34．人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：

　 (1)上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为____________，乙病的遗传方式为____________。Ⅱ-2的 基因型为____________，Ⅲ-1的基因型为____________，如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为____________。

　 (2)人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：

CGG重复次数(n)	n<50	n≈150	n≈260	n≈500
F基因的mRNA(分子数/细胞)	50	50	50	50
F基因编码的蛋白质(分子数/细胞)	1000	400	120	0
症状表现	无症状	轻度	中度	重度

　　　 此项研究的结论_________________________________________________。

　　　 推测：CGG重复次数可能影响mRNA与____________的结合。

　 (3)小鼠常被用作研究人类遗传病的模式动物。请填充观察小鼠细胞减少分裂的实验步骤：

　　　 供选材料及试剂：小鼠的肾脏、睾丸、肝脏，苏丹Ⅲ染液、醋酸洋红染液、詹纳斯绿B(健那绿)染液，解离固定液。

　　　 取材：用____________作实验材料

　　　 制片：①取少量组织低渗处理后，放在____________溶液中，一定时间后轻轻漂洗。

　　　 　　　 ②将漂洗后的组织放在载玻片上，滴加适量____________。

　　　 　　　 ③一定时间后加盖玻片，____________。

观察：①用显微镜观察时，发现几种不同特征的分裂中期细胞。若它们正常分裂，产生的子细胞是__________________。

　　　　 　　 ②下图是观察到的同源染色体进入(A₁ 和A₂)的配对情况若A₁正常，A₂发生的改变可能是________________________。

33．(1)人类遗传一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和________①______遗传病。多基因遗传的发病除除受遗传因素影响外，还与__________②________有关，所以一般不表现典型的________③_______分离比例。

　 (2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、_______④_______、_______⑤________以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有_________⑥_________之分，还有位于__________⑦__________上之分。

　 (3)在系谱图记录无误的情况下，应用系谱法对某些系谱图进行分析时，有时得不到确切结论，因为系谱法是在表现型的水平上进行分析，而且这些系谱图记录的家系中________⑧______少和_______⑨______少。因此，为了确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往需要得到___________⑩___________，并进行合并分析。

32．雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴染色体基因(Z^B、Z^b)共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。

　 (1)黑鸟的基因型有________种，灰鸟的基因型有_______种。

　 (2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是_______，此鸟的羽色是_______。

　 (3)两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母体的基因型为_______，父本的基因型为_______。

　 (4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为____，父本的基因型为_______，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为_______。

30．Ⅰ下图为人β-珠蛋白基因与其mRNA杂交的示意图，①-⑦表示基因的不同功能区。据图回答：

　 (1)上述分子杂交的原理是________________________；细胞中β-珠蛋白基因编码区不能翻译的序列是_______ (填写图中序号)。

　 (2)细胞中β-珠蛋白基因开始转录时，能识别和结合①中调控序列的酶是___________。

　 (3)若一个卵原细胞的一条染色体上，β-珠蛋白基因的编码区中一个A替换成T，则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是___________。

　 (4)上述突变基因的两个携带者婚配，其后代中不含该突变基因的概率是_________。

　　　 Ⅱ．雕鸮(鹰类)的下列性状分别由位于两对常染色体上的两对等位基因控制，分别用A、a和B、b表示。其中有一对基因(设为A、a)具有纯合致死效应。已知绿色条纹雕鸮与黄色无纹雕鸮交配，F₁为绿色无纹和黄色无纹，比例为1︰1。当F₁的绿色无纹雕鸮彼此交配时，其后代表现型及比例为：绿色无纹︰黄色无纹︰绿色条纹︰黄色条纹=6︰3︰2︰1。请据此分析回答下列问题：

　 (1)雕鸮这两对相对性状中显性性状分别为_________。

　 (2)写出亲代到F₁代的遗传图解。

　 (3)F₁的绿色无纹雕鸮彼此交配的后代中致死基因型有___　_______，占其后代的比例为________。

　　　 人类的囊性纤维病属于常染色体隐性遗传病，大多数的患者是由于CFTR基因缺陷引起的。其病因图解如图16，请据图分析后回答：

　 (1)从变异的种类上看，CFTR蛋白结构异常的根本原因是　　　　　　　 ；从基因对性状的控制方式上看，CFTR基因是通过　　　　　　　 直接控制生物的性状。除此之外，基因控制生物性状的另一种方式是基因通过控制　　　　　　　 进而控制生物性状。

　 (2)CFTR蛋白结构的异常，影响了肺部细胞的钠离子和氯离子的跨膜这输，这种跨膜运输方式属于。

　 (3)图17是囊性纤维病(基因为A、a)和血友病(基因为H、h)的家系图，请据图回答：

①2与Ⅱ3结婚，生育一个男孩两病兼患的几率为(用分数表示)。

②请写出一号家庭关于囊性纤维病的遗传图解

29．下列表示的是一段基因的碱基顺序，若从第二个碱基对后面开始分别插入1、2、3、4个碱基对，哪一个引起的变异最小？　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　　 )

　　　 A．插入一个碱基对　　　　　　　　　　　　　　　　 B．插入两个碱基对

　　　 C．插入三个碱基对　　　　　　　　　　　　　　　　 D．插入四个碱基对

28．下列有关几幅图像的说法正确的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　　 )

　　　 A．甲图中的过程中发生了一次有丝分裂和一次减数分裂，该过程不会发生基因突变。

　　　 B．乙图中若其中一个染色体上有一个基因A，则另一极对应的染色体上一定是A。

　　　 C．上述三个图中所示的过程中，只会发生基因突变和染色体变异。

　　　 D．丙图中，若发生了同源染色体的交叉互换，该变异应属于基因重组。

27．下列有关遗传和变异的说法正确的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　 (　　 )

　　　 A．所有的变异都是由基因引起的。

　　　 B．所有的变异，都能够遗传下去。

　　　 C．基因突变发生会产生新的基因，出现等位基因。基因突变发生的时期在分裂的间期。

　　　 D．三倍体无籽西瓜的性状的出现是染色体变异的结果，这种性状不会遗传下去。

26．某患者得了一种遗传病---软骨发育不全症，其父母均为软骨发育不全症。该病为常染体显性遗传病，且显性纯合致死。其父母再生一个患病孩子中为杂合子的概率为多少？

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　　 )

　　　 A．1/4　　　　 　　 B．1/8 　　　　　　　　　　 C．1　　　　　　 D．1/6

25．下列有关单倍体的叙述中，不正确的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　　 )

　　　 A．未经受精的卵细胞发育成的植物，一定是单倍体

　　　 B．含有两个染色体组的生物体，一定不是单倍体

　　　 C．生物的精子或卵细胞一定都是单倍体　 　

　　　 D．含有奇数染色体组的个体一定是单倍体

24．下图是某二倍体植株一个正在进行有丝分裂的细胞，

下列叙述正确的是　　　　　　　　　　 (　　 )

　　　 A．该植物的基因型必为AaBB

　　　 B．该植株的体细胞含有8条染色体

　　　 C．该植株肯定不能产生Ab型的配子

　　　 D．该细胞发生过基因突变