1．煤

干馏→焦碳、煤焦油和炉煤气

3．苯的用途

合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料、香料等。苯也常用作有机溶剂。

2．苯的化学性质

(1)取代反应

+Br₂HBr+　 +HO－NO₂H₂O+

(2)加成反应

(3)氧化反应：2C₆H₆+15O₂12CO₂+6H₂O

苯不能被酸性KMnO₄溶液氧化，但苯的同系物能被酸性KMnO₄溶液氧化。

如：

1．苯的物理性质

　　 利用有机物的特性对有机物(或含有杂质的物质)通过洗气、蒸馏、分液、过滤等方法将有机物分离和提纯。

　　 如：除去混入饱和气态烃中的不饱和气态烃

　　 方法：通入装有溴水的洗气瓶(因为不饱和气态烃与Br₂发生加成反应生成不溶于水卤代烃，饱和气态烃不反应)

　　 应注意不能采用装有酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶来除去混入饱和气态烃中不饱和气态烃(虽然不饱和气态烃与酸性高锰酸钾溶液反应而饱和气态烃不反应，但不饱和气态烃与酸性高锰酸钾溶液反应会产生其它杂质气体)

2．溴水

1．酸性高锰酸钾溶液

烃：烃是一类仅由碳、氢两种元素组成的有机化合物。

分类	饱和链烃	不饱和链烃	饱和环烃
	烷烃	烯烃	二烯烃	炔烃	环烷烃
结构特点	碳碳单键呈链状	碳碳双键呈链状	有二个碳碳双键呈链状	碳碳叁键呈链状 -C≡C-	碳碳单键呈环状
分子式组 成通式	CnH2n+2 n≥1	CnH2n n≥2	CnH2n－2 n≥3	CnH2n－2 n≥2	CnH2n n≥3
代表物	CH4(甲烷)	C2H4(乙烯)	C4H6(1,3-丁二烯)	C2H2(乙炔)	C3H6环丙烷 C6H12环己烷
结构式	正四面体型 键角109°28¢	平面结构 键角约为120°		H-C≡C-H 线型结构 键角180°	环丙烷 环己烷
结构简式	CH4	CH2=CH2 注意双键不能省略 (CH2CH2书写错误)	CH2=CH-CH=CH2	CHºCH	环丙烷 环己烷
	取代反应	甲烷在光照条件下与卤素单质(气态)反应生成卤代烃	--	--	--	--
	加成反应	--	与H2、X2(卤素单质)H2O、HX(卤化氢)发生加成反应	与H2、X2(卤素单质)发生加成反应 (1、2加成) (1、4加成)	与H2、X2(卤素单质)H2O、HX(卤化氢)发生加成反应	--
化		可 燃 性	可燃性 火焰呈蓝色	可燃性 火焰亮有烟	可燃性 火焰明亮有浓烟	可燃性 火焰明亮有浓烟	可燃性
学	氧化反应	高锰 酸钾 溶液 (酸 性)	不能使 KMnO4(H+) 溶液褪色	能使 KMnO4(H+) 溶液褪色	能使 KMnO4(H+) 溶液褪色	能使 KMnO4(H+) 溶液褪色	不能使 KMnO4 (H+) 溶液褪色
性		与O2催化 氧化	--	*被氧化成醛	--	--	--
	加聚反应	--	发生加聚反应生成高分子化合物	发生加聚反应生成高分子化合物	--	--
质	热稳定性	高温下受热分解可得乙烯、乙炔、氢气	--	--	--	稳定
	其它	--	--	--	3CHºCH	--

