26．(7分)成人的血红蛋白(HbA)由四条肽链组成，其中有两条α链各含141个氨基酸，两条β链各含146个氨基酸。β链第63位氨基酸是组氨酸，其密码子为CAU或CAC。当β链第63位组氨酸被酪氨酸(UAU或UAC)替代后，出现异常血红蛋白(HbM)，导致一种贫血症；当β链第63位组氨酸被精氨酸(CGU或CGC)替代，产生异常血红蛋白(HbZ)，引起另外一种贫血症。

　　 (1)血红蛋白分子的肽键数目共有________个。

　　 (2)控制合成α链的信使RNA分子至少含有________个核苷酸(包括终止密码子)。

　　 (3)写出正常血红蛋白基因中，决定β链第63位组氨酸密码子的碱基对组成。

　　 (4)在决定β链第63位组氨酸密码子的DNA三个碱基对中，任意一个碱基对发生变化都将产生异常血红蛋白吗?为什么?

　　 (5)诱发生物基因突变的环境因素有很多，请你任意举出两种诱发基因突变的物理因素。

　　 解析：血红蛋白分子肽键数目为(141-1)×2+(146-1)×2=570，信使RNA上决定氨基酸的密码子为141个，控制合成α链的信使RNA上的核苷酸为(141+1)×3=426个。根据β链第63位组氨酸的密码子，可推出基因中的碱基对组成。

　　 答案：(1)570　　 (2)426　　 (3)或

　　 (4)不一定。原因是当或中的第三对碱基发生A-T→G-C或G-C→A-T变化后，仍然是组氨酸的密码子(CAC或CAU)，不影响产生正常的血红蛋白。

　　 (5)紫外线、X射线、γ射线等。(答对任意两个符合题意的答案即可)

25．已知果蝇的长翅和残翅是一对相对性状，控制这对性状的基因位于常染色体上。现让纯种的长翅果蝇和残翅果蝇杂交，F₁全是长翅。F₁自交产生F₂，将F₂的全部长翅果蝇取出，让其雌雄个体彼此间自由交配，则后代中长翅果蝇占(　　 )

　　 A．2/3　　　　　　 B．5/6　　　　　　 C．8/9　　　　　　 D．15/16

　　 解析：据题意，长翅对残翅为显性，F₂的长翅果蝇中，纯合体比例为1/3，杂合体比例为2/3。自由交配问题，应先计算出相应的基因频率，再组合形成后代的不同基因型比例。经计算，显性基因的频率为1/3+2/3×1/2=2/3，隐性基因的频率为2/3×1/2=1/3，所以，后代中长翅果蝇占1-1/3×1/3=8/9。

　　 答案：C

24．人类中有一种性别畸形，XYY个体，外貌像男性，有的智力差，有的智力高于一般人。据说这种人常有反社会行为，富攻击性，在犯人中的比例高于正常人群，但无定论。有生育能力，2n=47，XYY。假如有一个XYY男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是(　　 )

　　 A．该男性产生的精子有X、Y和XY三种类型

　　 B．所生育的后代中出现XYY孩子的几率为1/2

　　 C．所生育的后代中出现性别畸形的几率为1/2

　　 D．所生育的后代智力都低于一般人

　　 解析：XYY男性产生的精子有XY、Y、X、YY四种类型，所生育的后代中XYY的几率为1/4YY×1/2X=1/8XYY。当XY、YY型精子参与受精时会生出畸形后代，占1/2。XYY与正常女性生育的后代有XXY、XY、XX、XYY四种类型，XX、XY型智力正常。

　　 答案：C

23．下图表示的是人类很少见的一种遗传病--遗传性肌肉萎缩症，这种病症可能是由于一个基因位点突变引起的，请判断此遗传病的遗传类型最可能的是(　　 )

　　 A．常染色体上的隐性遗传　　　　　　　　　　 B．常染色体上的显性遗传

　　 C．性染色体上的显性遗传　　　　　　　　　　 D．细胞质遗传(母系遗传)

　　 解析：从遗传图分析：母亲得病，孩子全病，父亲得病，孩子无病，最可能的遗传方式是细胞质遗传，也称母系遗传。

　　 答案：D

22．苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常引起的遗传病。苯丙氨酸是人体的必需氨基酸。下列属于人体内苯丙氨酸来源途径的是(　　 )

