3．有三种不同取代基-X，-Y，-Z，当它们同时取代苯分子中的3个氢原子，取代产物有　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　　　 )

A．4种　　　 　　　 B．6种　　　 　　　　 C．10种　　 　　　　 D．14种

2．断肠草(Gelsemium)为中国古代九大毒药之一，据记载能“见血封喉”，现代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤，其中的毒素很多，下列是分离出来的四种毒素的结构式，下列推断正确的是(　　　 )

　虎茸草素　　　　 异虎耳草素　　　　 异佛手相内酯　　 6-甲氧基白芷素

　　　　 ①　　　　　　　 ②　　　　　　　　 ③　　　　　　　　 ④

A．①、②、③与④分别互为同分异构体

B．①、③互为同系物

C．①、②、③、④均能与氢氧化钠溶液反应

D．等物质的量②、④分别在足量氧气中完全燃烧，前者消耗氧气比后者少

1．氟烷麻醉作用比吗啡强100倍。氟烷化学式为C₂HClBrF₃，则沸点不同的上述氟烷有　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　　 )

A．4种 　　　　　B．3种　　　　　 C．2种　　　　　 D．1种

4．判断有机物发生取代反应后，能形成几种同分异构体的规律，可通过分析有几种等效氢原子法(又称对称法)来得出结论。(1)同一碳原子上的氢原子是等效的。(2)同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。(3)处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面镜成像时，物与像的关系)

3．替代法。例如：二氯苯C₆H₄Cl₂有3种，四氯苯也有3种；又如CH₄一卤代物只有一种，新戊烷C(CH₃)₄的一卤代物也只有一种。

2．基元法。例如：丁基(C₄H₉-)有4种，则丁醇(C₄H₉-OH)、一氯丁烷(C₄H₉-Cl)或C₄H₁₀的一氯代物、戊醛(C₄H₉-CHO)、戊酸(C₄H₉-COOH)等都有4种(均指同类有机物)。

1．记忆法。记住已掌握的常见的异构体数。例如：(1)凡只含一个碳原子的分子均无异构体；甲烷、乙烷、新戊烷(看作CH₄的四甲基取代物)、2，2，3，3-四甲基丁烷(看作乙烷的六甲基取代物)、苯、环己烷、C₂H₂、C₂H₄等分子的一卤代物只有一种。(2)丙基、丁烷有两种；戊烷、二甲苯有三种

5．苯环上的三取代物同分异构体数目的确认或书写可以先确认两个取代基的位置分成邻间对三种，再根据对称原理确定第三种的位置关系。

4．官能团异构的书写要注意常见物质的类别异构，特别是含有苯环的，如芳香酸、含有苯环的酯、羟基醛，其中酯的同分异构书写要注意分为芳香醇和脂肪酸形成的酯、芳香酸和脂肪醇形成的酯以及酚与脂肪酸形成的酯。

3．苯环上的一卤代物或者一硝基化合物的种类越少，说明该芳香族化合物的对称性越强，比如二取代物的苯环上的一卤代物只有一种说明两个取代基是相同的且处于对位，如果二取代物的苯环上的一卤代物有两种，说明两个不同的取代基是处于对位的。