18. (08浙江五校联考)下列有关性别决定的叙述，正确的是

A．同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍

B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小

C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子

D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体

17.(08江西师大附中、临川一中联考)对某成年男性色盲患者睾丸内一正处于减数第二次分裂后期的细胞的描述，正确的是

A．细胞内有23条染色体，其中22条常染色体，1条性染色体，可能没有色盲基因

B．细胞内有46条染色体，其中44条常染色体，2条Y染色体，有一个色盲基因

C．细胞内有46条染色体，其中44条常染色体，2条X染色体，有2个色盲基因

D．细胞内有46条染色体，其中44条常染色体，1条X染色体，1条Y染色体，有1个色盲基因

16.(08浙江五校联考)下列有关性别决定的叙述，正确的是

A．同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍

B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小

C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子

D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体

15.(09天津海滨新区五校联考)人褐眼(A)对蓝眼(a)为显性，有一对褐眼正常色觉的夫妇，生了一个蓝眼色盲儿子，那么这对夫妇的基因是　　　　

A．AAXbXb和AaXBY　 　　　　　　B．AaXBXb和AaXBY 　

C．AaXBXb和AAXBY　 　　　　　　D．AaXbXb和AaXBY

14. (09皖西四校第一次联考)有一对夫妇，女方色觉正常，男方为色盲。婚后所生的男孩性染色体组成为XXY，但色觉正常。下列关于导致此男孩性染色体异常的原因可能来自于哪一方以及发生时期的推测错误的是

　　 A．父方，减数第一次分裂　　　 B．母方，减数第一次分裂

　 　C．父方，减数第二次分裂　　　 D．母方，减数第二次分裂

2.(09广东卷8)右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于

A．Ⅰ-1

B．Ⅰ-2

C．Ⅰ-3

D．Ⅰ-4

3(09山东卷7)人类常色体上β-珠蛋白基因(A´)，既有显性突变(A)，又有隐性突变(a),突变均可导致地中海贫血。一对皆患地中海盆血的夫妻生下了一个正常的孩子，这对夫妻可能

A. 都是纯合子(体)　　　　　　　 　　 B. 都是杂合子(体)

C. 都不携带显性突变基因　　 　　　　 D. 都携带隐性突变基因

4(09广东理基46)多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是①哮喘病　 ②21三体综合征　 ③抗维生素D佝偻病　 ④青少年型糖尿病

　　 A．①②　　 　　　　 B．①④　　 　　　　 C．②③　　 　　　　 D．③④

5(09广东理基48)图10是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是

A．该病是显性遗传病，Ⅱ-4是杂合体

　　 B．Ⅲ-7与正常男性结婚，子女都不患病

　　 C．Ⅲ-8与正常女性结婚，儿子都不患病

　　 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群

6(09广东文基75)图12是一种单基因遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该家系成员基因型的叙述，正确的是

A．I一1是纯合体　

B．I一2是杂合体

C．Ⅱ一3是杂合体　

D．Ⅱ一4是杂合体的概率是1／3

7(09广东卷20)某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是

　　 A．10/19　　　　　　 B．9/19　　　　　　　 C．1/19　　　　　　　 D．1/2

8(09江苏卷18)下列关于人类遗传病的叙述，错误的是

　 ①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病

②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病

③携带遗传病基因的个体会患遗传病

　 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

　 A．①②　　 B．③④　　 C．①②③　　 D．①②③④

9(09福建卷3)细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是

A.染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异

B.非同源染色体自由组合，导致基因重组

C.染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变

D.非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异

10(09北京卷3)真核生物进行有k/s/5/u性生殖时，通过减数分裂和随机受精使后代

A. 增加发生基因突变的概率

B. 继承双亲全部的遗传性状

C. 从双亲各获得一半的DNA

D. 产生不同于双亲的基因组合

11(09江苏卷16)在细胞分裂过程中出现了甲、乙2种变异，甲图中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是

