10、(1)C₁₂H₁₄O₆，BrCH₂-CH₂Br

　 (2)4；

　 (3)NaOH的醇溶液；

　 (4)①②⑦⑧

　 (5)⑤CH₃CH₂Br　　　　 CH₂=CH₂↑+HBr↑；

　　　　 若CH₃CH₂Br+NaOH　　　　 　CH₂=CH₂↑+NaBr+H₂O

　　　　 ⑧

9、(1)C₁₂H₁₀O₅ ；3；

8、(1)a、d；(2)3:2:3；(3)C₃H₄O₄；

(4)　　　　　　　　 + CH₂(COOH) ₂+H₂O(2分)

(5)4种；(写出下列四种结构中的任意一种均可)

7、C[解析]分析图中关系，且有D不与Na₂CO₃溶液反应，说明D属于醇，D氧化得E，E能发生银镜反应，E为醛，C也能发生银镜反应，说明C是甲酸，A为甲酸酯，醇中含有5个碳原子，其中能被氧化成醛的醇必为C₄H₉CH₂OH结构，丁基有四种，即A的可能结构也为4种。

6、C[解析]原硅酸分子内失水(失去二个羟基，形成一个羰基)形成硅酸，由碳酸的化学式可推知原碳酸的化学式为H₄CO₄，选项A正确。甲酸的结构简式为HCOOH，很显然甲酸分子中的羰基是由原甲酸分子中二个羟基失水形成的，因此原甲酸的结构简式为HC(OH)₃，酸分子中含有三个羟基，和乙醇发生酯化反应时可生成HC(OC₂H₅)₃，根据酯的命名规则可知该酯应命名为原甲酸三乙酯，选项B正确。对于选项C和D，根据反应可知，反应a属于卤代烃的水解反应，也可称作为取代反应，反应b可看作是羟基形成醚链的过程，在反应中有小分子水生成，是缩聚反应也属于取代反应。

5、B[解析]由转化图可知，B、C两物质中的碳原子数相等。酯(C₁₀H₂₀O₂)在NaOH等强碱溶液中发生碱性水解后生成B(C₄H₉COONa等羧酸盐)和C(C₄H₉CH₂OH醇)，D是醛(C₄H₉CHO)，E是羧酸(C₄H₉COOH)，所以原来的酯为C₄H₉COOCH₂C₄H₉，由于丁基(－C₄H₉)本身的结构有4种，所以原来的酯的结构也就有4种。

4、D[解析]A项苯酚与ClCH₂COOH反应生成的苯氧乙酸不含有酚羟基，故残留物中若含有苯酚可以与FeCl₃显紫色；B项苯酚可以被O₂所氧化而呈粉红色，当然也可以被KMnO₄所氧化，菠萝酯含有碳碳双键，故也可被KMnO₄氧化；苯氧乙酸中含有羧酸可与碱反生中和反应，菠萝酯属于酯可以在碱性条件下发生水解；由于菠萝酯含有碳碳双键也可以使溴水褪色，故不能用来检验残留的烯丙醇。

3、A[解析]从苯被臭氧分解的事实分析，解题应考虑苯分子中“单双键交替”结构，因此邻二甲苯有“二种同分异构体”分别是，前者进行上述反应得a:c=1:2，后者进行上述反应得b:c=2:1，因此选项A正确。

2、D[解析]排除法。

1、B[解析]酯的水解、烯烃与H₂O的加成、醛或酮与H₂的还原反应、烯烃的氧化均可反应生成醇，都在有机物中引入了羟基，故选B