3．苯酚中的羟基与苯环相互影响，使它的化学性质比醇和苯都活泼。(1)酸性，因苯环的作用，羟基中氧氢键极性增强，因而表现出弱酸性，能于NaOH(aq)作用，它的酸性比碳酸弱，比HCO₃^-强，故苯酚钠溶液中通人CO₂只生成NaHCO₃，而不是Na₂CO₃。(2)取代反应，因羟基的影响，苯环的取代比苯要容易得多。卤代只需用浓溴水，不加热，不用催化剂，就有三溴苯酚生成(在羟基的邻、对位上取代)。但必须加入过量的溴水，才能看到其真面目--白色沉淀，否则生成的三溴苯酚溶于过量的苯酚而看不到白色沉淀。本反应很灵敏，可用于苯酚的定性检验和定量测定。苯环上的硝化和磺化反应也很容易。(3)显色反应，苯酚稀溶液与FeCl₃(aq)作用而呈紫色，也可用于检验苯酚的存在。

2．纯净的苯酚是无色的晶体，因在空气中小部分氧化而现粉红色。具有特殊的气味，熔点43℃。在水中的溶解度不大，当温度高于65℃时，与水混溶，易溶于乙醇等有机溶剂。苯酚有毒性，如不慎沾到皮肤上，应立即用酒精洗涤。

1．　 酚的官能团也是-OH，但是-OH直接接在苯环

上。苯酚是最简单的酚，但　　　　　　　　 (苯甲醇)不是酚，而是芳香醇。

8．(1)该物质实验式：

n(C)∶n(H)∶n(O)=13∶12∶1，分子式为C₁₃H₁₂O。

(2)由题意该物质为酚类化合物。又因含-CH₂-，有三种结构：

6．(1)b c　　 (2)

(3)

讲析：由①可知A有-OH，由②可知A为醇，由③可知，苯环上有一个侧链，由④可知，-OH不在碳链端点，由⑤可知A能消去生成苯乙烯。综合以上五点，得出结论。

4．(1)C₂₀H₁₄O₄。(2)酚或酯。(3)3。

(4)

+2H₂O

讲析：从酚酞的结构进行分析：有苯环、羟基和酯基 。

　5．(1)

(2)

(3)

(4)

(5)

讲析：本题是有机合成题，采用逆推法。

3.(1)萃取；分夜漏斗。(2)苯酚钠；碳酸氢钠。

(3)C₆H₅ONa+CO₂+H₂O→C₆H₅OH+NaHCO₃

(4)CaCO₃，过滤。　 (5)NaOH(aq)，CO₂。

讲析：解本题的关键是要看懂流程图。设备Ⅰ中同

时加入废水和苯而流出水，苯和苯酚进入设备Ⅱ。显然是苯酚从水中转入苯中(因为苯酚在苯中的溶解度要远大于在水中的溶解度)，这在化学上称为萃取，萃取往往在分夜漏斗中进行。其它设备中的情况同样进行分析即可。

1.C 2.B

3．(1)Cm(H₂O)n

(2)HCHO；CH₃COOH，HCOOCH₃

　 (3)

讲析：室温条件下，产物中只有CO₂为气体，有机物燃烧所消耗O₂的物质的量与燃烧后产生气体的物质的量相等，即V(CO₂)=V(O₂)，每有1molC燃烧需1mol O₂，H、O符合水的组成，得通式：Cm(H₂O)n。

(2) 、(3)的答案很易得到。

　　 4．(1)

　　　 (2)

　　 讲析：由题意，A为酚，B为醇。A苯环的侧链上还有一个甲基，A苯环上的一卤代物有两种，甲基在羟基的对位，B只能为苯甲醇。A的另外两种异构体甲基与羟基处于邻位和间位。

检测提高