0  363389  363397  363403  363407  363413  363415  363419  363425  363427  363433  363439  363443  363445  363449  363455  363457  363463  363467  363469  363473  363475  363479  363481  363483  363484  363485  363487  363488  363489  363491  363493  363497  363499  363503  363505  363509  363515  363517  363523  363527  363529  363533  363539  363545  363547  363553  363557  363559  363565  363569  363575  363583  447090 

1. A:CH3-CH2-CH2CHO ; M:CH2=CH-CHO  ;

 

(2)

(3)X:加成反应   Y:聚合反应

讲析:丙烯与CO反应应该使丙烯增链,生成物A中含有醛基,则A可能是丁烯,A与H2加成生成B,B应是丁醇。丙烯又可氧化生成M(C3H4O),M中也含有醛基,结合其分子式判断,M只能是丙烯醛,M氧化为N,N应该是丙烯酸。B和N在浓硫酸条件下,发生酯化反应生成丙烯酸丁酯(即D),其分子式也与题给D的分子式相同。由于D分子中含有碳碳双键,也可以聚合成高分子聚合物。

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6.  

第44课时  (B卷)

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5. 

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4. 

(2)A→B消去反应,B→C加聚反应,A→E缩聚反应

(3)

 

 

 

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3.

 

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2.

 

 

 

 

 

 

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1.(1)②③;

(2)

讲析:由A的分子组成及A能与溴发生加成反应可知A为CH3CH=CH2,与溴反应生成加成产物B为:CH3CHBrCH2Br,结合题给的信息,B与NaCN发生取代 反应生成CH2CH(CN)CH2(CN),该物质水解生成E为:CH3CH(COOH)CH2COOH,又知B水解生成CH3CH(OH)CH2(OH)。E和D发生酯化反应生成F。

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3.羧基;石蕊试液(或碳酸钠溶液);醛基;银氨溶液;双键;溴水 讲析:该有机物分子中有三种官能团;醛基、烯键、羧基。由官能团结构决定了有机物的性质,由此决定了试剂的选择。由于加银氨溶液会破坏羧基,故先检验羧基的存在,再检验醛基的存在。由于溴水也能氧化醛基,所以在用溴水检验烯键存在之前应先检验醛基。通过上面的分析可知检验的先后顺序。

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2.A、C、D、E、F、G、H 讲析:本题考查了学生对有机化学反应类型的认识,与传统考查方向不同,考查取代反应知识面大大拓宽,注重测试思维的广阔性和深刻性。

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1.B  讲析:能发生加成反应的官能团有C=C、C C、

-CHO;能发生酯化反应的官能团有-OH、-COOH;能发生氧化反应的官能团有C=C、C C、-OH、-CHO等。综上分析,选B。

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