35.下图为色盲患者家系图,请据图分析回答问题:
(1)此遗传病的致病基因在___________染色体上,属___________遗传。
(2)12号的色盲基因最终可追溯到___________号;
(3)写出下列个体可能的基因型:
1___________;7___________;6___________。
(4)12号与10号婚配属于___________结婚,后代患病的几率是___________,其原因是____________________________________。
34.下图为血友病患者的家谱图,已知血友病基因(h)的等位基因是(H),据此分析并回答问题:
(1)写出下列个体可能的基因型:
Ⅰ1___________;Ⅱ4___________;Ⅱ6___________;Ⅲ7___________;Ⅳ15___________。
(2)若Ⅰ1和Ⅰ2再生一个男孩,该男孩患血友病的可能性是___________,若再生一个孩子,该孩子患血友病男孩的可能性是___________,若再生一个女孩,该女孩患血友病的可能性是___________。
33.下表是4种遗传病的发病率比较,请据图分析回答(1)-(3)题:
病名代号 |
非近亲婚配子女发病率 |
表兄妹婚配子女发病率 |
甲 |
1∶310000 |
1∶8600 |
乙 |
1∶14500 |
1∶1700 |
丙 |
1∶38000 |
1∶3100 |
丁 |
1∶40000 |
1∶3000 |
(1)4种疾病中,可判断属于隐性遗传病的有___________(写病名代号)。
(2)表兄妹婚配子代的发病率高于非近亲婚配子女的发病率,其原因是___________。
(3)某家属中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),见系谱图,现已查明,Ⅱ 6不携带致病基因
①丙种遗传病的致病基因位于___________染色体上;丁种遗传病的致病基因位于___________染色体上。
②写出下列两个体的基因型:Ⅲ8___________;Ⅲ9___________。
③若Ⅲ8与Ⅲ9婚配,子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为___________;同时患两种遗传病的概率为___________。
32.下图是患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传的系谱图,据图回答问题:
(1)甲病致病基因位于___________染色体上,为___________性基因。
(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是____________________。子代患病,则亲代之一必___________;若Ⅱ5与另一正常人结婚,其中子女患甲病的概率为___________。
(3)假设Ⅱ1,不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于___________染色体上,为___________性基因,乙病的特点是___________遗传。Ⅰ2的基因型为___________,Ⅲ2的基因型为___________。假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为___________,所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
31.下列人类遗传病的系谱中(□○分别表示正常男女,■●分别表示患病男女)下列四图中,属于隐性遗传病的是
30.下列不与抗维生素D佝偻病有关的是
A.属单基因遗传病 B.属显性遗传病
C.属隐性遗传病 D.属伴性遗传病
29.下列为性染色体异常遗传病的是
A.白化病 B.21三体综合征
C.苯丙酮尿症 D.性腺发育不良症
28.囊性纤维变性是一种常染色体遗传病。在欧洲的人群中,每2500个人中就有一个患此病。如一对健康的夫妇有一患有此病的孩子;此后,该妇女又与一健康的男子再婚。再婚的双亲生一孩子患该病的机会是
A.1/25 B.1/50 C.1/100 D.1/625
27.下列有关人类遗传病的叙述,不正确的是
A.各种遗传病的遗传方式都遵循基因的分离规律
B.双亲正常,女儿是患者,则致病基因一定是常染色体上的隐性基因
C.双亲正常,有一儿子是患者,则不能确定是伴隐性遗传
D.双亲都是患者,子女中有正常的,则致病基因一定是显性
26.预防优生学的具体内容包括
①遗传咨询 ②产前诊断 ③宫内治疗 ④DNA重组 ⑤人体胚胎移植
A.①②③ B.②③④ C.③④⑤ D.①③⑤
湖北省互联网违法和不良信息举报平台 | 网上有害信息举报专区 | 电信诈骗举报专区 | 涉历史虚无主义有害信息举报专区 | 涉企侵权举报专区
违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com