5．(08年海南化学·11)下列有机反应中，不属于取代反应的是B

A．

B．2CH₃CH₂OH+O₂2CH₃CHO+2H₂O

C．ClCH₂CH=CH₂+NaOHHOCH₂CH=CH₂+NaCl

D．

答案：B

解析：取代反应是有机物的原子或原子团被其它的原子或原子团所代替的反应，所以选项B不是取代反应而是氧化反应。

4．(2007海南·20)从甜橙的芳香油中可分离得到如下结构的化合物

现在试剂：①KMnO₄酸性溶液；②H₂/Ni；③Ag(NH₃)₂OH；④新制Cu(OH)₂，能与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有(　 )

A．①②　　B．②③　　C．③④　　　D．①④

答案：A　

考点：本题考查了官能团的化学性质。

解析：本题的官能团有碳碳双键、醛基，都可以发生氧化反应和加成反应。

3．(2007海南·19)分子式为C₅H₁₀的烯烃共有(要考虑顺反异构体)(　 )

A．5种　　　　　 B．6种　　　　 C．7种　　　　　 D．8种

答案：B　

考点：本题考查了同分异构体的书写规律。

解析：属于烯烃的有：1－戊烯，2－戊烯，2－甲基－1－丁烯，2－甲基－2－丁烯，3－甲基－1－丁烯。看似五种，但题目已注明要考虑顺反异构，其中2－己烯应有两种(见下图)，所以共六种。

2．(2007海南·18)下列分子中，所有原子都处在同一平面的是(　 )

A．环已烯　　　　 B．丙炔　　　　 C．乙烷　　　　　 D．苯

答案：D　

考点：本题考查了原子共面的判断。

解析：苯属于平面结构，所有原子都处在同一平面。

1．(2007海南·05)下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是(　 )

答案：C　

考点：本题考查了烃的命名规律。

解析：此题主要考查烷烃的命名中，给碳原子的编号，等效碳上的氢成为等效氢，一氯取代效果相同，选C。

10．(09年江苏化学·19)(14分)多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物。多沙唑嗪的合成路线如下：

(1)写出D中两种含氧官能团的名称：　　　 　和　　　　 。

(2)写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式　　　　　　　 。

①苯的衍生物，且苯环上的一取代产物只有两种；②与Na₂CO₃溶液反应放出气体；

③水解后的产物才能与FeCl₃ 溶液发生显色反应。

(3)E→F的反应中还可能生成一种有机副产物，该副产物的结构简式为　　　　 。

(4)由F制备多沙唑嗪的反应中要加入试剂X(C₁₀H₁₀N₃O₂Cl)，X的结构简式为　　　　　　　 。

(5)苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料。请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯(用合成路线流程图表示，并注明反应条件)。

提示：①R－Br+Na→R－CN+NaBr ；②合成过程中无机试剂任选；

③合成路线流程图示例如下：

CH₃CH₂OHH₂C＝CH₂BrH₂C－CH₂Br

答案：(1)羧基、醚键

(2)(或或)

(3)

(4)

(5)

9．(08年江苏化学·21B)醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下：

　　　　　　 NaBr+H₂SO₄HBr+NaHSO₄　　　　　　　　 ①

　　　　　　 R-OH+HBrR-Br+H₂O　　　　　　　　　 ②

可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br^-被浓硫酸氧化为Br₂等。有关数据列表如下；

请回答下列问题：

(1)溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是　　　　 。(填字母)

a．圆底烧瓶　　　　 b．量筒　　　　 c．锥形瓶　　　　 d．布氏漏斗　　　　　　

(2)溴代烃的水溶性　　　　 (填“大于”、“等于”或“小于”)；其原因是　　　 　　　

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

(3)将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在　　　　 (填“上层”、“下层”或“不分层”)。

(4)制备操作中，加入的浓硫酸必需进行稀释，起目的是　　　　　　 。(填字母)

a．减少副产物烯和醚的生成　　　　 b．减少Br₂的生成

c．减少HBr的挥发　　　　　　　 d．水是反应的催化剂　　　　　 　

(5)欲除去溴代烷中的少量杂质Br₂，下列物质中最适合的是　　　　　　 。(填字母)

a．NaI　　 b．NaOH　　 c．NaHSO₃　　 d．KCl　　　　　　

(6)在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于　　　　　　　 　；但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是　　　　　　　　　　　　　 。

答案：(12分)

(1)d　　　　　　　

(2)小于；醇分子可与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键。

(3)下层

(4)abc

(5)c

(6)平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应②向右移动)