　　 说明：烯 + O₂醛

_{1．烷烃的同分异构体书写：}

_{烷烃的同分异构体为碳链异构。烷烃的同分异构体书写的一般步骤可归纳。}

_{⑴ 主碳链由长到短(主链上的碳原子个数逐一减少)}

_{⑵ 支链位置由心到边}

_{① 首先对折链后的主链确定好对称轴}

_{② 从主链上折下来的碳原子当做支链，依次连在折键后的主链由对称轴中心到链端的位置上。}

_{③ 应注意分清折链后的主链上的位置相同的碳原子(又称等碳原子)位置相同的碳原子只做一次支链的连接。如书写戊烷异构体}

_{CH3-CH2-CH2-CH2-CH3　　　 戊烷　　 主链变为4 个碳原子}

　　 第2号碳原子与3号碳原子为等碳原子 ∴折下来的甲基(－CH₃)可连在2号碳原子上或连在3号碳原子上(两者只取一次)即　　 　 2-甲基丁烷

　　 ⑶ 支链由整到散：如拆下来2个碳原子时，先按一个乙基做支链连在折链后的主链上，再分为两个甲基做两个支链，连在折链后的主链上，如折下来3个碳原子，先按一个丙基做支链，再按一个甲基一个乙基做两个支链、再按三个甲基做三个支链，分别连在折链后的主链上。

　　 ⑷ 在烷烃范围内书写同分异构体时应注意。折下来一个碳原子做-CH₃时不能连在折链后主链上第一碳原子。折下来两个碳原子做-CH₂-CH₃(乙基)不能连在折链后主链上第二个碳原子上。折下来三个碳原子做-CH₂-CH₂-CH₃(丙基)不能连在折链后的主链上第三个碳原子上……依此类推。

　　 ⑸ 书写同分异构体后可进行命名，若名称相同，使说明同分异构体书写是重复的。

⒉ 烯烃同分异构体的书写

　　 ⑴ 碳链异构: 在分子中由于支键的位置不同而产生的异构。

　　 如: 　　　　

　　 ⑵ 位置异构:

　　 在分子中由于不饱和键()碳碳双键位置不同而产生的异构。

　　 如CH₂ = CH－CH₂－CH₃　　 CH₃－CH = CH－CH₃　　 分子式皆为C₄H₈

　　　　　　 1－丁烯　　　　　　 2－丁烯

⑶ 异类异构:

　　 分子式相同由于是不同类有机化合物而产生的异构。

　　 如CH₃－CH = CH₂ 丙烯　　　　 分子式C₃H₆　

　　 　　　　 环丙烷　　　 分子式C₃H₆

　　 小结: 碳原子数相同的环烷烃与单稀烃间互为同分异构体(分子组成通式相同皆为C_nH_2n)。

⒊ 炔烃同分异构体的书写

⑴ 碳链异构：在分子中由于支链的位置不同而产生的异构

　　　　　　 3-甲基-1-戊炔 　　　　　　　　　 4-甲基-1-戊炔

　　　　　　 分子式 C₆H₁₀　　　　　　　　　　　　 分子式 C₆H₁₀

　　 ⑵ 位置异构：在分子中由于不饱和键(-C≡C-)碳碳叁键位置不同而产生的异构：

　　 如：CH≡C-CH₂-CH₃　　　　　　　 CH₃-C≡C-CH₃

　　　　 1-丁炔　　　　　　　　　　　　 2-丁炔

　　　　 分子式C₄H₆　　　　　　　　　　　 分子式C₄H₆

　　 ⑶ 异类异构：分子式相同由于是不同类有机物而产生的异构

　　 如：碳原子相同的二烯烃与炔烃间互为同分异构体

　　　　 (因为分子组成通式相同皆为C_nH_2n－2)

　　　　 CH≡C-CH₂-CH₃　　　 1-丁炔　　　　 分子式C₄H₆

　　　　 CH₂≡CH-CH = CH₂　　　　 1,3-丁二烯　　 分子式C₄H₆

2．烯烃和炔烃的命名：

原则上与烷烃的命名相似，所不同的是必须选含有双键或叁键的最长碳链为主链，而且双键或叁键上的碳原子应获最小序号；支链的定位应服从所含双键或叁键的碳原子的定位。　　 如：

　(CH₃)₂ CH CH = CH CH ₂CH₃ ，正确命名为 2-甲基-3-己烯

⑴ 烯烃命名名称组成

　 如:

⑵ 炔烃的命名名称组成

　　 支链位置--支链个数--支链名称--叁键位置--主链名称