0  368417  368425  368431  368435  368441  368443  368447  368453  368455  368461  368467  368471  368473  368477  368483  368485  368491  368495  368497  368501  368503  368507  368509  368511  368512  368513  368515  368516  368517  368519  368521  368525  368527  368531  368533  368537  368543  368545  368551  368555  368557  368561  368567  368573  368575  368581  368585  368587  368593  368597  368603  368611  447090 

3.已知乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化成CO2。既可以用来鉴别乙烷和乙烯,又可以用来除去乙烷中混有的乙烯的方法是                                 (   )

A.通入足量溴水中          B.在空气中燃烧

C.通入酸性高锰酸钾溶液中      D.在一定条件下通入氧气

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2.下列反应中,属于加成反应的是                  (   )

A.SO3+H2O=H2SO4       B.CH2=CH2+HClO→CH3-CHOH

C.CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HCl  D.CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O

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1.以下化学用语正确的是

A.乙烯的结构简式CH2CH2     B.乙酸的分子式C2H4O2

C.明矾的化学式KAlSO4·12H2O   D.氯化钠的电子式Na

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分子式
C2H6
C2H4
C6H6
结构简式
CH3-CH3
CH2=CH2

结构特点
C-C可以旋转
①C=C不能旋转
②双键中一个键易断裂
①苯环很稳定
②介于单、双键之间的独特的键
主要化学性质
取代、氧化(燃烧)
加成、氧化
取代、加成、氧化(燃烧)

典例剖析

[例1]下列有关说法不正确的是

A.由乙烯分子组成和结构推测含一个碳碳双键的单烯烃通式为CnH2n

B.乙烯的电子式为:

C.从乙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷可知乙烯分子的碳碳双键中有一个键不稳定,易发生断裂

D.乙烯空气中燃烧的现象与甲烷不同的原因是乙烯的含碳量高

解析:选项A,乙烯分子中含有一个碳碳双键,碳原子结合的氢原子比相同碳原子数烷烃少两个,因此单烯烃通式为CnH2n;选项B,乙烯分子式为C2H4,每个碳原子分别与两个氢原子形成两个C-H共价键,每个碳原子还有两个未成对电子相互共用形成碳碳双键,使每个碳原子均达到8电子稳定结构;选项C,对比乙烯和加成反应生成物的结构可以明显看出,乙烯分子中的碳碳双键经加成反应后变为碳碳单键,即反应时碳碳双键中断裂一个键,此键相对于烷烃分子中的碳碳单键来说不稳定,易发生断裂;选项D,乙烯燃烧时的伴有黑烟现象是碳不完全燃烧导致的,这是因为乙烯中含碳碳双键,使分子中碳氢的个数比增大,含碳量增大,在空气中燃烧时不能完全转化为气态无机物。答案:B。

点评:理解有机物性质时,要从有机物的结构入手,“结构决定性质”--这化学学习的基本思维方法,也是解题的思维程序。本题要紧紧抓住乙烯分子中含有碳碳双键这一特点进行思考。

[例2]由乙烯推测丙烯(CH2=CH-CH3)与溴水反应时,对反应产物的叙述正确的

A.CH2Br-CH2-CH2Br    B.CH3-CBr2-CH3

C.CH3-CH2-CHBr2     D.CH3-CHBr-CH2Br

解析:丙烯与溴发生加成反应时,丙烯中(,1、2、3是对丙烯中三个碳原子的编号)1号碳与2 号碳间的碳碳双键断裂一个键,1号碳和2号碳要重新达到8 电子的稳定结构,就必须与加成反应物溴的溴原子形成C-Br 键,可以看出发生加成反应时与3号碳原子无关。答案:D。

点评:解决此类问题,要深入理解典型有机反应的特点,加成反应的特点是发生在不饱和碳原子上,与其它原子或原子团无关,碳链的结构不发生变化,可以把产物看成是用于加成的物质拆成两部分,分别与烯烃中不饱和碳原子形成共价键,烯烃中的碳碳双键变为碳碳单键。

