1．烃的燃烧规律

用C_xH_y表示烃的通式，则烃的燃烧反应方程式：

⑴反应前后气体体积的变化(△V)：

如果反应前后的温度和压强相同且温度高于100℃，水以气体存在，则

①当△V=O时，时，y=4，即满足C_xH₄通式的烃在燃烧前后体积不变，如CH₄、C₂H₄、C₃H₄等。

②当△V＞0时，即氢原子数少于4个的烃，完全燃烧后体积减少(只有C₂H₂)

③当△V＜0时，，即氢原子数多于4个的烃，完全燃烧后体积增大，如C₂H₆、C₃H₆、C₃H₈；等。

6．酯化反应与中和反应的比较　

5．烃的羰基衍生物性质比较

4．烃的羟基衍生物性质比较

物质	结构简式	羟基中氢原子活泼性	酸性	与钠反应	与NaOH的反应	与Na2CO3的反应
乙醇 苯酚 乙酸	CH3CH2OH C6H5OH CH3COOH	增 强	中性	能	不能	不能
比H2CO3弱	能	能	能
强于H2CO3	能	能	能

3．醛、羰酸、酯(油脂)的综合比较　

通 式	醛 R-CHO	羰酸 R-COOH	酯 R-COOR＇	油脂
化学 性质	①加氢 ②银镜反应 ③催化氧化成酸	①酸性 ②酯化反应 ③脱羰反应	酸性条件 水解 碱性条件	水解 氢化(硬化、还原)
代表物	甲醛、乙醛	甲酸　 硬脂酸 乙酸　 软脂酸 丙烯酸　 油酸	硝酸乙酯 乙酸乙酯	硬脂酸甘油酯 油酸甘油酯

2．苯、甲苯、苯酚的分子结构及典型性质比较、

类别	苯	甲苯	苯酚
结构简式
氧化反应	不被KMnO4溶液氧化	可被KMnO4溶液氧化	常温下在空气中被氧化呈红色
溴代反应	溴状态	液溴	液溴	溴水
条件	催化剂	催化剂	无催化剂
产物	C6H5Br	邻、间、对三种溴苯	三溴苯酚
结论	苯酚与溴的取代反应比苯、甲苯易进行
原因	酚羟基对苯环的影响使苯环上的氢原子变得活泼、易被取代

1．脂肪醇、芳香醇、酚的比较

(三)苯及其同系物

1.结构：通式CH(n≥6)，含有一个苯环，存在不饱和碳原子，但苯环是一个较稳定的结构，分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的特除的化学键。

2.化学性质

(1)易发生取代反应

在铁粉的催化下与液溴(不是溴水)发生取代反应；与浓硫酸和浓硝酸，60℃水浴，发生取代反应；与浓硫酸在加热的条件下发生取代反应。

(2)较难与H等发生加成反应

如：

(3)苯的同系物与酸性高锰酸钾溶液的反应

如：

(二)烯烃

1.结构：通式CH(n≥2)，存在不饱和碳原子，其中碳碳双键中有一个键很活泼容易断裂，因此烯烃的性质不稳定。

2.化学性质

(1)容易与H、Br、HO、HX等发生加成反应

CHCH＝CH+BrCH-CHBr-CHBr

(2)容易发生氧化反应

燃烧：CH+O nCO+nHO

(一)烷烃

1.结构：通式CH(n≥1)，分子中全是单键，原子均饱和，其中碳氢键、碳碳键键能较大，因此烷烃的性质较稳定。

2.化学性质

(1)在光照条件下与卤素单质发生取代反应

如：CHCHCH+ClCHCHCHCl(1-氯丙烷)+CHCHClCH(2-氯丙烷)

(2)氧化反应(燃烧)

CH+O nCO+(n+1)HO