5、其它烃的衍生物的系统命名

原则：官能团的位次最小

4、卤代烃的系统命名

3、芳香烃的系统命名

原则：取代基的位次之和最小。

2、不饱和烃的系统命名

原则：(1)含有不饱和键的最长碳键为主链(2)不饱和键的位次最小

有机物的命名方法有习惯命名法(如正戊烷、异戊烷、新戊烷等)、系统命名法，有些有机物还有俗名(如：硬脂酸、安息香酸、葡萄糖、草酸等)

1、烷烃的系统命名

原则：(1)最长的碳键作主链(2)支链作取代基，取代基的位次最小

4、同系物与同分异构体

(1)同系物：结构相似，分子组成相差一个或多个“CH₂”原子团的物质。它们的通式相同，官能团种类和数目相同。

判断同分异构体三注意：

⑴必为同一类物质⑵结构相似(有相似的原子连接方式或相同的官能团种类和数目)⑶同系物间物理性质不同化学性质相同。因此，具有相同通式的有机物除烷烃外都不能确定是不是同系物。

(2)同分异构体:具有相同分子式和不同结构的化合物。

①中学阶段要求掌握结构异构，以C₄H₁₀O为例。

②常见的几种类别异构

C_nH_2n(n≥3)--烯烃、环烷烃

C_nH_2n-2(n≥3)--炔烃、二烯烃、环烯烃

C_nH_2n+2O(n≥2)--饱和一元醇和醚

C_nH_2nO(n≥3)--饱和一元醛和酮

C_nH_2nO₂(n≥2)--饱和一元羧酸和酯

C_nH_2n－6O(n≥7)--酚、芳香醇、芳香醚

C_nH_2n+1NO₂(n≥2)--氨基酸和硝基化合物

C₆H₁₂O₆--葡萄糖和果糖

C₁₂H₂₂O₁₁--蔗糖、麦芽糖

如：分子式为C₇H₈O的有机物有5种:

萘的一氯代物有2种萘的二氯代物有10种

(①-⑩指的是氯原子可能出现的位置，以下相同)

蒽的一氯代物有3种：

菲的一氯代物有5种:

邻二甲苯苯环上的一氯代物有2种，间二甲苯苯环上的一氯代物有3种，对二甲苯苯环上的一

氯代物有1种:

③同分异构体的书写规律：

☆主链由长到短，支链由大到小，位置由心到边，排列由对到邻到间

※按照碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写，也可按照官能团异构→碳链异构→

位置异构的顺序书写，不管按照那种方法书写都必须防止漏写和重写。

④同分异构体数目的判断方法

◆记住已掌握的常见的异构体数。例如：

⑴凡只含一个碳原子的分子均无异构，甲烷、乙烷、 新戊烷(看作CH₄的四甲基取代物)、2,2,3,3-四甲基丁烷(看作乙烷的六甲基取代物)、苯、　环己烷、 乙炔、 乙烯等分子一卤代物只有一种;⑵丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种；⑶戊烷、丁烯、戊炔有3种；⑷丁基(-C₄H₉)有4种；⑸己烷、C₇H₈O(含苯环)有5种；⑹戊基、C₉H₁₂有8种；⑺丁基有4种，丁醇、戊醛都有4种；⑻C₆H₄Cl₂有3种,C₆H₂Cl₄有3种(将H替代Cl)；⑼同一C 原子所连甲基上的氢原子是等效氢，处于镜面对称位置上的氢原子是等效。

3、表示有机物的化学式(以乙烯为例)

分子式C₂H₄ 　　　最简式(实验式)CH₂

2、官能团：决定有机物化学特性的原子或原子团。

如：卤原子 -x　 　羟基 -OH(有醇羟基和酚羟基之分)

1、基和根的比较

(1) “基”指的是非电解质(如有机物)分子失去原子或原子团后残留的部分。

(2)“根”指的是电解质由于电子转移而解离成的部分。如：OH^-、CH₃⁺、NH₄⁺等.

两者区别：基中含有孤电子，不显电性，不能单独稳定存在；根中一般不含孤电子，显电性，

大多数在溶液中或熔化状态下能稳定存在。

如：-OH的电子式为，OH^－的电子式为。

26．如图，在平面直角坐标系中，矩形OABC的两边分别在x轴和y轴上， cm， OC=8cm，现有两动点P、Q分别从O、C同时出发，P在线段OA上沿OA方向以每秒 cm的速度匀速运动，Q在线段CO上沿CO方向以每秒1 cm的速度匀速运动．设运动时间为t秒．

(1)用t的式子表示△OPQ的面积S；

(2)求证：四边形OPBQ的面积是一个定值，并求出这个定值；

(3)当△OPQ与△PAB和△QPB相似时，抛物线经过B、P两点，过线段BP上一动点M作轴的平行线交抛物线于N，当线段MN的长取最大值时，求直线MN把四边形OPBQ分成两部分的面积之比．

2010年长沙市初中毕业学业水平考试试卷