解析：B:布氏漏斗是用来过滤和干燥，醇羟基可与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键，溴代烷的密度大于水的密度，浓硫酸会使醇发生脱水而生成烯和醚等副产物，且浓硫酸有强氧化性，反应过程中能将HBr氧化成Br₂，反应过程中浓硫酸会放出大量的热，HBr易挥发，可减少HBr的挥发，欲除去溴代烷中的少量杂质Br₂应选的适合试剂是可以与Br₂反应而溴代烷与不反应，该反应是可逆反应，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于平衡向生成溴乙烷的方向移动。正丁醇和1-溴丁烷的沸点相接近，会正丁醇将蒸出。

8．(12分)(08年江苏化学·19)苯噁布洛芬是一种消炎镇痛的药物。它的工业合成路线如下：

请回答下列问题：

(1)A长期暴露在空气中会变质，其原因是　　　　　　　　　　　　　 。

(2)有A到B的反应通常在低温时进行。温度升高时，多硝基取代副产物会增多。下列二硝基取代物中，最可能生成的是　　　　　 。(填字母)

　 a． 　b．　c．　d．

(3)在E的下列同分异构体中，含有手性碳原子的分子是　　　　　 。(填字母)

a．　 b． 　　

　 c．　　 d．

(3)F的结构简式　　　　　　　　　　　 。

(5)D的同分异构体H是一种α-氨基酸，H可被酸性KMnO₄溶液氧化成对苯二甲酸，则H的结构简式是 　　　　　　　　。高聚物L由H通过肽键连接而成，L的结构简式是 　　　　　　　　　　。

答案：(12分)(1)酚类化合物易被空气中的O₂氧化　　 　(2)a　　　　 (3)ac

(4)

(5)　　　 　或

解析：⑴A中含有酚羟基，属于酚类化合物。暴露在空气中变质的原因是因为其被空气中的O₂氧化了；⑵由A到B的反应其实就是硝基取代酚类化合物邻、对位上的氢，因此答案应选(a)。⑶手性碳原子就是该碳原子四条键连有四个不同的原子或原子团。观察备选答案只能选择(a)、(c)。⑷应该不难确定F至G的反应属于酯的水解，H⁺的作用是将羧基恢复，在此整个反应中碳个数及碳骨架不会改变，因此由G的结构即可确定F的结构应该是：

　，C到D的过程其实就是-CN转化为-COOH的过程，所以，D应为，D的同分异构体H既然是一种α-氨基酸，又可以被酸性KMnO₄溶液氧化成对苯二甲酸，所以H的结构简式是只能是：，由H通过肽键连接而成的高聚物L即可确立为　　　 。

4．(08年江苏化学·14)某有机样品3.1 g完全燃烧，燃烧后的混合物通入过量的澄清石灰水，石灰水共增重7.1 g，经过滤得到10 g沉淀。该有机样品可能是

A．乙二醇　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 B．乙醇

C．乙醛　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 D．甲醇和丙三醇的混合物

答案：A、D

解析：n(CaCO₃)=0.1mol，m(CO₂)=4.4g，m(C)=1.2g，m(H₂O)=7.1g－4.4g=2.7g，m(H)=0.3g，所以有机物中含氧的质量为：31g－1.2g－0.3g＝1.6g，所以n(O)==0.1mol，即n(C)∶n(H)∶n(O)＝0.1mol∶0.3mol∶0.1mol＝1∶3∶1，选项A中C、H、O的原子个数比为1∶3∶1；选项B中的原子个数比为：2∶6∶1；选项C中的原子个数比为：1∶2∶1；选项D中甲醇的原子个数比为：1∶4∶1，丙三醇中的原子个数比为3∶8∶3，其中甲醇的H原子个数大于3，而丙三醇的H原子个数小于3，满足题意要求。

5．(09年江苏化学·3)下列所列各组物质中，物质之间通过一步反应就能实现如图所示转化的是

	a	b	c
A	Al	AlCl3	Al(OH)3
B	HNO3	NO	NO2
C	Si	SiO2	H2SiO3
D	CH2=CH2	CH3CH2OH	CH3CHO

答案：B

解析：A项：Al→AlCl₃ (2Al+6HCl=2AlCl₃+3H₂↑或者2Al+3H₂SO₄=Al₂(SO₄)₃+3H₂↑，AlCl₃→Al(OH)₃ (AlCl₃+3NH₃·H₂O=Al(OH)₃↓+3NHCl)，Al(OH)₃→AlCl₃(Al(OH)₃+3HCl=AlCl₃+3H₂O)，Al(OH)₃→Al的转化必须经过Al(OH)₃→Al₂O₃(反应方程式为：2Al(OH)₃Al₂O₃+3H₂O)和Al₂O₃→Al(2Al₂O₃4Al+3O₂)这两步，所以A项不选；

