的母亲、女儿不患病的特点，因此不可能伴X显性遗传病

(3)设控制甲病的基因为a,则II8有病，I3 、I4基因型均为Aa,则II5基因型概率为2/3Aa和1/3AAII6不携带致病基因，故其基因型为AA，因此III2基因为AA的概率为2/3.*1/2=1/3，为Aa概率为2/3，同理III1基因概率2/3Aa或1/3 AA，因此其子代患病概率为1/3*1/3*1/4=1/36，正常概率为1/36，因此双胞胎同时患病的概率为1/36*1/36=1/296②因乙病具有代代相传且患者全为男性，因此最可能的遗传方式为伴Y传，因III2患病，则双胞胎男孩患病，故IV-1同时患有甲乙两种病的概率为1/36*1=1/36。子代女孩不一定会患乙病，故IV2同时患两种病的概率为0

[规律总结]遗传病遗传方式判定方法：

1遗传方式判定顺序：先确定是否为伴Y遗传(是否患者全为男性)→确定是否为母系遗传(是否为母系遗传)→确定是显、隐性→确定是常染色体遗传还是伴X遗传

2在已确定是隐性遗传的系谱中

(1)若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传。

(2)若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。

(3)在已确定是显性遗传的系谱中

　　①若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传。

　　②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。

3如果系谱中无上述特征，就只能从可能性大小上判断：

(1)若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传病。

(2)若患者无性别差异，男女患病率相当，则该病可能是常染色体上基因控制的遗传病。

(3)若患者有明显的性别差异，男女患者几率相关很大，则该病极有可能是伴性遗传。

生物的变异

28、(10广东卷)(16分)克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：

　 (1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因类型(色盲等位基因以以B和b表示)。

　 (2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的　　　　 (填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行　　　　　 分裂形成配子时发生了染色体不分离。

　 (3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？②他们的孩子中患色盲的可能性是多大？

　 (4)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测　　　 条染色体的碱基序列。

[答案]：(1)见右图

　　　　　 (2)母亲　 减数第二次

　　　　　 (3)不会　　 1/4　　 (4)24

[解析]本题主要考查学生的理解能力。遗传系谱应该包括代数、个体及个体关系和图例三部分。该男孩的基因型应该为X^bX^bY,,其父亲基因型为X^BY，其母亲基因型为X^BX^b，可见该男孩的来年各个X染色体均来自母亲，且是其母亲的生殖细胞在简述第二次分裂过程中没有分开形成的。如果上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，就无法通过配子影响到他们的后代；他们的孩子患色盲的概率为1/2X^b×1/2Y=1/4 X^bY。人类基因组计划至少要测24条染色体的碱基续列。

2、(1)X　 3

　　　　　　　 (2)n　 X^NX^N X^NXⁿ

　　　　　 (3)N 1/11

解析：本题考遗传相关知识，考查学生的综合应用能力

　　　 第一题：该实验为验证控制CO₂ 的耐受性的基因位于细胞质中，要证明是细否细胞质遗传可进行正交和反交。

　　　　 第二题：F1代果蝇共185只，其中雄蝇63只,由此可知该基因位于X染色体上，成活果蝇的基因型共有3种，雌蝇2种，雄蝇1种。若F1代雌蝇仅有一种表现型，则致死基因是n，亲本基因型为X^NXⁿ, X^NY，F1代雌蝇基因型为X^NX^N X^NXⁿ ，若F1代雌蝇共有两种表现型，则致死基因是N，亲本基因型为X^NXⁿ XⁿY 。F1代雌蝇基因型为X^N Xⁿ XⁿXⁿ ， 比例1：1，雄蝇基因型为XⁿY，让F1代果蝇随机交配，理论上F₂代成活个体构成的种群中基因N的频率为1/11