　 　 ①甲图中发生了染色体结构变异，增加了生物变异的多样性

②乙图中出现的这种变异属于染色体变异

　 　 ③甲、乙两图中的变化只会出现在有丝分裂中

　 　 ④甲、乙两图中的变异类型都可以用显微镜观察检验

　 　 A.①③③　　 　　　　 B．②③④　　 　　　 C．①②④　　 　 D．①③④

　12(09上海卷22)右图中①和②表示发生在常染色体上的变异。①和②所表示的变异类型分别属于

A. 重组和易位　　　　　　　 B. 易位和易位

C. 易位和重组　　　　　　　 D. 重组和重组

　13(陕西省宝鸡中学2009届高三第四次模拟考试,4)下列说法正确的是　 　　 　　 (　　 )

　　 A．由受精卵发育的个体体细胞中含有两个染色体组属于二倍体

　　 B．由卵细胞发育的个体体细胞中含有两个染色体组属于二倍体

　　 C．体细胞含有两个染色体组的个体一定是二倍体

D．体细胞含有控制相对性状的一对等位基因的个体一定是二倍体

1.(09安徽卷5)已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ₂ 为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ₅为听觉正常的色盲患者。Ⅱ₄(不携带d基因)和Ⅱ₃婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。既耳聋有色盲的可能性分别是

A．0 、、0　　　　　 　　　　　 B．0、、　　　　

C．0、、0　　　 　　　　　　　 D．、、

3. (09全国卷Ⅱ, 33)(10分)

利用微生物分解玉米淀粉生产糖浆，具有广阔的应用前景。但现在野生菌株对淀粉的转　　 化效率低，某同学尝试对其进行改造，以活得高效菌株。

(1)实验步骤：

①配置　　　　　　　　　　　　 (固体、半固体、液体)培养基，该培养基的碳源应为　　　　　　　　　　 。

②将　　　　　　　　　　　 接入已灭菌的培养基平板上。

③立即用适当剂量的紫外线照射，其目的是　　 　　　　　　　　　　　。

④菌落形成后，加入碘液，观察菌落周围培养基的颜色变化和变化范围的大小。周围出现　　　　　　　　　　　 现象的菌落即为初选菌落。经分离、纯化后即可达到实验目的。

(2)若已得到二株变异菌株Ⅰ和Ⅱ，其淀粉转化率较高。经测定菌株Ⅰ淀粉酶人催化活性高，菌体Ⅱ的淀粉酶蛋白含量高。经进一步研究发现，突变发生在淀粉酶基因的编码区或非编码区，可推测出菌株Ⅰ的突变发生在　　　　　　　　 区，菌株Ⅱ的突变发生在　　　 　　区。

答案：

(1)①固体　 玉米淀粉

②野生菌株

③对野生菌株进行诱变

④浅色范围大

(2)编码　 非编码

解析：

(1)利用微生物分解玉米淀粉生产糖浆，首先一步应是配制固体培养基，其碳源是玉米淀粉；其次要将野生菌株接种到培养基上；用紫外线照射的目的是对野生菌株进行诱变处理；加碘液是为了检验淀粉有没有被分解，如果颜色变浅，说明淀粉被分解了，这种菌落即为初选菌落。

(2)依题意，菌株Ⅰ淀粉酶的催化活性高，说明该突变发生在编码区，菌株Ⅱ淀粉酶的蛋白含量高，说明该突变发生在非编码区。

2. (09江苏卷18)下列关于人类遗传病的叙述，错误的是

　 　 ①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病

②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病

③携带遗传病基因的个体会患遗传病

　 　 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

　 　 A．①②　　 　　　　 B．③④　　 　　　　 C．①②③　　 　　　 D．①②③④

答案：D

解析：本题考查的是遗传病的特点。所谓遗传病，是指生殖细胞或受精卵的遗传物质(染色体和基因)发生突变(或畸变)所引起的疾病，是由遗传物质发生异常改变而引起的疫病，通常具有垂直传递的特征。若是一种隐性遗传病，则①中一个家族中仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病，③中携带遗传病基因的个体可能不患此病。而②中一个家族几代中都出现的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的，因此不一定是遗传病，如由环境引起的。遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起，如21三体综合症，21号染色体上多了一条，而不携带致病基因而患遗传病。