　　 ①转氨基作用②自身蛋白质的分解③从肠道吸收④糖类转化

　　 A．①④　　　　　　 B．②③　　　　　　 C．①③　　　　　　 D．②④

　　 解析：必需氨基酸是必须从外界环境中直接获取的氨基酸。氨基转换作用可形成非必需氨基酸，不能形成必需氨基酸。自身蛋白质的分解也可形成必需氨基酸。

　　 答案：B

21．下列各图所表示的生物学意义，叙述错误是(　　 )

　　 A．正常情况下甲图生物自交后代中不会出现基因型为AaBBDd的个体

　　 B．乙图中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病

　　 C．丙图所示的一对夫妇，如果他们生一个男孩，该男孩是患者的概率为1／2

　　 D．丁图细胞表示二倍体生物有丝分裂后期

　　 解析：A项，甲图生物基因型为AaBbDD，对D基因来说是纯合子，后代不会出现Dd的个体。B项，从遗传系谱图“无中生有”得此病为隐性遗传病，又因为患者多为男性，由此可判断最可能为X染色体隐性遗传病。C项，致病基因为X染色体隐性，这对夫妇所生子女的基因型为X^AX^A、X^AX^a、X^AY、X^aY，若后代是一个男孩，患病的概率为1/2。D项，从染色体行为看，细胞内染色体着丝点分离，姐妹染色单体分开，细胞可能进入有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。从染色体数目看，细胞一极染色体为5条，不可能是有丝分裂。

　　 答案：D

20．右图是果蝇细胞的染色体组成，以下说法正确的是(　　 )

　　 A．染色体1、2、4、5组成果蝇的一个染色体组

　　 B．染色体3、6之间的交换属于基因重组

　　 C．控制果蝇红眼或白眼的基因位于2号染色体上

　　 D．果蝇单倍体基因组可由1、2、3、6、7的DNA分子组成

　　 解析：染色体3和6是非同源染色体，它们之间的交换属染色体结构变异的易位；2号是Y染色体，红眼和白眼基因应该在1号X染色体上。

　　 答案：D

19．20世纪初，荷兰遗传学家研究了一种月见草的遗传，发现一株月见草的染色体数目增加了一倍，由原来的24条(2n)变成48条(4n)，成了四倍体植株。由此可推测(　　 )

　　 A．二倍体月见草和四倍体月见草属于同一物种

　　 B．二倍体月见草发生了基因突变成为四倍体

　　 C．四倍体月见草的卵细胞中没有等位基因

　　 D．二倍体月见草的精子中没有同源染色体

　　 解析：A错误，同一物种间可以相互交配并产生可育的后代。二倍体和四倍体的月见草即使能交配，所产生的后代三倍体也是高度不育的。B错误，基因突变只能改变原来的基因，不能使染色体加倍。C错误，四倍体月见草的卵细胞中含有2个染色体组，即含有同源染色体，根据题目得不出没有等位基因的结论。D正确，二倍体月见草减数分裂时由于同源染色体分离，在精子中是不含同源染色体的。

　　 答案：D

18．以下二倍体生物的细胞中含有两个染色体组的是(　　 )

　　 ①有丝分裂中期细胞②有丝分裂后期细胞③减数第一次分裂中期细胞④减数第二次分裂中期细胞⑤减数第一次分裂后期细胞⑥减数第二次分裂后期细胞

　　 A．①②③　　　　 B．①③⑤　　　　 C．①③⑤⑥　　　　 D．①④⑤⑥

　　 解析：有丝分裂后期细胞中含4个染色体组。减数第二次分裂中期细胞中含1个染色体组。

　　 答案：C

17．某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是(　　 )

　　 A．1/88　　　　　　 B．1/22　　　　　　 C．7/2 200　　　　　　 D．3/800

　　 解析：常染色体隐性遗传病在人群中发病率为1%，因此隐性基因频率为=1/10，显性基因频率为9/10。丈夫为该病携带者可能性为，妻子必携带致病基因，该夫妇后代患色盲的几率为1/4，两病兼患的几率为2/11×1/4×1/4=1/88。

　　 答案：A