25.人类中，基因D是耳蜗正常所必需的，(1)~(2)基因E是听神经正常所必需的，如果双亲的基因型是DdEd，则后代是先天性聋哑的可能性是

A.7/16　　　　　　　　　　　　　　　　　 B.3/16　　　　　　　　　　　　　　　　　 C.1/16　　　　　　　　　　　　　　　　　 D.1/2

24.某对夫妇，他们的肤色、色觉正常，却生下个既白化又色盲的男婴，按照有关规定，他们还可以再生一个孩子。预计他们再生一个孩子为正常的可能性为

A.1/2　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　 B.9/16　　　　　　　　　　　　　　　　　 C.12/16　　　　　　　　　　　　　　　　 D.15/16

23.一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者，预计他们生一个白化病男孩的概率是

A.12.5%　　　　　　　　　　　　　　　 B.25%　　　　　　　　　　　　　　　　　 C.75%　　　　　　　　　　　　　　　　　 D.50%

22.假定基因A是视网膜正常所必须的，基因B是视神经正常所必须的。现在基因为AaBb的双亲，从理论上推测，在他们所生后代中，视觉正常的可能性是

A.3/16　　　　　　　　　　　　　　　　　 B.4/6　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　C.7/16　　　　　　　　　　　　　　　　　 D.9/16

21.下图所示的家谱表示的是一种少见的遗传性肌肉萎缩病遗传系谱图。该病很可能是由于一个基因位点突变引起的，请判断此遗传病的遗传类型属于

A.常染色体隐性遗传　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 B.常染色体显性遗传

C.X染色体隐性遗传　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 D.细胞质(母系)遗传

20.肥厚性心肌病是一种显性常染色体遗传病，从理论上分析，如果双亲中有一方患病，其子女患病的可能性是

A.25%或30%　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 B.50%或100%

C.75%或100%　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　 D.25%或75%

19.人类中，多发结肠息肉是一种显性遗传病，如双亲均是杂合体(Aa)，则子代发病率为

A.100%　　　　　　　　　　　　　　　　 B.75%　　　　　　　　　　　　　　　　　 C.50%　　　　　　　　　　　　　　　　　 D.25%

18.视神经萎缩症是受显性基因控制的遗传病，若一对夫妇均为杂合体，生了一个患病的男孩，如果再生一胎，是正常男孩的几率为

A.25%　　　　　　　　　　　　 　　 B.12.5%　　　　　　　　　　　　　　　 C.75%　　　　　　　　　　　　　　　　　 D.0

17.一对表型正常的夫妇，生了一个患某种遗传病的女儿和一个表型正常的儿子。若这个表型正常的儿子与一个患有该遗传病的女子结婚，他们生出患病孩子的几率为

A.1/4　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　 B.1/6　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　C.1/3　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　 D.1/2

16.一个色觉正常的女孩，其父母、祖父母和外祖父母的色觉均正常，但其舅舅(母亲的兄弟)为色盲，由此可知

A.其母必为色盲基因的携带者　　　　　　　 B.女孩必为色盲基因携带者

C.其未出世的弟弟必为色盲　　　　　　　　 D.其未出世的弟弟可能是色盲