B项：HNO₃→NO (8HNO₃+3Cu=3Cu(NO₃)₂+2NO+4H₂O)，NO→NO₂(2NO+O₂=2NO₂)，NO₂→NO(3NO₂+H₂O=2HNO₃+NO)，NO₂→HNO₃(3NO₂+H₂O=2HNO₃+NO)，所以B项正确；

C项：Si→SiO₂(Si+O₂=SiO₂)，SiO₂→H₂SiO₃必须经过两步(SiO₂+2NaOH=Na₂SiO₃+H₂O和Na₂SiO₃+H₂O+CO₂=H₂SiO+Na₂CO₃)，

D项：CH₂=CH₂→CH₃CH₂OH(CH₂=CH₂+H₂OCH₃CH₂OH)，CH₃CH₂OH→CH₃CHO(2CH₃CH₂OH+O₂2CH₃CHO+2H₂O)，CH₃CHO→CH₃CH₂OH(CH₃CHOH+H₂=CH₃CH₂OH)，CH₃CHOHCH₂=CH₂就必须经过两步(CH₃CHO+H₂CH₃CH₂OH和CH₃CH₂OHCH₂=CH₂↑+H₂O)

[考点分析]熟练掌握元素及其化合物之间的转化关系

6．(09年江苏化学·6)下列有关试验操作的叙述正确的是

A．实验室常用右图所示的装置制取少量的乙酸乙酯

B．用50mL酸式滴定管可准确量取25.00mLKMnO₄溶液

C．用量筒取5.00mL 1.00mol·L^-1盐酸于50mL容量瓶中，加水稀释至刻度，可配制0.100 mol·L^-1盐酸

D．在苯萃取溴水中的溴，分液时有机层从分液漏斗的下端放出

答案：B

解析：A项，导气管深入到饱和碳酸钠溶液中去了，这样容易产生倒吸，所以该装置不能用于制备乙酸乙酯；B项，准确量取一定体积的溶液，用的仪器室滴定管，滴定管有两种：酸式和碱式，具体使用范围是：酸式滴定管不得用于装碱性溶液，因为玻璃的磨口部分易被碱性溶液侵蚀，使塞子无法转动。碱式滴定管不宜于装对橡皮管有侵蚀性的溶液，如碘、高锰酸钾和硝酸银等。所以量取高锰酸钾溶液用酸式滴定管。C项，有两点错误之处，第一点量筒只能精确到小数点后一位，第二点在配制一定物质的量浓度的溶液时，溶解操作应在烧杯内溶解，不允许在容量瓶内溶解。D项，苯的密度比水小，飘在水上面，故有机层应该从上口倒出。

[考点分析]常见实验的仪器组装，操作过程、注意事项要牢记；

常见仪器的使用，以及在使用过程中所需要注意的地方(精确度)

7．(09年江苏化学·10)具有显著抗癌活性的10-羟基喜树碱的结构如图所示。下列关于10-羟基喜树碱的说法正确的是

A．分子式为C₂₀H₁₆N₂O₅

B．不能与FeCl₃溶液发生显色反应

C．不能发生酯化反应

D．一定条件下，1mol该物质最多可与1molNaOH反应

答案：A

解析：根据结构简式，很容易查出C、H、N、O的原子个数，所以分子式为C₂₀H₁₆N₂O₅，A项对；因为在苯环上有羟基，构成羟基酚的结构，所以能与FeCl₃发生显色反应，B项错；从结构简式可以看出，存在-OH，所以能够发生酯化反应，C项错；D项，有三个基团能够和氢氧化钠反应，苯酚上的羟基、酯基和肽键，所以消耗的氢氧化钠应该为3mol。

[考点分析]

①原子共平面问题(深层次)

②根据结构能判断该物质的类别。

③根据官能团判断该物质具有的化学性质，以及能发生哪些反应类型。

④根据结构判断发生一些化学反应时的定量关系

3．(08年江苏化学·11)香兰素是重要的香料之一，它可由丁香酚经多步反应合成。

有关上述两种化合物的说法正确的是D

A．常温下，1 mol丁香酚只能与1 molBr₂反应

B．丁香酚不能FeCl₃溶液发生显色反应

C．1 mol香兰素最多能与3 mol氢气发生加成反应

D．香兰素分子中至少有12个原子共平面

答案：D

解析：处于酚羟基的邻对位的H原子均可与Br₂发生取代反应，甲子－CH₂－CH=CH₂中含有一个C＝C，所以1mol丁香酚可与2mol分Br₂发生反应；选项B中丁香酚中含有酚羟基，能与FeCl₃发生显色反应；选项C中含有3个C＝C和一个C＝O，所以1mol的香兰素可与4molH₂发生加成反应；选项D中和苯环相连接的原子均在同一平面内，－CHO的H和O原子也与它共面，所以香兰素分子中至少有12个原子共平面。