6．(1)液体分层；(2)制乙酸，作催化剂和吸水剂；

(3)防止液体倒吸；(4)中和乙酸，溶解乙醇，降低乙

酸乙酯的溶解度，有利于液体分层。

1．　 C；2．C；3．A；4．D；5．D。

讲析:2.它比饱和的二十六酸C₂₅H₅₁COOH少12个H原子，故分子式为C₂₅H₃₉COOH。3.该有机物含有一个苯环、一个碳碳双键、两个碳氧双键，与氢气加成须6molH₂，它含有一个酯基，须NaOH2mol(水解得酸和酚)。4.皂化完全时所得产物全部溶于水。5.根据题意可判断A是酯，B为醇，C是羧酸，D为醛。当它们分子中碳原子相等时，有M(D)＜M(B)<M(C)。

4．(1)42；(2)3；(3)C₉H₈O₄

　　 讲析：(1)因为A+H₂O→B+CH₃COOH，A、B分子量之差等于60-18=42。

(2)因A溶液具有酸性，不能使FeCl₃溶液显色，所以A必有-COOH，因而B中也含有-COOH，且还有从A(醋酸某酯)水解而产生的-OH，初步推测B中至少含有3个氧原子。设B分子中有3个氧原子，含氧量为34．8%，B的分子量：　　　　　　　 ，A的分子量为138+42=180，小于200，符合题意(若B中含氧原子数大于3时，A的分子量超过200)。

(3)由B分子中含有苯环和3个氧原子以及分子量等于138，可推出其分子式B的分子式为C₇H₆O₃。B的分子为羟基苯甲酸，有三种不同的结构式。A的分子组成为：

　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

检测提高

3．(1)

(2)①③⑥⑧.

讲析：根据题给信息及反应条件可确定A为卤代烃，C为烯烃。反应⑤发生加成反应生成二卤代烃E，E经消去反应得G，G与足量H₂反应生成C₈H₁₀(乙苯)，逆推G为苯乙炔，E为C₆H₅-CHBr-CH₂Br，C为苯乙烯。A→B(反应①)是卤代烃的水解反应，B→D(反应③)是酯化反应，D→C(反应④)是消去反应(中学未涉及)。E→F(反应⑥)又是卤代烃的水解反应，生成二元醇C₆H₅-CHOH-CH₂OH，经酯化反应得酯H。

1.D；2．A、B。

讲析：1.该物质含有苯环和碳碳双键等可以发生加

成，含有溴原子、酯基等能水解。2.酯水解得酸和醇，饱和一元醇、饱和一元酸相差一个碳原子时分子量相等(醇比酸多一个碳原子)。

9．n(H₂)=0.5mol，n(A)=1mol，n(B)=0.5mol，

设A为CnH₂nO₂(n≥1)，B 为CmH₂mO₂(m≥2)，有：

(14n+32)+0.5×(14m+32)=90，得2n+m=6。讨论：

n=1时，m=4；n=2时，m=2。

故A为HCOOH时，B可以是CH₃COOCH₂CH₃、

CH₃CH₂COOH₃、HCOOCH₂CH₂CH₃、

HCOOCH(CH₃)₂；

A为CH₃COOH时，B为HCOOCH₃。

第41课时 (B卷)

纠错训练

1．　 C；2．A；3．C；4．A；5．B；6．B、C；7．B。

讲析:2.所学有机物中能发生消去反应的物质也就是某些醇和卤代烃。3.C中的酯叫做乙酸甲酯。4.该物质与Na反应的基团是酚羟基、醇羟基和羧基，每摩该物质须Na3mol；与NaOH反应的基团是酚羟基、羧基，每摩该物质须NaOH2mol，与新制Cu(OH)₂反应的基团是醛基和羧基，每摩该物质须Cu(OH)₂2.5mol。5. A是酯，B是醇，C是酸，B能转化为C，B、C均含4个碳原子，且B的结构简式应是C₃H₇-CH₂OH，C为C₃H₇-COOH，C₃H₇-有两种异构。6.溴苯中存在溴，加入KI溶液后生成了碘单质，溶解在其中；苯中混有甲苯，加入Br₂水，溴又溶解在其中；溴乙烷中混有乙醇，加入水后乙醇转入水中，分层，溴乙烷在下层，用分夜漏斗分离之；乙酸乙酯中混有乙酸，加入饱和Na₂CO₃溶液后，乙酸与之反应，分层，乙酸乙酯在上层，用分夜漏斗分离之。7.阿司匹林中的酯基、羧基均与烧碱反应，酯基水解后生成的是酚，又能与烧碱反应。

D：CH₂=CH-COONa

(2)

讲析：B、C含相同数目的碳原子，说明B、C中各有三个碳原子，再由B既能使溴水褪色，又能与Na₂CO₃溶液反应放出CO₂气体，推出B为丙烯酸。C则为含溴原子的饱和一元醇，C进行氧化反应后，不可发生消去反应，说明羟基在中间的碳原子上，溴原子在边碳原子上，从而推出C的结构。

4．(1)羟基、醛基；(2)甲、乙、丙互为同分异构体；(3)鉴别甲：在少许样品溶液中滴入FeCl₃ (aq)，振荡，溶液呈紫色；鉴别乙：在少许样品溶液中滴入NaHCO₃(aq)，振荡，产生气泡；鉴别丙：在少许样品溶液中滴入新制Cu(OH)₂悬浊液，加热至沸腾，产生红色沉淀。

讲析：鉴别它们时要用各自的特征反应，甲区别于其它物质的是酚羟基，乙甲区别于其它物质的是羧基，丙甲区别于其它物质的是醛基(而不是醇羟基)。

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3．(1)A：－CH₃　 C：－CH₂OH

(2)

讲析：(1)采用逆推的方法。(2)根据酯的通式：

RCOOR′，酯类同分异构体的书写可先提出-COO-，再考虑两边的烃基。本题还差R-为甲基、乙基两种。

2．⑴增加一种反应物，有利于酯化反应向正方向进行。⑵蒸出生成物，有利于酯化反应向正方向进行。

⑶(B)。⑷除去粗产品中的乙醇。⑸除去粗产品中的水。

讲析：酯化反应是可逆反应，在回答前两个问题是要考虑平衡移动原理的应用。除去产品中的杂质时结合课本实验，应选B。最后两问答案从信息中得出。