6. I don’t know ____ to learn English well. Can you give me some ____?
A. why, advice B. why, advices C. how, advice D. how, advices
5. You can see that ____ room is much bigger than ____.
A. our, their B. ours, theirs C. theirs, our D. their, ours
4. The students were all tired, but ____ of them stopped ____ a rest.
A. no one, to have B. all, having C. none, to have D. nobody, having
3. ---Could you tell me ____ to have the picnic? ---Near Xihui Park.
A. what B. why C. when D. where
2. The victim was killed ____ a gun ____ his wife ____ a cold winter morning.
A. with, by, in B. by, by, on C. with, by, on D. in, by, in
(本大题共15分,每小题1分)
1. ---Have you seen ____ pen? I left it here just now. ---Is it ____ yellow one? I think I saw it somewhere.
A. a, the B. the, the C. the, a D. a, a
(五)遗传系谱图判定口诀
父子相传为伴Y,子女同母为母系;“无中生有”为隐性,隐性遗传看女病,父子都病为伴性(伴X);“有中生无”为显性,显性遗传看男病,母女都病为伴性(伴X)。
[基础训练]
1、某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是( C )
A、该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子
B、该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子
C、该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子
D、该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子
2、以下家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传的依次是( C )
A、3124 B、2413
C、1423 D、1432
3、下表表示果蝇的6个纯系(即均为纯合子)的性状(表现型)和携带这些基因的染色体。纯系2-6的性状都是隐性。请回答问题:
品系 |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
性状 |
野生型 (各性状都正常) |
白眼 (其他性状正常) |
黑身 (其他性状正常) |
痕迹翅 (其他性状正常) |
深棕色眼 (其他性状正常) |
紫眼 (其他性状正常) |
染色体 |
|
第1(X)染色体 |
第2染色体 |
第2染色体 |
第3染色体 |
第2染色体 |
(1)研究伴性遗传时,应选择的最恰好的交配组合为1×2。
(2)用常染色体上的基因,通过翅和眼的性状验证自由组合定律时,应选择的最恰当杂交组合为4×5。
(3)品系1的雌蝇和品系3的雄蝇之间交配,产生的F1相互之间再进行交配,得到的F2中,野生型和黑身之比为3︰1,从其中只取出具有野生表现型的,全部使之自由交配,理论上下一代的野生型和黑身的表现型之比为8︰1。
(4)如果研究果蝇的基因组,应测定5条染色体上的DNA序列。
[高考模拟]
4、(2007南通模拟)如图是具有两种遗传病的家族系谱图,家族中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问:
(1)甲种遗传病的致病基因位于X染色体上,属隐性遗传,乙种遗传病的致病基因位于常染色体上,属隐性遗传;
(2)写出下列两个体的基因型:Ⅲ8:aaXBXB或aaXBXb,Ⅲ9:AAXbY或AaXbY;
(3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,子女中只患一种遗传病的概率为3/8;同时患两种遗传病的概率为1/16。
5、(2007宁夏高考)已知猫的性别决定为XY型,XX为雌性,XY为雄性。有一对只存在于X染色体上的等位基因决定猫的毛色,B为黑色,b为黄色,B和b同时存在时为黄底黑斑。请回答(只要写出遗传图解即可):
(1)黄底黑斑猫和黄色猫交配,子代性别和毛色表现如何?
(2)黑色猫和黄色猫交配,子代性别和毛色表现如何?
(四)确定是常染色体遗传还是伴X遗传
1、在已确定是隐性遗传的系谱中
(1)若女患者的父亲和儿子都患病,则为伴X隐性遗传。
(2)若女患者的父亲和儿子中有正常的,则为常染色体隐性遗传。
2、在已确定是显性遗传的系谱中
(1)若男患者的母亲和女儿都患病,则为伴X显性遗传。
(2)若男患者的母亲和女儿中有正常的,则为常染色体显性遗传。
(三)确定是显性遗传病还是隐性遗传病
1、无病的双亲,所生的孩子中有患病,一定是隐性遗传病。
2、有病的双亲,所生的孩子中出现无病的,一定是显性遗传病。
(二)确定是否为母系遗传
1、若系谱图中,女患者的子女全部患病,正常女性的子女全部正常,即子女的表现型与母亲相同,则为母系遗传(细胞质遗传)。
2、若系谱图中,出现母亲患病,孩子有正常的情况,或者孩子患病母亲正常,则不是母系遗传。
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