7.配制一定质量分数溶液

操作步骤：计算、称量(对固体溶质)或量取(对液体物质)、溶解。

说明：在溶解时放出大量的热的物质，例如浓硫酸的稀释，应把密度较大的浓硫酸沿器壁慢慢注入水中，并用玻璃棒不断搅拌。

6.溶解固体物质

一般可采用研细固体、加热、搅拌或振荡等方法加快溶解。

5.蒸发

蒸发液体时，要用玻璃棒不断搅拌液体，当蒸发皿内出现较多量固体时，即可停止加热，热的蒸发皿要用坩埚钳移走，并放在石棉网上冷却。

4.物质的加热

⑴酒精灯的使用注意事项：禁止向燃着的酒精灯添加酒精；禁止用酒精灯引燃另一酒精灯；酒精灯里的酒精洒出来在桌上燃烧，立即用湿抹布扑盖。

⑵给物质加热：加热前要预热；给液体加热可用试管、烧杯、烧瓶、蒸发皿等，给固体加热可用试管、蒸发皿等，试管和蒸发皿可直接加热，烧杯、烧瓶要垫上石棉网；加热试管内的液体时要用试管夹，管口不能对着人，并使试管跟桌面成45°的角度，先给液体全部加热，然后在液体底部加热，并不断摇动。给固体加热时，试管要横放，管口略向下倾斜。加热后很热的试管不能立即用冷水冲洗。

3.过滤的操作

操作要点：“一贴二低三靠”。一贴：滤纸紧贴漏斗内壁。二低：滤纸上沿低于漏斗口，液体低于滤纸上沿。三靠：漏斗颈下端紧靠承接滤液的烧杯的内壁，引流的玻璃棒下端轻靠滤纸三层一侧；盛待过滤的烧杯的尖嘴部靠在玻璃棒的中下部。应手持玻璃棒中上部。

2.药品分类贮藏

⑴盛放碱液的试剂瓶要用橡皮塞。⑵易变质的药品存放时间不能长久贮存，最好现用现配制[如：澄清的石灰水长期存放将因跟空气中的二氧化碳反应而失效]。⑶易潮解、易挥发、有吸水性的药品要密封保存。⑷易燃物质(如：酒精、硫、磷、镁粉等)和易爆炸的物质(如：高锰酸钾、硝酸铵等)存放时要远离火源。⑸白磷保存在冷水中，金属钠保存在煤油中。

1.药品的取用

(1)取用药品遵守“三不”原则：不能用手接触药品，不能品尝药品的味道，不要把鼻子凑到容器口去闻药品气味(应用招气入鼻法)。

(2)药品没有具体说明取用量时，一般按最少量取用：液体取1ml-2ml，固体只需盖满试管底部。

(3)用剩的药品要做到“三不一要”：不放回原瓶；不随丢弃；不拿出实验室；要放入指定容器。

(4)固体药品的取用：块状固体用镊子夹，粉末状或细晶体用药匙取，必要时可用纸槽取。操作：把试管横放，将药品送到试管底部，再把试管竖起。

(5)液体药品的取用：瓶塞倒放，试剂瓶的标签向手心，瓶靠试管口，倒完后盖紧瓶塞，将试剂瓶放回原处。

①定量取用液体操作：量筒放平，视线与量筒内液体凹液面的最低处保持水平，再读出液体的体积数(若仰视会使读数偏小，俯视会使读数偏大)。

②吸取和滴加少量液体用滴管：胶头在上，滴管不要接触反应容器内壁或放在实验台上，以免沾污滴管。

(6)浓酸，浓碱的使用：浓酸，浓碱都具有强腐蚀性，使用时要格外小心。

7.其它仪器

仪器图形与名称	主要用途	使用方法及注意事项
	用作热源，火焰温度为500℃-600℃	所装酒精量不能超过其容积的2／3，但也不能少于 1／4。加热时要用外焰。熄灭时要用盖盖灭，不能吹灭
	可用作蒸发皿或烧杯的盖子，可观察到里面的情况	不能加热
	夹持试管	防止烧损和腐蚀
	用作物质溶解、溶液蒸发的搅拌器 过滤或转移液体时用以引流	搅拌时应避免碰撞容器壁 引流时应注意使玻璃棒顶端靠近接受容器的内壁，液体倾出容器的倾出口要紧靠玻璃棒中端 使用后及时擦洗干净，不能随便放在桌上，应放在干净的容器内或插在试管里。
铁夹 铁圈 铁架台	用于固定或支持反应器 固定在铁架台上的铁圈可用作漏斗架	固定仪器时，仪器和铁架台的重心，应在铁架台底座中间

6.干燥仪器

仪器图形与名称	主要用途	使用方法及注意事项
	内装固体干燥剂或吸收剂，用于干燥或吸收某些气体	要注意防止干燥剂液化和是否失效。气流方向大口进小口出。
洗气瓶	除去气体中的杂质	注意气流方向应该长管进气，短管出气

5.用作过滤、分离、注入溶液的仪器

仪器图形与名称	主要用途	使用方法及注意事项
	用作过滤或向小口容器中注入液体	过滤时应“一贴二低三靠”
	用于装配反应器，便于注入反应液	长颈漏斗应将长管末端插入液面下，防止气体逸出