0  301770  301778  301784  301788  301794  301796  301800  301806  301808  301814  301820  301824  301826  301830  301836  301838  301844  301848  301850  301854  301856  301860  301862  301864  301865  301866  301868  301869  301870  301872  301874  301878  301880  301884  301886  301890  301896  301898  301904  301908  301910  301914  301920  301926  301928  301934  301938  301940  301946  301950  301956  301964  447090 

2.弱酸、弱碱溶液中在稀释后只有n酸守恒,而nH+不守恒。对强酸、强碱在稀释后只有n酸、nH+均守恒。。

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1.弱酸与强酸相比(或弱碱与强碱相比)在稀释过程中不断有[H+]浓度或[OH-]浓度的补充。而强酸、强碱则无。

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决定于自由移动离子的电荷浓度的大小。(其中C电荷=nC离子)。

例:(1)若在H2SO4溶液中加Ba(OH)2,因生成BaSO4沉淀和极难电离的水,使溶液中离子浓度降低,导电能力降低。

(2)若在H2SO4溶液中加BaCl2,虽有沉淀BaSO4生成,但同时生成了HCl,相当于1molSO42-被2molCl-代替,故导电能力几乎不变。

(3)若在HCl溶液中加AgNO3,则导电能力几乎不变。

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7.判断离子浓度的变化用直接因素。

以0.1mol/1 CH3COOH溶液为例:

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6.稀释酸、碱溶液将分别导致[H+]浓度减小、[OH-]浓度减小

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5.HAC、NH3.H2O溶液中电离平衡的证明方法:只能加入中性物质NH4AC固体.并配加指示剂。

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4.在0。1mol/LHAC溶液中加入等体积等浓度的HAC溶液。对原平衡无影响。

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3.注意同离子效应、和反应效应对电离程度的影响。

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2.平衡正向移,电离程度不一定增加。

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2.影响电离平衡的因素

(!)T:

(2)浓度:(包括①稀释效应、②增浓效应、③同离子效应、④反应效应、⑤加入相同平衡体系的溶液)

注意:1。电离程度正比于T反比于C.

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