人类的遗传病与优生

31.(10四川卷)(18分)回答下列ⅠⅡ两个小题

Ⅱ. 果蝇的繁殖能力强，相对性状明显，是常用的遗传试验材料

(1)果蝇对CO₂ 的耐受性有两个品系：敏感型(甲)和耐受型(乙)，有人做了以下两个实验。

　 实验一 让甲品系雌蝇与乙品系雄蝇杂交，后代全为敏感型

　 实验二 将甲品系的卵细胞去核后，移入来自乙品系雌蝇的体细胞核，由此培育成的雌蝇再与乙品系雄蝇杂交，后代仍全为敏感型。

①　　 此人设计实验二是为了验证_________________________________________________

②　　 若另设计一个杂交实验替代实验二，该杂交实验的亲本组合为_________________。

(2)果蝇的某一对相对性状由等位基因(N，n)控制，其中一个基因在纯合时能使合子致死(注：NN,XⁿXⁿ, XⁿY等均视为纯合子)。有人用一对果蝇杂交，得到F1代果蝇共185只，其中雄蝇63只。

①控制这一性状的基因位于___________染色体上，成活果蝇的基因型共有________种。

②若F1代雌蝇仅有一种表现型，则致死基因是________，F1代雌蝇基因型为_________。

③　　 若F1代雌蝇共有两种表现型，则致死基因是___________。让F1代果蝇随机交配，理论上F₂代成活个体构成的种群中基因N的频率为__________。

II：[答案]：1、(1)控制CO₂ 的耐受性的基因位于细胞质中

　　 (2) 耐受型(雌)X敏感型(雄)

15．(10海南卷)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是

A．1/2　　　　　　　 B．1/4　　　　　　　 C．1/6　　　　　　　 D．1/8

[答案]D

6.(10天津卷)食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控制(T^S表示短食指基因，T^L表示长食指基因。)此等位基因表达受性激素影响，T^S在男性为显性，T^L在女性为显性。若一对夫妇均为短食指，所生孩子既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为

A.　　　 B. 　　　　C. 　　　　D.

答案A

思路分析：据题，T^S在男性为显性，男性为短食指的基因型可能为T^ST^S或T^ST^L，T^L在女性为显性，女性为短食指的基因型为T^ST^S。由于该夫妇所生孩子既有长食指又有短食指，可确定该夫妇的基因型为：丈夫T^ST^L，妻子T^ST^S，该夫妇再生一个孩子是长食指，只能是女儿为长食指，生女儿概率为1/2，女儿的基因型为T^ST^L的概率为1/2，整体考虑，夫妇再生一个孩子是长食指的概率为1/4

误区：本题中，T^S在男性为显性，男性为长食指的基因型为T^LT^L，T^L在女性为显性，女性为长食指的基因型为T^LT^L或T^ST^L，男性和女性长食指的基因型不同，这是一个陷阱，是考生应该注意的一个雷区。

33.(10全国卷Ⅱ) (11分)

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置标示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：

条带代表　　　　　　　　　　　 基因。个体2~5的基因型分别为　　 、　　　　　　　　　　　 、　　　　　　　　　　　 、和　　　　　　　　　　　 。

(2)已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符，该个体与其父母的编号分别是　　　 、　　 、和　　 。产生这种结果的原因是　　　　　　　　　　 。

(3)仅根据图乙的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为　　　　 ，其原因是　　　　 　　　　。

由遗传图谱分析结合题意可知：1、2、5的表现型可得基因型分别为Aa、Aa、aa。

20．(10江苏卷)喷瓜有雄株、雌株和两性植株．G基因决定雄株．g基因决定两性植株。基因决定雌株。G对g。g对g是显性．如：Gg是雄株．g是两性植株．是雌株。下列分析正确的是

　 A．Gg和G 能杂交并产生雄株

　 B．一株两性植株的喷瓜最多可产生三种配子

　 C．两性植株自交不可能产生雌株

　 D．两性植株群体内随机传柑．产生的后代中，纯合子比例高于杂合子

[答案]D

[解析]本题考查了基因的分离定律及考生的分析问题能力。从题意可知，Gg、G 均为雄性，不能杂交，A项错误；两性为g可产生两种配子，B项错误；两性植株g可自交可产生雌株，C项错误；若两性植株群体内随机传粉，则纯合子比例会比杂合子高，D项正确。

性别决定与伴性遗传