[例3]1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列事实有

A.苯不能使溴水褪色      B.苯能与H2发生加成反应

C.溴苯没有同分异构体     D.邻二溴苯只有一种

解析:苯环的结构如果是单、双键交替的正六边形平面结构,从分子结构中含有碳碳双键角度看,它应具有与溴发生加成反应使溴水褪色和与H2发生加成反应的性质;从碳原子所处环境看,6个碳原子的环境完全相同,故溴苯没有同分异构体,但邻二溴苯只有一种存在着 两种结构。若苯环的结构是6个碳原子间的键完全相同的结构,它没有典型的碳碳双键,不能与溴发生加成反应使溴水褪色,但仍能在特定条件下与H2发生加成反应;而一溴代物和邻位的二溴代物均无同分异构。答案:AD。

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(三)化学性质

1.可燃性

自己完成化学方程式:                       

现象:                        

思考:1.与乙烯燃烧的现象对比如何?为什么伴有浓烈的黑烟?2.取代反应

a、与溴的反应

FeBr3
 

     + Br-Br      

注意:①所选用的溴必须是纯净的液态溴,溴水与苯不能反应(可通过铁和溴反应来生成催化剂)②生成的溴苯是无色的液体,密度比水大,但常因为溶解一部分未反应的溴而显黄色。

思考:1,2-二溴苯(邻二溴苯)是否存在同分异构体?苯和溴发生的不是加成反应,说明了一个什么样的事实?

b、与硝酸的反应:

思考:①你认为应如何操作才能满足50-60℃的加热要求?②反应前,在配制混合酸的时候,应在容器中先加浓硫酸还是先加浓硝酸?为什么?

3.加成反应:

思考:1.苯的加成反应,说明了苯分子中的化学键是一种什么类型的键?2.如何通过事实说明苯分子中的化学键不是单、双键交替排列?试举两例。

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(二)物理性质

苯在通常情况下,是   色、带有     气味的   体,毒性    ,溶解性    

密度比水    ,熔、沸点比较   

思考:现有酒精、苯、四氯化碳三种无色透明的液体(只有水和试管、滴管等仪器)。如何用最简单的方法鉴别它们?

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(一)苯的结构

1.苯的发现:             

2.分子式      ,结构式       ,结构简式           空间构型      

思考:按照苯的结构式,你认为苯可能有哪些成键特点?如何设计实验证明你的猜想?

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(五) 用途:制造聚乙烯,用来                    

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(四) 乙烯的化学性质

1.乙烯的氧化反应

a.可燃性:CH4 + O2

   现象:                  

b.乙烯可使酸性高锰酸钾溶液褪色。

乙烯的C=C易被强氧化剂如KMnO4氧化而断裂,产物可能是CO2。现象:紫色褪去,以此反应可以区别乙烯和烷烃

2.乙烯的加成反应

CH2=CH2+Br-Br→______(1,2-二溴乙烷)

现象:                       。反应实质:C=C断开一个,2个Br分别直接与2个价键不饱和的C结合。

加成反应:                                

练习:根据加成反应的特点,完成乙烯与H2、HCl、H2O反应的化学方程式:

__________、_____________、___________。

3. 聚合反应

________________的反应叫聚合反应。

聚合反应若同时也是加成反应,也叫_____反应,简称______反应。

写出氯乙烯聚合反应方程式:_______________, 丙烯聚合反应方程式:_____________。

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(三) 乙烯的结构:分子式      ,电子式       ,结构式       结构简式     空间构型       。____________的烃叫烯烃。乙烯与乙烷结构的对比:

分子式
乙烷
乙烯
结构式
CH3-CH3
CH2=CH2
键的类别
C-C
C=C
键角
109o28'
120o
键长(10-10米)
1.54
1.33
键能(KJ/mol)
348
615

小结:乙烯的结构特点(1)乙烯是__结构,不能旋转,键角为__°(2) C=C不稳定:C=C易断裂而被氧化;C=C有一个键不稳定,容易断裂,有一个键较稳定.

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