22．该分子具有酚和酮的结构，能与　强碱、浓溴水、H₂发生反应，但酸性比H₂CO₃弱，不能与NaHCO₃反应。

21．(1)甲酸的结构为H－C－OH，显酸性是因为H－C－吸电子。

　　　 O　　　　　 O

　　　 ‖　　　　 ‖

(2)CH₃－C－OH与H－C－OH相比－CH₃斥电子，使

　　 O

　‖

CH₃－C－OH酸性减弱。

(3)C₆H₅－吸电子、CH₃－斥电子、则C₆H₅COOH酸性强。

(4)F元素非金属强，CF₃－吸电子能力强，故CF₃COOH酸性强。

23．(1)加入混酸，冷凝回流

(2)使苯与混酸充分接触，产生的热量迅速扩散。

(3)温度过高，苯易挥发，硝酸会分解，同时产生较多的副产物。

(4)下层

(5)a.水洗　b.碱液洗　c.干燥　d.蒸馏

讲析：

　　　　　　　　　　　 O　　　　　　　　　 　O

　　　　　　　　　　　 ‖　　　　　　　　　　 ‖

(4)CF₃COOH

22．(1)C

(2)

20．甲酸、乙酸能使Cu(OH)₂溶解。甲酸甲酯既能发生银镜反应，又能发生水解，在NaOH溶液中水解消耗NaOH。

　　　　 O

　　　　 ‖

19．A.有些酯水解可能得到酚类。B.卤代烃水解也能得到醇。C.油分子中有不饱和的“C＝C”，脂肪分子中没有。D.硝化甘油是醇类与无机酸形成的酯。

17．酸性强弱关系为：HCOOH＞CH₃COOH＞H₂CO₃＞C₆H₅OH，根据较强酸制较弱酸的原理，B的反应不能发生。

15．A.C₂H₄能被KMnO₄氧化。B.NaOH也能与NH₄Cl反应。

C.甲酸与Na₂CO₃反应生成HCOONa，蒸馏时甲醛被蒸出。

D.溴水能与苯酚反应，但苯酚和Br₂都能溶于苯。

12.混合体为0.4mol，设C₂H₆为x mol，则CO、CH₄共为(0.4-x)mol。混合气体燃烧生成的CO₂为：

n(CO₂)=，应有2x+(0.4-x)=0.6，解得x=0.2。

16.A　 17.B　 18.B　 19.BD　 20.C

讲析：11.B.不对称烯烃CH₂＝CH－CH₂－CH₃与HCl加成有两种可能的结构，CH₂Cl-CH₂-CH₂-CH₃和CH₃-CHCl-CH₂-CH₃。D.单体自身也可加聚。