13.某有机物A的结构简式为：

(1)某同学对其可能具有的化学性质进行了如下预测，其中错误的是　　　　。

①可以使酸性高锰酸钾溶液褪色　　　　 ②可以和NaOH溶液反应

③在一定条件下可以和乙酸发生反应　　 ④在一定条件下可以发生消去反应

⑤在一定条件下可以和新制Cu(OH)₂反应　 ⑥遇FeCl₃溶液可以发生显色反应

(2)该有机物的同分异构体甚多，其中有一类可以用 　通式表示(其中X、Y均不为氢)，试写出其中符合上述通式且能发生银镜反应的四种物质的结构简式：

　　　　，　　　　，　　　　，　　　　　；

12.法国化学家V.Grignard,所发明的Grignard试剂(卤代烃基镁)广泛运用于有机合成。Grignard试剂的合成方法是：RX+MgRMgX(Grignard试剂)。生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物(醛、酮等)发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇：

现以2－丁烯和必要的无机物为原料合成3，4－二甲基－3－己醇，进而合成一种分子式为C₁₀H₁₆O₄的具有六元环的物质J，合成线路如下，H的一氯代物只有3种。

请按要求填空：

(1)F的结构简式是　　　　　　　　　　 ；

(2)C+D→E的反应类型是　　　　　　 　　　，F→G的反应类型是　　　 　　　　　　；

(3)写出下列化学反应方程式(有机物请用结构简式表示)：

A→B　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　，

I→J　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　。

(4)I和该二元酸除了能反应生成J外，还可以在一定条件下发生缩聚反应生成高聚物，试写出此高聚物的结构简式　　　　　　　　。

11.已知某有机物的结构简式为：

(1)该有机物中所含官能团的名称是_______________________________。

(2)该有机物发生加成聚合反应后，所得产物的结构简式为______________。

(3)写出该有机物发生消去反应的化学方程式(注明反应条件)：

______________________________________________________________

10.M是一种冶疗艾滋病的新药(结构简式见右图)，已知M分子中－NH－COO－基团

(除H外)与苯环在同一平面内，关于M的以下说法正确的是(　　　 )

A．该物质易溶于水

B．M能发生加聚反应

C．M的分子式为C₁₃H₁₂O₂NF₄

D．M分子内至少有13个碳原子在同一平面内

9.右图是某有机物的球棍模型，下列关于该有机物的

性质叙述中错误的是 (　　　 )

A．能与NaOH发生反应，但不能与盐酸反应　　　

B．能合成高分子化合物

C．能发生加成反应

D．能发生水解反应

8.某种药物主要成分X的分子结构如下：

关于有机物X的说法中，错误的是　 (　　　 )

A．X难溶于水，易溶于有机溶剂　 B．X能跟溴水反应

C.X能使酸性高锰酸钾溶液褪色　 　D．X的水解产物能发生消去反应

7．2005年诺贝尔化学奖被授予“在烯烃复分解反应研究方面作出贡献”的三位科学家。“烯烃复分解反应”是指在金属钼、钌等催化剂的作用下，碳碳双键断裂并重新组合的过程。如2分子烯烃RCH=CHR＇用上述催化剂作用会生成两种新的烯烃RCH=CHR和R＇CH=CHR＇。则分子式为C₄H₈的烯烃中，任取两种发生“复分解反应”，生成新烯烃种类最多的一种组合中，其新烯烃的种类为(　　　 )

A、5种　　　　　　 　B、4种　　 　　　　　　C、3 种　　 　　　　　D、2种

6．1983年，福瑞堡大学的普林巴克(Prinzbach)，合成多环有机分子。如下图分子，因其形状像东方塔式庙宇(pagoda-style　 temple)，所以该分子也就称为pagodane(庙宇烷)，有关该分子的说法正确的是　 (　　　 )

A、分子式为C₂₀H₂₀

B、一氯代物的同分异构体只有两种

C、分子中含有二个亚甲基(-CH₂-)

D、分子中含有4个五元碳环

5．“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素(EGC)的结构如下图所示。关于EGC的下列叙述中正确的是　 (　　　 )　　　　　　　　　　　　　　　　　

A、分子中所有的原子共面

B、1molEGC与4molNaOH恰好完全反应

C、易发生氧化反应和取代反应，难发生加成反应

D、遇FeCl₃溶液发生显色反应

4.下列取代基或微粒中，碳原子都满足最外层为8电子结构的是(　　　 )

A．乙基(-CH₂CH₃)　　　　　　 B．碳正离子[(CH₃)₃C^⊕]

C．碳化钙 (CaC₂)　　　　　　　　 D．碳烯　 (:CH₂)