5. 右图为《黑龙江省公私合营企业股票证》,图中的公章为“公私合营东华印刷厂”,发证日期为“1956年11月15日”。当时国家颁发此凭证的目的是 A.打击不法商人,整顿经济秩序 B.没收官僚资本,建立国营经济 C.对私人工商业进行社会主义改造 D.发展多种经济,促进经济恢复
4. 语汇出现频率的高低可以反映国家政治经济主题的变化。据统计,以下为1949-1952年各年《人民日报》元旦社论出现的高频率语汇。其中属于1952年的是 A.严重、困难、农民、地区、解放 B.敌人、解放军、中国人民、美国、解放 C.准备、中国共产党、巩固、好转、经济建设 D.中国人民、侵略、中国、美帝国主义、祖国
3. 下表为第一届中华人民共和国中央人民政府主席、副主席的政党状况:
上表说明: A.新中国是中国共产党和各主民党派联合的政府 B.新中国实行的是中国共产党领导下的多党合作和民主协商的政治制度 C.新中国在政体上实行多党制 D.中国共产党的政治地位极不稳固
2. 建国初期,党和人民政府没收官僚资本与进行土地改革两项措施的共同点是 A.实现了生产资料的社会主义公有制 B.兼有民主革命和社会主义革命双重性质 C.完成民主革命遗留任务 D.彻底废除了数千年的封建剥削制度
1. 1949年元旦,蒋介石发出“求和”声明,表示:“只要共党一有和平的诚意,能作确切的表示,政府必开诚相见,愿与商讨停止战事,恢复和平的具体方法。” 针对蒋介石的“求和”声明,毛泽东在为新华社写的一九四九年新年献词中表明了中共的观点。根据所学知识判断,该新年献词的标题应是 A.“将革命进行到底” B. “伟大的开局之年” C.“中国人民站起来了” D.“停止内战,建立联合政府”
(三)意义:统计被调查的某种遗传病在人群中的发病率,对某个典型的家庭作具体分析,利用遗传学原理分析遗传病的遗传方式,计算人群中的发病率。
[思考感悟]遗传病患者是否都可以将其症状遗传给后代?
不一定,如父亲患线粒体遗传病则不遗传给后代。
[基础训练]
1、下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是( C )
|
遗传病 |
遗传方式 |
夫妻基因型 |
优生指导 |
A |
抗维生素D佝偻病 |
X染色体显性遗传病 |
XaXa×XAY |
选择生男孩 |
B |
红绿色盲症 |
X染色体隐性遗传病 |
XbXb×XBY |
选择生女孩 |
C |
白化病 |
常染色体隐性遗传病 |
Aa×Aa |
选择生女孩 |
D |
并指症 |
常染色体显性遗传病 |
Tt×tt |
产前基因诊断 |
2、一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是Klinefecter综合征(XXY)患者,从根本上说,病因与父母中的哪一方有关?发生在什么时期( A )
A、与母亲有关,减数第二分裂 B、与父亲有关,减数第一次分裂
C、与父母亲都有关,受精作用时 D、无法判断
3、如图是两个家族的遗传系谱图,乙病为色盲(B、b),Ⅲ3、Ⅲ4均不同时携带两种致病基因。请据图回答:
(1)甲病致病基因位于常染色体上,是显性遗传。
(2)Ⅲ2与Ⅲ3为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ3表现型是否一定正常?不一定,原因是来源于不同的受精卵,遗传信息不一定相同。
(3)Ⅰ3的基因型是XBXb,Ⅰ4的基因型是XBY。
(4)若Ⅲ3与Ⅲ4结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是1/8。
(5)若Ⅲ1是21三体综合征患者,则其可能是由染色体组成为22+X(或23+X)的卵细胞和23+X(或22+X)的精子受精发育而来,这种可遗传的变异属于染色体数目的变异。
[高考模拟]
4、(2007江苏生物7)优生,就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是( D )
A、适龄结婚,适龄生育 B、遵守婚姻法,不近亲结婚
C、进行遗传咨询,做好婚前检查 D、产前诊断,以确定胎儿性别
5、(2008江苏生物13)人类Rh血型有Rh+和Rh-两种,分别由常染色体上显性基因R和隐性基因r控制。Rh+的人有Rh抗原,Rh-的人无Rh抗原。若Rh+胎儿的Rh抗原进入Rh-母亲体内且使母体产生Rh抗体,随后抗体进入胎儿体内则引起胎儿血液凝集和溶血;若这位Rh-母亲又怀一Rh+胎儿,下列对这两胎儿的相关基因型及血液凝集和溶血程度的分析中,正确的是( D )
①相关基因型与父亲的一定相同;②相关基因型与父亲的不一定相同;③两胎儿血液凝集和溶血程度相同;④第二胎儿血液凝集和溶血程度比第一胎儿严重。
A、①③ B、①④ C、②③ D、②④
(二)实施调查过程:确定调查课题→划分调查小组→实施调查→统计分析→写出调查报告。
(一)原理
1、人类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。
2、遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了解其发病情况。
(二)已获数据:人类基因组由大约31.6亿个碱基对组成,已发现的基因约有3.0万-3.5万个。
(一)人类基因组计划的目的:测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息。
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