28．答案(17分)

(1)醛基

(2)加成反应

(3)

(4)

(5)13

(写出任意一种均给分)

(6)

(7)

[解析]本题考查有机合成和推断。(1)根据A扁桃酸的反应，结合提供的信息，可以推断A为，其含氧官能团的名称为醛基。(2)与氢气的反应属于醛基的加成反应。(3)C为和发生酯化反应的产物，其结构简式为。(4)由醛的银镜反应可知，A发生银镜反应生成、Ag、NH₃和H₂O，化学方程式为： 。(5)扁桃酸的同分异构体属于甲酸酯且含有酚羟基，则苯环上有两种可能：①含有HCOOCH₂－和－OH，二者在苯环上共用三种位置关系；②含有HCOO－、－OH、-CH₃，三者在苯环上共用十种位置关系，因此其同分异构体总共有13种，其结构简式可以为等。(6)为甲醛和的缩聚反应。(7)根据转化关系，E为，F为，二者发生取代反应生成，与NaOH溶液发生水解反应： 。

28.(17分)

镇痉药物C、化合物N以及高分子树脂的合成路线如下：

(1)A的含氧官能团的名称是　　　　。

(2)A在催化剂作用下可与H₂反应生成B。该反应的反应类型是　　。

(3)酯类化合物C的分子式是C₁₅H₁₄O₃，其结构简式是　　。

(4)A发生银镜反应的化学方程式是　　　　。

(5)扁桃酸()有多种同分异构体。属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有　　种，写出其中一种含亚甲基(―CH₂―)的同分异构体的结构简式　　　　 　。

(6)F与M合成高分子树脂的化学方程式是　　　　　。

(7)N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是　　　　　。

27.答案(13分)

(1)

(2)淀粉KI试纸变蓝

　 (3)　　　　 　

(4)打开活塞b，将少量C中溶液滴入D中，关闭活塞b，取下D震荡。静至后层溶液变为紫红色

(5)确认C的黄色溶液中无，排除对溴置换碘实验的干扰。

(6)原子半径逐渐增大

[解析]本题考查化学实验的设计和分析。(1)A中产生的黄绿色气体为Cl₂，其电子式为。(2)氯气遇淀粉KI试纸时，发生反应：Cl₂+2KI＝I₂+2KCl，产生的I₂遇淀粉变蓝，可以证明氯气的氧化性强于碘。(3)B中Cl₂与NaBr发生置换反应，离子方程式为：Cl₂+2Br^－＝2Cl^－+Br₂。(4)C中NaBr与氯气反应生成NaCl和Br₂，将C中溶液滴入D中，发生反应：Br₂+2KI＝I₂+2KBr，此时D中溶液分层，下层为碘的四氯化碳溶液，显紫红色，可以说明溴的氧化性强于碘。(5)过程Ⅲ主要为了确认C的黄色溶液中无Cl₂，排出对溴置换碘实验的干扰。(6)Cl、Br、I单质的氧化性逐渐减弱，是因为从Cl到I，原子半径逐渐增大，得电子能力逐渐减弱。

27.(13分)

　　 为验证卤素单质氧化性的相对强弱，某小组用下图所示装置进行实验(夹持仪器已略去，气密性已检验)。

　　 实验过程：

　　 Ⅰ.打开弹簧夹，打开活塞a，滴加浓盐酸。

Ⅱ.当B和C中的溶液都变为黄色时，夹紧弹簧夹。

Ⅲ.当B中溶液由黄色变为棕红色时，关闭活塞a。

Ⅳ.……

(1)A中产生黄绿色气体，其电子式是　　　　 。

(2)验证氯气的氧化性强于碘的实验现象是　　　　 。

(3)B中溶液发生反应的离子方程式是　　 　　。

(4)为验证溴的氧化性强于碘，过程Ⅳ的操作和现象是　　　　 。

(5)过程Ⅲ实验的目的是　　　　 。

(6)氯、溴、碘单质的氧化性逐渐减北的原因：同主族元素从上到下　　　　 ，得电子能力逐渐减弱。