0  366763  366771  366777  366781  366787  366789  366793  366799  366801  366807  366813  366817  366819  366823  366829  366831  366837  366841  366843  366847  366849  366853  366855  366857  366858  366859  366861  366862  366863  366865  366867  366871  366873  366877  366879  366883  366889  366891  366897  366901  366903  366907  366913  366919  366921  366927  366931  366933  366939  366943  366949  366957  447090 

35.下图为色盲患者家系图,请据图分析回答问题:

(1)此遗传病的致病基因在___________染色体上,属___________遗传。

(2)12号的色盲基因最终可追溯到___________号;

(3)写出下列个体可能的基因型:

1___________;7___________;6___________。

(4)12号与10号婚配属于___________结婚,后代患病的几率是___________,其原因是____________________________________。

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34.下图为血友病患者的家谱图,已知血友病基因(h)的等位基因是(H),据此分析并回答问题:

(1)写出下列个体可能的基因型:

1___________;Ⅱ4___________;Ⅱ6___________;Ⅲ7___________;Ⅳ15___________。

(2)若Ⅰ1和Ⅰ2再生一个男孩,该男孩患血友病的可能性是___________,若再生一个孩子,该孩子患血友病男孩的可能性是___________,若再生一个女孩,该女孩患血友病的可能性是___________。

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33.下表是4种遗传病的发病率比较,请据图分析回答(1)-(3)题:

病名代号
非近亲婚配子女发病率
表兄妹婚配子女发病率

1∶310000
1∶8600

1∶14500
1∶1700

1∶38000
1∶3100

1∶40000
1∶3000

(1)4种疾病中,可判断属于隐性遗传病的有___________(写病名代号)。

(2)表兄妹婚配子代的发病率高于非近亲婚配子女的发病率,其原因是___________。

(3)某家属中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),见系谱图,现已查明,Ⅱ 6不携带致病基因

①丙种遗传病的致病基因位于___________染色体上;丁种遗传病的致病基因位于___________染色体上。

②写出下列两个体的基因型:Ⅲ8___________;Ⅲ9___________。

③若Ⅲ8与Ⅲ9婚配,子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为___________;同时患两种遗传病的概率为___________。

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32.下图是患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传的系谱图,据图回答问题:

(1)甲病致病基因位于___________染色体上,为___________性基因。

(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是____________________。子代患病,则亲代之一必___________;若Ⅱ5与另一正常人结婚,其中子女患甲病的概率为___________。

(3)假设Ⅱ1,不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于___________染色体上,为___________性基因,乙病的特点是___________遗传。Ⅰ2的基因型为___________,Ⅲ2的基因型为___________。假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为___________,所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。

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31.下列人类遗传病的系谱中(□○分别表示正常男女,■●分别表示患病男女)下列四图中,属于隐性遗传病的是

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30.下列不与抗维生素D佝偻病有关的是

A.属单基因遗传病                             B.属显性遗传病

C.属隐性遗传病                               D.属伴性遗传病

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29.下列为性染色体异常遗传病的是

A.白化病                                      B.21三体综合征

C.苯丙酮尿症                                  D.性腺发育不良症

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28.囊性纤维变性是一种常染色体遗传病。在欧洲的人群中,每2500个人中就有一个患此病。如一对健康的夫妇有一患有此病的孩子;此后,该妇女又与一健康的男子再婚。再婚的双亲生一孩子患该病的机会是

A.1/25                  B.1/50                  C.1/100                 D.1/625

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27.下列有关人类遗传病的叙述,不正确的是

A.各种遗传病的遗传方式都遵循基因的分离规律

B.双亲正常,女儿是患者,则致病基因一定是常染色体上的隐性基因

C.双亲正常,有一儿子是患者,则不能确定是伴隐性遗传

D.双亲都是患者,子女中有正常的,则致病基因一定是显性

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26.预防优生学的具体内容包括

①遗传咨询  ②产前诊断  ③宫内治疗  ④DNA重组  ⑤人体胚胎移植

A.①②③               B.②③④               C.③④⑤               D.①③⑤

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