0  319847  319855  319861  319865  319871  319873  319877  319883  319885  319891  319897  319901  319903  319907  319913  319915  319921  319925  319927  319931  319933  319937  319939  319941  319942  319943  319945  319946  319947  319949  319951  319955  319957  319961  319963  319967  319973  319975  319981  319985  319987  319991  319997  320003  320005  320011  320015  320017  320023  320027  320033  320041  447090 

2、加成反应  

原理可简述为:“有进无出”   

包括:烯烃、炔烃、苯环、醛和油脂等加H2,烯烃、炔烃等加x2,烯烃、炔烃等加HX,烯烃、炔烃等加H2O等等。加成反应是不饱和碳原子的特征反应之一。其中加氢的反应又可定为还原反应。

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1、取代反应:

   原理可简述为:“有进有出”图示为

包括:烷烃的卤代(扩展到饱和碳原子的特征反应),醇和氢卤酸的反应,苯的溴代、硝化、磺化,苯酚和溴水的反应,广义说:酯化、水解也可归属此列。

如酯化反应:

水解反应:

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3、注重官能团的性质复习

在烃的衍生物学习中官能团的性质十分重要,在学习中要突出官能团的作用,加强对官能团结构的分析、实验和事实验证等,并反复论证。做到前后呼应使官能团的作用体现于这一章的始终,成为烃的衍生物的知识主线。

(1)一个主线:官能团的性质及相互间的转化

本章在引言中就介绍了官能团的概念,并且强调了官能团与性质的关系。在后面各节中介绍各衍生物性质时,又结合具体实例,通过对物质结构的分析、实验和事实验证等对这种关系进行反复论证。这样,前后呼应,使官能团的作用体现于这一章的始终。具体地可这样理解:

 

(2)六大反应:有机反应类型及原理

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2、重视实验复习

(1)要认真复习好演示实验和分组实验的同时,应加强实验设计能力、和分析实验结论的复习:

(2)应用科学方法,培养分析问题和解决问题的融合能力

酯化反应:

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1.R-H  R - A

  烃   烃的衍生物

A可为:-X、-OH、-CHO、-COOH、-COOR′、-NO2、-NH2

(2)重要的烃的衍生物:

(1)卤代烃:R-X(饱和一元卤代烃通式:CnH2n+1X,代表物:CH3CH2Br)

(2)醇:R­-OH(饱和一元醇通式:CnH2n+2O,代表物:CH3CH2OH)

(3)酚:代表物

(4)醛:R-CHO(代表物:CH3CHO、HCHO)

(5)羧酸:RCOOH(代表物CH3COOH)

(6)酯:R-COOR′(代表物CH3COOC2H5)

(3)重要性质

(1)分析基本化学方程式断键情况,理解反应简单机理和官能团性质。

(2)转化关系:

(3)烃的衍生物的比较

类别
官能团
分子结构特点
分  类
主要化学性质



卤原子(-X)
碳-卤键(C-X)有极性,易断裂
①氟烃、氯烃、溴烃;②一卤烃和多卤烃;③饱和卤烃、不炮和卤烃和芳香卤烃
①取代反应(水解反应):
R-X+H2O
  R-OH + HX
②消去反应:R-CH2-CH2X + NaOH
RCH=H2 + NaX + H2O

均为羟基
(-OH)
-OH在非苯环碳原子上
①脂肪醇(包括饱和醇、不饱和醇);②脂环醇(如环己醇)③芳香醇(如苯甲醇),④一元醇与多元醇(如乙二醇、丙三醇)
①取代反应:
a.与Na等活泼金属反应;b.与HX反应,c.分子间脱水;d.酯化反应
②氧化反应:
2R-CH2OH + O2
2R-CHO+2H2O
③消去反应,
CH3CH2OH
CH2=H2↑+ H2O

-OH直接连在苯环碳原上.酚类中均含苯的结构
一元酚、二元酚、三元酚等
①易被空气氧化而变质;②具有弱酸性③取代反应
④显色反应

醛基
(-CHO)
分子中含有醛基的有机物
①脂肪醛(饱和醛和不饱和醛);②芳香醛;③一元醛与多元醛
①加成反应(与H2加成又叫做还原反应):R-CHO+H2R-CH2OH
②氧化反应:a.银镜反应;b.红色沉淀反应:c.在一定条件下,被空气氧化
羧酸
羧基
(-COOH)
分子中含有羧基的有机物
①脂肪酸与芳香酸;②一元酸与多元酸;③饱和羧酸与不饱和羧酸;④低级脂肪酸与高级脂肪酸
①具有酸的通性;②酯化反应



 
 
 
酯基

 
 

(R为烃基或H
原子,R′只能为烃基)
①饱和一元酯:
CnH2n+lCOOCmH2m+1
②高级脂肪酸甘油酯③聚酯④环酯
水解反应:RCOOR′+ H2ORCOOH + R'OH
RCOOR′+ NaOH  
RCOONa + R'OH
 

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1、基本要点:

以官能团为核心,根据官能团的性质来掌握该物质的化学性质,并掌握此一类物质的化学性质,这是学好有机化学知识的前提条件。牢牢地抓住一些基本的有机概念,基本官能团的反应,由此扩展到整个有机系统的知识是有机知识体系的基本要求。无论从考试中的题目含量上,还是知识本身的灵活变通性上,“烃的衍生物”都是有机化学中的核心,也是我们在学习有机化学中应着重花费功夫的地方。包括“卤代烃”“醇”、“酚”、“醛”、“羧酸”(“酯”)等几大知识块。本章的重点为卤代烃、醇、酚、醛、羧酸等各类物质的结构、性质、用途以及各类衍生物的相互转化。

(1)思维基础

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5.我们的复习课落实、重视过程的六环节:      

  每节教材按两课时设计

第一课时(40分钟)

练      训练对应复习章节的基础题

忆     对照复习章节快速回忆( 1-3个考点或考纲原话、知识框架)并尝试理清知识结构,在书上查找不熟悉的内容并加强记忆

第二课时(30分钟)

改      教师认真检查、批改第一课时学生作业做好统计

备      根据作业反馈,针对性备好课

讲      针对练习中的突出或常错问题精讲、重点讲     

测      按考试要求在规定时间完成21道左右对应考点的典型题(每两周一次滚动练习)

不同学生不同要求,好学生要求速度、准确度;

一般学生基础过关、建立知识网络与对应试题的联系

[问题4] 《烃的衍生物》知识点归纳(见另附文档2)   

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4.我们的教学思路:

 

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3.教给学生做什么? --自主学习,自主管理

①读透教材     ②梳理知识     ③错题整理      ④落实基础

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2.教学主要解决以下问题

问题为主线

 

①学生问题的发现:掌握章节知识存在的缺陷是教学的前提和质量的保证

②训练的针对性和训练结果的及时反馈:

③课型变式:a. 发现问题 →  解决问题  →  滚动练习 → 举一反三

       b. 大班教学中的分层问题,避免“割韭菜”式教学,尤其是优生、踩线生的分层训练和提高

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同步练习册答案