1.(09重庆卷31)(16分)小鼠基因敲除技术获得2007年诺贝尔奖，该技术采用基因工程、细胞工程、杂交等手段使小鼠体内的某一基因失去功能，以研究基因在生物个体发育和病理过程中的作用。例如现有基因型为BB的小鼠，要敲除基因B，可先用体外合成的突变基因b取代正常基因B，使BB细胞改变为Bb细胞，最终培育成为基因敲除小鼠。

(1)基因敲除过程中外源基因是否导入受体细胞，可利用重组质粒上的　　　　　　 检测。如果被敲除的是小鼠抑癌基因，则可能导致细胞内的　　　　　　　　 被激活，使小鼠细胞发生癌变。

(2)通过基因敲除，得到一只AABb小鼠。假设棕毛基因A、白毛基因a、褐齿基因B和黄齿基因b均位于常染色体上，现要得到白毛黄齿新类型小鼠，用来与AABb小鼠杂交的纯合亲本的基因型是　　　　　　 ，杂交子代的基因型是　　　　 。让F₁代中双杂合基因型的雌雄小鼠相互交配，子代中带有b基因个体的概率是　　　　　　　　　　　 。不带B基因个体的概率是　　　　　　　　　 。

(3)在上述F₁代中只考虑齿色这对性状，假设这对性状的遗传属X染色体伴性遗传，则表现黄齿个体的性别是　　　　　 ，这一代中具有这种性别的个体基因是　　　　　 。

答案：

(1)标记基因；原癌基因

(2)aaBB；AaBb；12/16(3/4)；4/16(1/4)

(3)雄性(♂)；X^BY、X^bY

解析：

(1)作为质粒的一个条件之一就是要具有标记基因，以检测外源基因是否导入受体细胞。

癌变的产生就是原癌基因由抑制态变激活态。

(2)根据题意AABb基因敲除小鼠的表现型是棕毛褐齿，现要得到白毛黄齿新类型小鼠(aabb)，应选取用与AABb小鼠杂交的纯合亲本的基因型是，用图解表示：

亲本：AABb　X　―――

子代：aabb

则此亲本必含有a基因，而又是纯合的基因型只能为aabb或aaBB，而aabb是要培育的新品种不可能有，所以只用选用基因型为aaBB的亲本，

亲本：AABb　X　aaBB

子一代：1/2AaBb　 1/2 AaBB

F₁代中双杂合基因型AaBb的雌雄小鼠相互交配即自交,由于是常染色体遗传,即Bb自交后代的基因型及比例为:1/4BB、2/4Bb、1/4bb，带有b基因个体的概率是3/4，不带B基因个体的概率是1/4。(只考虑B和b这一对基因的计算，用基因分离定律)

也可两对同时计算用自由组合定律，AaBb自交得1/4AAX1/4BB、1/4AAX2/4Bb、1/4AAX1/4bb、2/4AaX1/4BB、2/4AaX2/4Bb、24AaX1/4bb、1/4aaX1/4BB、1/4aaX2/4Bb、1/4aaX1/4bb、可得带有b基因个体的概率是12/16，不带B基因个体的概率是4/16。

(3)假设齿色性状的遗传属X染色体伴性遗传，则亲本都为褐齿，基因型为X^BX^b　和　X^BY，则F₁代的基因型为X^BX^b、X^BX^B、X^BY、X^bY，其中X^bY为黄齿是雄性个体，雄性个体基因还有X^BY。　

此题考查学生对两大遗传定律的理解与掌握情况及基因工程的有关知识。