0  374446  374454  374460  374464  374470  374472  374476  374482  374484  374490  374496  374500  374502  374506  374512  374514  374520  374524  374526  374530  374532  374536  374538  374540  374541  374542  374544  374545  374546  374548  374550  374554  374556  374560  374562  374566  374572  374574  374580  374584  374586  374590  374596  374602  374604  374610  374614  374616  374622  374626  374632  374640  447090 

8、(1)加成反应;加聚反应。

 (2)  ;H2C=HC-CN。

 (3)HC  CH+CH3COOH H2C=CH-OOCCH3

(4)4;CH2=CHCOOCH3

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7、(1)HO--CH3

   (2)C4H8O2;-COOH(羧基)。

   (3)CH3CH2CH2COOH+HO--CH3CH3CH2CH2COO--CH3+H2O。

   (4)

 

(5)

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6、⑴酚类化合物易被空气中的O2氧化    ⑵a     ⑶ac

     或

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5、(1)C6H8O7 ;(2)

(3)酯化反应

(4)

碳碳双键 羧基

酯基 羧基    

如写出下列结构简式和相应官能团,同样给分

酯基 羧基

羟基 羧基 酸酐基

羟基 羧基 酸酐基

羟基 羧基 碳碳双键 羰基

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4、(1)a、b。

(2)加成反应(或还原反应)。

(3)

(4)

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3、(1)  

                      。

(2)HO-CH2-CH2-CH2-CH2-OH;酯(或聚酯)。

(3)HC≡CH+2HCHOHOCH3C≡CCH2OH;加成反应。

(4)CH2=CH-COOCH3+NaOHCH2=CH-COONa+CH3OH。

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2、(1)     

   (2)       。

 

   (3)                              ;

 

            

   (4)水解反应;取代反应;氧化反应。

   (5)CH2=CHCH2COOH;CH2CH=CHCOOH。

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1、(1)取代(水解)反应;加成反应;消去反应;酯化(取代)反应。

(2)碳碳双键  羧基

(3)A:HOOCCHOHCH2COOH 

P:

   E:HOOCC≡CCOOH    S:HOOCCHClOHCH2COOH

(4)+2C2H5OH   +2H2O

  (5)HOOCCBr2CH2COOH    

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12. 已知一个碳原子上连有两个羟基时,易脱水形成碳氧双键。请根据下图回答。

 

(1) E中含有的官能团的名称是_____________,反应②的反应类型是_____________,

C跟新制的氢氧化铜反应的化学方程式为         

(2) 已知B的相对分子质量为162,其燃烧产物中n(CO2)∶n(H2O)=2∶1。则B的分子式为_____________,F的分子式为______________。

(3) 在电脑芯片生产领域,高分子光阻剂是光刻蚀0.11 μm线宽芯片的关键技术。F是这种高分子光阻剂生产中的主要原料。F具有如下特点:①能跟FeCl3溶液发生显色反应;②能发生加聚反应;③芳环上的一氯代物只有两种。F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为                           

(4)化合物G是F的同分异构体,它属于芳香族化合物,能发生银镜反应。G可能有________种结构,写出其中任一种同分异构体的结构简式________________。

基础知识梳理

⑴①-C=C-;-C≡C-。②-C=C-;-C≡C-;-CHO。③-C=C-;-C≡C-;-CHO。④-CHO。⑤-OH。⑥-COOH。⑦醇;卤代烃。⑧卤代烃;酯;糖。⑨酚羟。⑩醛;酸。

⑵①卤代烃。②卤代烃酯。③醇;酯化。④酯。⑤醛;酸。⑥双;叁;醛。⑦取代。 

⑶①1;2;1;3。②2;1。③1。④1。⑤42;84。⑥42;84。

⑷①叁。②醛。③双。④苯。

⑸CH3ClCH2=CHClHCHO

考点“逐一破”

