(三)确定是显性遗传病还是隐性遗传病

1、无病的双亲，所生的孩子中有患病，一定是隐性遗传病。

2、有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病。

(二)确定是否为母系遗传

1、若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全部正常，即子女的表现型与母亲相同，则为母系遗传(细胞质遗传)。

2、若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。

(一)先确定是否为伴Y遗传

1、若系谱图中，患者全为男性，正常的全为女性，而且男性全为患者，女性都正常，则为伴Y遗传。

2、若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。

(三)伴性遗传有其特殊性(以XY型性别决定为例)

1、有些基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，因而X^bY个体中的隐性基因b所控制的性状也能表现出来。

2、有些基因只位于Y染色体上，X染色体上无相应的等位基因，只限于雄性个体之间传递。

3、性状的遗传与性别相联系，在写表现型和统计后代比例时，一定要与性别联系。

(二)常染色体上的基因与性染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位基因，其遗传遵循自由组合定律。

(一)常染色体和性染色体上的基因的遗传都遵循基因的分离定律和自由组合定律。

(三)伴Y遗传：1、实例：外耳道多毛症。2、规律：(1)患者全为男性。(2)遗传规律是父传子，子传孙。3、典型系谱图(见右下图)。

[思考感悟]为什么红绿色盲症患者男多于女，而抗维生素D佝偻病患者女多于男？

1红绿色盲女X^bX^b，男X^bY，即男性只要有一个X^b就患病，女性有两个X^b同时出现才患病。2抗维生素D佝偻病，正常人X^dX^d、X^dY，女性中只有两个X^d同时出现才正常，故女患者多于男患者。

[基础训练]1、血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是(　 B　 )

A、外祖父→母亲→男孩　　　　　　　　　　　　　　　　　 B、外祖母→母亲→男孩

C、祖父→父亲→男孩　　　　　　　　　　　　　　　　　　 D、祖母→父亲→男孩

2、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是(　 D　 )

A、男患者与女患者结婚，其女儿正常

B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C、女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病

D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

3、果蝇是一种非常小的蝇类，遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得“诺贝尔奖”。果蝇的灰身(B)和黑身(b)，长翅(V)和残翅(v)，红眼(R)和白眼(r)分别受一对等位基因控制。B、b与V、v位于常染色体上，R、r位于X染色体上。在研究过程中摩尔根将发现汇成下表：

(1)以上表格的两对相对性状中，如果进行正交与反交，产生的子代结果不一致的组合是红眼♀×白眼♂。真核生物在一般情况下，用一对相对性状的亲本进行杂交，如果正交和反交的结果一致，则可说明控制该相对性状的基因位于常染色体上。

(2)实验一：现有纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇，请设计实验探究灰身、黑身和长翅、残翅这两对性状的遗传是否符合基因自由组合定律。

第一步：取纯种灰身长翅果蝇和黑身残翅果蝇杂交，得F₁。

第二步：让F₁与黑身残翅果蝇测交(或让F₁中雄雌个体互交)。

第三步：统计后代表现型的比例。

结果预测：如果后代出现4种表现型，灰身长翅、黑身长翅、灰身残翅、黑身残翅，且比例为1︰1︰1︰1(或后代出现4种表现型，灰身长翅、黑身长翅、灰身残翅、黑身残翅，且比例为9︰3︰3︰1)，则符合基因的自由组合定律；反之，则不符合基因的自由组合定律。

(3)实验二：已知雌雄果蝇均有红眼和白眼类型，如何用一次交配实验证明红眼(R)和白眼(r)这对基因位于X染色体上还是常染色体上？

选择的亲本表现型应为白眼雌果蝇×红眼雄果蝇。

实验预期及相应结论为：

1子代中雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，这对基因位于X染色体上。

2子代中雌雄果蝇全为红眼，则这对基因位于常染色体上(亲代红眼雄果蝇为显性纯合子)。

3子代中雌雄果蝇均既有红眼又有白眼，则这对基因位于常染色体(亲代红眼雄果蝇为杂合子)。

[高考模拟]4、(2007广东理基)右图最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱是(注：□○表示正常男女，■●表示患病男女)(　 B　 )

5、(2007济南模拟)下列关于人类红绿色盲的说法正确的是(　 A　 )

1色盲患者男性多于女性；2若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的；3人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B；4男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象。

A、134　　　　　　　　　 B、124　　　　　　　　　　 C、1234　　　　　　　　 D、234

(二)伴X显性遗传：1、实例：抗维生素D佝偻病。2、规律：(1)男性患者的母亲和女儿一定是患者。(2)女性患者多于男性患者。(3)具有世代连续性即代代都有患者的现象。3、典型系谱图(见右中图)

(一)伴X隐性遗传：1、实例：人类的红绿色盲、血友病和果蝇的白眼。2、规律：(1)女性患者的父亲和儿子一定是患者；(2)男性患者多于女性患者；(3)具有交叉遗传现象。3、典型系谱图(见右上图)。

(三)抗维生素D佝偻病：1、遗传病类型：X染色体显性遗传。

2、患者的基因型：女性：X^DX^D、X^DX^d；男性：X^DY。