1．掌握羟基酸、氨基酸、脂肪酸的性质。

9.(1)CH₂=CH-CH₃

(2)Cl₂、高温

(3)加成反应

(4)CH₂=CH-CH₂Cl +Br₂ CH₂Br-CHBr-CH₂Cl

(5)

8.解析：步骤(2)产物为菠萝酯，菠萝酯中也含有C=C，所以不能用溴水检验步骤(2)产物中残留的烯丙醇。

答案：D。

7.(A)　　　　　 环己烷　　 (B)取代反应　 消去反应

(C)　　　　　 +2NaOH　　　　　　 +2NaBr+2H₂O

6.

1.A C 　2.C 　3.D 　　4.A 　　5.B

2.(1)2，3－二甲基丁烷

　 (2)取代　 加成

(3)

(4)，，同分异构体

(5) E ， C_nH_2n－2 　(n≥3)

[针对训练]

1. 　(1)　　　　　　　　　　　　 (2)HO-CH₂CHClCH₂CH₂OH

　(3)

(4) HOOCCH=CHCH₂COOH (或其它合理的答案)

(5)　　　

(6)④、⑦　　　　

2.[解析]根据题意可知,反应中可产生HBr,且浓硫酸能把溴离子氧化成溴单质,故加入少量水的目的是稀释浓硫酸，降低其氧化性及吸收溴化氢。

使容器均匀受热见的加热方法是水浴加热法。边反应边蒸馏的目的显然是为了使平衡向正反应方向移动。由于溴乙烷的密度大，且不溶于水，故可采用分液的方法。A装置可防止倒吸，原因是由于长颈漏斗的上部体积大，当倒吸上来的液体达到漏斗上部时，需要的液体较多，使试管中的液面下降，使漏斗中的液体与试管中的液体脱离，由于重力的作用，漏斗中的液体流入试管中，故可防倒吸；B装置中倒置漏斗进入液面太深，故不能防止倒吸。

[答案](1)①吸收溴化氢②稀释浓硫酸，降低其氧化性，减少副产物

(2)水浴加热

⑶不断蒸出生成物,促使平衡向正方向移动,提高原料的利用率,提高溴乙烷的产量 　　 (4)溴乙烷的密度比水大,且不溶解于水;可用分液漏斗将溴乙烷从水中分离出来 　　 (5)A　　 　　　　　　 　

[考题再现]

1.[解析]Br原子从1号碳位移到2碳位上的物质间的转化，不能直接发生取代反应完成转变。而应该先进行消去反应，使卤代烃变成烯烃，然后烯烃再与HBr发生加成反应，在适当的条件下，Br可通过加成到2号碳上。

[答案]