变式训练1 (1)②③

(2)          ;             或

解析:本题主要考查了有机物转化过程中碳链的延长和碳环的生成,延长碳链的方法是先引入-CN,再进行水解;碳环的生成是利用酯化反应。A是丙烯,从参加反应的物质来看,反应①是一个加成反应,生成的B是1,2-二溴丙烷;反应②是卤代烃的水解反应,生成的D是1,2-丙二醇;结合题给信息可以确定反应③是用-CN代替B中的-Br,B中有两个-Br,都应该被取代了,生成的C再经过水解,生成的E是2-甲基丁二酸。

变式训练2(1)CH3CH2CH2OH(2)CH3COCH3(3)CH3CH2COOCH(CH3)2

[解析]化合物A1、A2、A3互为同分异构体,且分子中C与H的质量分数是73.3%,O的质量分数即为26.7%。因室温时A1为气态,故三种有机物的分子量不会很大。假设有机物只含有一个O原子,根据O的质量分数可求得其分子量为60,分子式为C3H8O。又因室温时A1为气态,故可得A1为CH3-O-CH2CH3(甲乙醚),符合题意。又从图示知,A2可通过氧化得到羧酸,A2为CH3CH2CH2OH。A3应为仲醇,即CH3CHOHCH3

变式训练3:(1)碳碳双键,醛基,羧基

(2)OHC-CH=CH-COOH + 2H2      HO-CH2-CH2-CH2-COOH

(3)            (4)

(5)          或               酯化反应

解析:由A与NaHCO3溶液反应可以确定A中有-COOH;由A与[Ag(NH3)2]+、OH反应可知A中含有-CHO;综合E到F的反应条件、E中含-COOH、F的分子式及是一个环状化合物,可以推测F是一个环酯,E分子中的-OH来自于-CHO与H2的加成,而1 mol A 与2 mol H2反应生成 1 mol E,所以A中还含有一个碳碳双键。A经E到F的过程中只有成环而无碳原子的增减,所以A中也只含有4个碳原子;A经B到D的反应过程中没有碳链的改变,所以A分子的碳链结构中也没有支链;结合A中的官能团可以确定A的结构简式为:OHC-CH   CH-COOH。1 mol A 与2 mol H2发生加成反应,分别是碳碳双键、醛基的加成。与A具有相同官能团的A 的同分异构体应该有一个支链。B在酸性条件下,由盐生成了酸,结构中的碳碳双键再与Br2发生了加成反应

变式训练4:(1)CaC2 ;(2)Ca(OH)2 + CO32- = CaCO3↓ + 2OH-;(3)Ca(OH)2 + 2CO2 = Ca(HCO3)2;(4)5 :1。

解析:本题的突破口很多,从物质的颜色状态来看有:淡黄色固体W和悬浊液C;从反应特征来看有:两个与H2O反应放出气体的反应特征;从提示信息来看有:设问(1)中的固体A是一种重要的工业原料……可以综合分析从而提出假设。本题的另一个巧妙之处是设问(2)中的转化要求用图中的物质;设问(3)(4)中都要求是恰好完全反应,隐藏了物质间量的关系。

高考真题“试一试”

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11. 化学纤维是传统三大合成高分子材料之一,其中的涤纶和维尼纶至今仍在纺织业中作为重要的原料。涤纶、维尼纶的结构简式如下:

涤纶:

(分子链两端连接的H-、-O-CH2-CH2-OH是链的终止基团)

   维尼纶:  (链的终止基团已被省略)

  工业上用煤、石油等综合利用的产物生产涤纶和维尼纶。下面是合成所需基本原料的制备方法。

已知:A为单质,B、C、E、G、H通常情况下为气体。合成流程如下:

合成涤纶:

 

合成维尼纶:

回答下列问题:

⑴G与L反应生成N的反应类型是________      

⑵合成涤纶的流程中,可以重复利用的物质的名称是______________  

⑶高分子化合物O    (填“能”或“不能”)能溶于水,原因是_________________________;

⑷写出M和J反应生成涤纶的化学方程式(涤纶的结构中应含有终止基团):

____________                          

⑸写出O与E反应生成维尼纶的化学方程式:

________________________________________              

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