23.Many people are still in habit of writing silly things in public places.
A.the, the B./ , / C.the , / D./ , the
22.The students asked .
A.when were the sports meeting going to be held :
B.when the sports meeting were going to be held
C.if was the sports meeting going held
D.if the sports meeting was going to be held
第一节.单项选择:(共15小题,每题1分,共15分)
21.Allen had to call a taxi because the box was to carry all the way home.
A.much too heavy B.too much heavy
C.heavy too much D.too heavy much
30.(10分)人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素;苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下图表示苯丙氨酸在人体的代谢,请据图回答有关问题:
(1)由图分析得知,在基因水平上,白化病患者是由于基因 发生突变所致,苯丙酮尿症是由于基因 发生突变所致。
(2)通过A过程消化产生的苯丙氨酸进入内环境至少穿过 层生物膜,催化A过程的酶在合成及分泌时密切相关的细胞器有 。
(3)分析图甲可知,基因对性状的控制途径可以是 。
29.(10分)基因兴奋剂是指通过改良遗传学成分来使机体产生更多激素,蛋白质或其他天然物质,从而增进运动能力。基因兴奋剂是随着基因治疗技术的发展而诞生的,它与普通基因治疗的不同在于将服务对象从患者转移到了健康的职业运动员。科学家发现一种AGTN3的基因,其等位基因R能提高运动员的短跑成绩,其另一等位基因E则能提高运动员的长跑成绩。请回答:
(1)基因AGTN3变成基因R或E的现象在遗传学上称为 ,该现象发生的本质原因是DNA分子发生了 。
(2)若一个家庭中,父母都具有E基因,善长跑;一个儿子也具有E基因,善长跑;但另一个儿子因不具有E基因而不善长跑。据孟德尔理论,这种现象在遗传学上为 。由此可见,E基因对AGTN3基因具有 作用。
(3)若一对夫妇注射了R基因都提高了短跑成绩,则他们在这以后所生子女具有R基因的概率为 。
?? A.100% B.75%
C.25% D.0
(4)科学家把运动员注入的能改善运动员各种运动能力和耐力的基因称为基因兴奋剂。并预言,随着转基因技术的提高,在今后的奥运会上将出现使用基因兴奋剂这种最隐蔽的作弊行为。这是因为注入的基因存在于运动员的 。
A.血液中 B.肌肉细胞中
C.心脏细胞中 D.小脑细胞中
28.(10分) 原产某地的某种一年生植物a,分别引种到低纬度和高纬度地区种植,很多年以后移植到原产地,开花时期如右图所示。回答下列问题:
(1)将植物a引种到低纬度和高纬度地区,这样原
属于同一个物种的种群a、b和c之间形成
,种群b和种群c个体之间由于花期不
同,已不能正常授粉,说明已产生了 。
(2)在对b植物的某一种群进行的调查中,发现基因
型为DD和dd的植株所占的比例分别为10%和70%(各种基因型个体生存能力相同),第二年对同一种群进行的调查中,发现基因型为DD和dd的植株所占的比例分别为4%和64%,在这一年中,该植物种群是否发生了进化? ,理由是 。
(3)现代生物进化理论认为: 是生物进化的基本单位,决定生物进化的方向; 是物种形成的必要条件。
27.(10分)某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病发病情况调查时,发现本校高一年级有一位男生患一种单基因遗传病,这种病有明显的家族聚集现象。该男生的祖父、祖母、父亲都患此病,他的两位姑姑也有一位患此病,这位姑姑又生了一个患病的女儿,已知家族中其他成员都正常。
(1)该遗传病的致病基因位于 染色体上,属于 性遗传病。
(2)请根据这个男生及其相关的家族成员的情况,在下图方框中绘制出遗传系谱图,并标出该男生直系亲属的基因型(该致病基因用A或a表示)。
(3)该男生的基因型与他姑姑患病女儿的基因型相同的几率是 %。预测将来该男生与表现型的正常,但其父亲为色盲的女性婚配,生一个只患一种病的男孩几率是 。
(4)经多方咨询,该男生进行了手术治疗,术后表现正常。若成年后与表现型的正常女性婚配,你认为其后代是否会患该病? 。为什么? 。
26.(10分)下图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答:
(1)由图可知该遗传病是 (显/隐)性遗传病。
(2)若Ⅱ5号个体不带有此致病基因,可推知该致病基因位于_______染色体上。
(3)同学们在实际调查该病时却发现Ⅱ5号个体带有此致病基因,后来还发现Ⅲ10是红绿色盲基因携带者。如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下同时患有这两种病孩子的概率是_____。
(4)若Ⅱ5和Ⅱ6均不患红绿色盲且染色体数正常,但Ⅲ9既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的______号个体产生配子时,在减数第____次分裂过程中发生异常。
湖北省互联网违法和不良信息举报平台 | 网上有害信息举报专区 | 电信诈骗举报专区 | 涉历史虚无主义有害信息举报专区 | 涉企侵权举报专区
违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com