38．番茄在运输和贮藏过程中.由于过早成熟而易腐烂.应用基因工程技术.通过抑制某种促进果实成熟激素的合成.可使番茄贮藏时间延长.培育成耐贮藏的番茄新品种. 这种转基因番茄已于1993年在美国上市.请——青夏教育精英家教网—

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38．(7分)番茄在运输和贮藏过程中，由于过早成熟而易腐烂。应用基因工程技术，通过抑制某种促进果实成熟激素的合成，可使番茄贮藏时间延长，培育成耐贮藏的番茄新品种。

这种转基因番茄已于1993年在美国上市，请回答：

(1)促进果实成熟的重要激素是　　　　。

(2)在培育转基因番茄的操作中，所用的“分子手术刀”是　　　　　　，基因的“分子针线”是　　　　　　　，基因的“分子运输车”是　　　　。

(3)与杂交育种、诱变育种相比，通过基因工程来培育新品种的主要优点是　　　　、　　　　　　和　　　。

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37．(10分)下图是利用基因工程技术生产人胰岛素的操作过程示意图，请据图作答。

(1)能否利用人的皮肤细胞来完成①过程？　　　，为什么？　　　　　　　　　　　

　　　　　　　　　　　　　　　。

(2)过程②必需的酶是　　　　　　　　酶，过程③必需的酶是　　　　　　　酶。

(3)与人体细胞中胰岛素基因相比，通过②过程获得的目的基因不含有非编码区和　　。

(4)若A中共有a个碱基对，其中鸟嘌呤有b个，则③④⑤过程连续进行4次，至少需要提供胸腺嘧啶　　　个。

(5)在利用AB获得C的过程中，必须用　　　　　　　　　　　切割A和B，使它们产生　　　　　　　　　　　　，再加入　　　　　　　　　，才可形成C。

(6)为使过程⑧更易进行，可用　　　　　　 (药剂)处理D。

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36．(6分)人类牙病的一种性状表现是由于牙本质发育不良，导致牙釉质易破碎，使儿童时期牙齿就易受损伤，该病称为乳光牙。我国科学家在研究中发现，控制该遗传病的基因是DSPP基因。该基因的第3外显子的一段碱基序列由原来决定谷氨酰胺(一种氨基酸)密码子的序列变成决定终止的密码子的序列。请回答：

(1) 乳光牙致病基因是　　　　　　　形成的。

(2)已知谷氨酰胺密码子分别是CAA和CAG，那么DSPP基因第3外显子与上述密码子相对应的碱基序列是_　　　　　　；由于第3外显子碱基序列的变化，导致所决定的肽链结构的显著改变是　　　　　　，因此使牙齿发育异常。

(3) 从上述材料中有关基因结构的叙述和已学过的有关知识可知：在真核细胞中，能够编码蛋白质的基因编码区中含有　　　　　　　　　　　　　。

(4) 科学家对乳光牙致病基因进行检测是用被标记的DNA分子做探针，鉴定基因的碱基序列，这种方法遵循的原则是　　　　　　　　；如果科学家要对该病进行基因治疗，应采取的方法是　　　　　　　　　　　　　　　　。

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35．(10分)现有甲、乙两个烟草品种(2n＝48)，其基因型分别为aaBB和AAbb，这两对基因位于非同源染色体上，且在光照强度大于800勒克司时，都不能生长，这是由于它们中的一对隐性纯合基因(aa或bb)作用的结果。

取甲乙两品种的花粉分别培养成植株，将它们的叶肉细胞制成原生质体，并将两者相混，使之融合，诱导产生细胞团。然后，放到大于800勒克司光照下培养，结果有的细胞团不能分化，有的能分化发育成植株。请回答下列问题：

(1)甲、乙两烟草品种花粉的基因型分别为　　　　　和　　　　　。

(2)将叶肉细胞制成原生质体时，使用　　　　　　　　　破除细胞壁。

(3)在细胞融合技术中，常用的促融剂是　　　　　　　　　　。

(4)细胞融合后诱导产生的细胞团叫　　　　　　　　　　　。

(5)在大于800勒克司光照下培养，有　　　　种细胞团不能分化；不能分化的细胞团是由　　　　　　　　　　　的原生质体融合来的(这里只考虑2个原生质体的相互融合)。

由能分化的细胞团分化发育成的植株，其染色体数是　　　　　，基因型是　　　　　　。该植株自交后代中，在大于800勒克司光照下，出现能生长的植株的概率是　　　。

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34．(7分)紫草素是紫草细胞的代谢产物，可作为生产治疗烫伤药物的原料。用组织培养技术可以在生物反应器中通过培养紫草细胞生产紫草素。下图记录了生物反应器中紫草细胞产量、紫草素产量随培养时间发生的变化。

(1)在生产前，需先加入紫草细胞作为反应器中的“种子”。这些“种子”是应用组织培养技术，将紫草叶肉细胞经过　　　　　　　　　　　　而获得的。这项技术的理论基础是　　　　　　　　　　　。

　(2)从图中可以看出：反应器中紫草细胞的生长呈现　　规律；

影响紫草素产量的因素是　　　　　　和　　　　　　　　。

　(3)在培养过程中，要不断通入无菌空气并进行搅拌的目的是　　　　　　　　　　　

　　　　　　　和　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

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33．(11分)利用基因工程生产蛋白质药物，经历了三个发展阶段。第一阶段，将人的基因转入细菌细胞；第二阶段，将人的基因转入小鼠等动物的细胞。前两个阶段都是进行细胞培养，提取药物。第三阶段，将人的基因转入活的动物体，饲养这些动物，从乳汁或尿液中提取药物。　(1)将人的基因转入异种生物的细胞或个体内，能够产生药物蛋白的原理是基因能控制　　　　　　　。　(2)人的基因能和异种生物的基因拼接在一起，是因为它们的分子都具有双螺旋结构，都是由四种　　　　　构成，基因中碱基配对的规律都是　　　　　　　。 (3)人的基因在异种生物细胞中表达成蛋白质时，需要经过　　和翻译两个步骤。在翻译中需要的模板是　　　，原料是氨基酸，直接能源是ATP，搬运工兼装配工是　　　，将氨基酸的肽键连接成蛋白质的场所是　　　　　，“翻译”可理解为将由　　个“字母”组成的核酸“语言”翻译成由　　个“字母”组成的蛋白质“语言”，从整体来看　　　在翻译中充任着“译员”。 (4)利用转基因牛、羊乳汁提取药物工艺简单，甚至可直接饮用治病。如果将药物蛋白基因移到动物如牛、羊的膀胱上皮细胞中，利用转基因牛羊尿液生产提取药物比乳汁提取药物的更大优越性在于：处于不同发育时期的　　　性动物都可生产药物。