6．(理科)如右图，

棱长为2的正方体在的球坐标系中，各顶点F的坐标都可用有序数对(ρ，θ，φ)表示，则(　)

A．ρ＝2　　　 　B．θ＝

C．cos θ＝　 　　　D．φ＝7

.已知点A的极坐标是，

则满足条件ρ＞0，－2π＜θ＜0的点A的极坐标是______．

6．(文科)在极坐标系中，如果等边三角形的两个顶点分别是A，B，那么顶点C的坐标可能是(　)

A. 　 B.

C.　 D.

5.在极坐标系中，ρ₁＝ρ₂且θ₁＝θ₂是两点M(ρ₁，θ₁)和N(ρ₂，θ₂)重合的(　)

A．充分不必要条件 　　　B．必要不充分条件

C. 充要条件　 　　　　　　D．既不充分也不必要条件

4．在极坐标系中，点P(ρ，θ)关于极轴对称的点的坐标为(　)

A．( －ρ，－θ) 　　　　　B. (ρ，－θ)

C. (ρ，π－θ) 　　　　　　D. (ρ，π+θ)

3．在平面直角坐标系中，抛物线x²＝－3y经过伸缩变换 后得到的曲线是(　)

A．y′²＝－4x′ 　　　　　B．x′²＝－4y′

C. y′²＝－x′　 　　　　　D．x′²＝－y′

2．已知点A的极坐标为，则它的直角坐标是(　)

A．(1，)　 　　　　　B．(1，－)

C. (－1，)　 　　　　　D．(－1，－)

1.把点P的直角坐标(，－)化为极坐标为(　)

A.　　　B.

C. 　 　　　　　　D.

11．甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中Ⅰ片段)，该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ­1，Ⅱ­2片段)，该部分基因不互为等位基因。请回答：

(1)人类的血友病基因位于甲图中的________片段。

(2)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的________片段。

(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的________片段。

(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的Ⅰ片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例_______________________________________。

解析　控制血友病的基因位于X染色体上，与Y染色体无关，所以应在甲图中Ⅱ­2片段上。此家族中男性都是患者，所以位于Y染色体上Ⅱ­1片段上。如果控制相对性状的基因位于X和Y上Ⅰ片段，有相对应基因互为等位基因，后代中男女个体表现型比例不一定相同。

答案　(1)Ⅱ­2　(2)Ⅰ　(3)Ⅱ­1　(4)不一定。例如母亲为X^aX^a，父亲为X^aY^A，则后代男性个体为X^aY^A，全部表现为显性性状；后代女性个体为X^aX^a，全部表现为隐性性状。

10．某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是

A．1/88　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 B．1/22

C．7/2 200　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 D．3/800

解析　根据题意先推导这对表现正常的夫妇的基因型，再计算所生小孩同时患两种遗传病的概率。妻子的基因型是AaX^BX^b；丈夫是AaX^BY基因型的概率为。(由题意知aa＝，所以a＝，A＝，丈夫是Aa的概率为＝＝)，所以该夫妇的后代中患常染色体病的概率为×，患色盲病的概率为，故两病兼患的概率为××＝。

答案　A

9．下表为某学校的研究性学习小组调查某种遗传病在四个家庭中发病的情况。据表推断最符合遗传规律的是

A.甲家庭的情况说明，此病一定属于X染色体上的显性遗传病

B．乙家庭的情况说明，此病一定属于常染色体上的隐性遗传病

C．丙家庭的情况说明，此病一定属于显性遗传病

D．丁家庭的情况说明，此病一定属于隐性遗传病

解析　对于甲家庭来说，一定不属于X染色体上的显性遗传，对于乙家庭来说，基因的位置及显隐性均不确定；对于丙家庭来说，也可能为隐性遗传病；只有丁家庭，存在“无中生有”现象，所以可以确定这是隐性遗传病，若有“有中生无”现象，也可以确定为显性遗传病。

答案　D