0  327372  327380  327386  327390  327396  327398  327402  327408  327410  327416  327422  327426  327428  327432  327438  327440  327446  327450  327452  327456  327458  327462  327464  327466  327467  327468  327470  327471  327472  327474  327476  327480  327482  327486  327488  327492  327498  327500  327506  327510  327512  327516  327522  327528  327530  327536  327540  327542  327548  327552  327558  327566  447090 

8.(17分)

(1)O2 ;Br2。(2)CH3CHO

 

(3)G:                   H:

(4)(CH3)2CBr-CHBrCH3 + 2NaOH  CH2 =C(CH3)-CH=CH2 +2NaBr +2H2O

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7.(本题共11分)(1)a、CH3CH2CH2COOH  b、CH3CH2COOCH3(2)羟基、醛基  CH3COCH2COOH

(3)a;   b、c  (4)CH3CHOHCH2CHO → CH3CH=CHCHO+H2O 

(5) nCH3CH=CHCH2OH → [-CH-CH]n     (6)CH3CH2CH

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8. (17分α-松油醇可经以下路线合成,小方框中的每一字母各代表一种有机物:

请回答下列问题:

(1)   试剂1是________,试剂2是________。

(2)   A至H中,能发生银镜反应的是__________。

(3)   G和H的结构简式分别是:G______________;H_______________。

(4)   E转化为F的反应方程式是_______________________________________。

有机合成精选答案

1(1)CH2=CH-CH3 (2)Cl2、高温 (3)加成反应

(4)CH2=CH-CH2Cl +Br2 CH2Br-CHBr-CH2Cl

2 (1)。(2)①;②,或:

(3)5。

3(1)CH2=CH2,HOOC(CH2)4COOH。 (2)ClCH2CH2Cl+NaOHCH2=CHCl+NaCl+H2O;ClCH2CH2Cl+2NaOH(aq)HOCH2CH2OH+2NaCl。  (3)①加成反应

4 (1)加成反应; 取代反应。  (2)NaOH/醇溶液(或KOH醇溶液);  NaOH/水溶液。 

(3)防止双键被氧化(合理即给分)。  (4)CH2=CHCH2Br+HBrCH2Br-CH2-CH2Br。

(5)(合理即给分);  新制Cu(OH)2悬浊液。

(6)。

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7. 已知(注:R,R’为烃基)

A为有机合成中间体,在一定条件下发生消去反应,可能得到两种互为同分异构体的产物,其中的一种B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生如下图所示的变化。

 (1)写出符合下述条件A的同分异构体结构简式(各任写一种):

   a.具有酸性______________________b.能发生水解反应______________________

(2)A分子中的官能团是_____________,D的结构简式是_____________。

(3)C→D的反应类型是___________,E→F的反应类型是___________

   a.氧化反应    b.还原反应   c.加成反应     d.取代反应

(4)写出化学方程式:A→B____________________________________________。

(5)写出E生成高聚物的化学方程式:____________________________________________。

(6)C的同分异构体Cl与C有相同官能团,两分子Cl脱去两分子水形成含有六元环的C2,写出C2的结构简式:______________________________

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6. (16分)有机物A、B、C互为同分异构体,分子式为C5H8O2,有关的转化关系如图所示,已知:A的碳链无支链,且1 mol A能与4 mol Ag(NH3)OH完全反应;B为五元环酯。

提示:CH3-CH=CH-RCH2Br-CH=CH-R

(1)A中所含官能团是___________________。

(2)B、H结构简式为___________________________、___________________________________。

(3)写出下列反应方程式(有机物用结构简式表示)

D→C___________________________________________________;

E→F(只写①条件下的反应)______________________________________________。

(4)F的加聚产物的结构简式为______________________________。

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5.布噁布洛芬是一种消炎镇痛的药物。它的工业合成路线如下:

请回答下列问题:

(1)A长期暴露在空气中会变质,其原因是              

(2)F的结构简式           

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4.以石油裂解气为原料,通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。

请完成下列各题:

(1)写出反应类型:反应①         反应④         

(2)写出反应条件:反应③         反应⑥         

(3)反应②③的目的是:                     

(4)写出反应⑤的化学方程式:                    

(5)B被氧化成C的过程中会有中间产物生成,该中间产物可能是__________________

(写出一种物质的结构简式),检验该物质存在的试剂是              

(6)写出G的结构简式                

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3.( 11分)根据图示回答下列问题:

(1)写出A、E、G的结构简式:A_______________,E______________,G_________  _;

(2)反应②的化学方程式(包括反应条件)是_____________________________,

反应④化学方程式(包括反应条件)是_________________________________;

(3)写出①的反应类型:①________________.

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2. (10分)物质A(C11H18)是一种不饱和烃,它广泛存在于自然界中,也是重要的有机合成中间体之一。某化学实验小组从A经反应①到⑤完成了环醚F的合成工作:

BCDEF

该小组经过上述反应,最终除得到F1 ()外,还得到它的同分异构体,其中B、C、D、E、F、分别代表一种或多种物质。已知:

(R1,R2,R3,R4为烃基或H)

请完成:

(1)写出由A制备环醚F1 的合成路线中C的结构简式:_______________________。

(2)①写出B的一种结构简式:____________________;②写出由该B出发经过上述反应得到的F1的同分异构体的结构简式:___________________________________________。

(3)该小组完成由A到F的合成工作中,最多可得到________种环醚化合物。

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1. A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物,请根据下列图示回答

问题。

(1)直链有机化合物A的结构简式是_______________________        __;

(2)①的反应试剂和反应条件是________            _________  ___;

(3)③的反应类型是______________________           _______  __;

(4)B生成C的化学方程式是_____________________         __________;

 D1或D2生成E的化学方程式是_________________________      ____;

(5)G可应用于医疗、爆破等,由F生成G的化学方程式是_____________ ____。

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