(一)概念：将两个或多个品种的优良性状通过交配集中在一起，再经过选择和培育，获得新品种的方法。

(三)意义：统计被调查的某种遗传病在人群中的发病率，对某个典型的家庭作具体分析，利用遗传学原理分析遗传病的遗传方式，计算人群中的发病率。

[思考感悟]遗传病患者是否都可以将其症状遗传给后代？

不一定，如父亲患线粒体遗传病则不遗传给后代。

[基础训练]

1、下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是(　 C　 )

2、一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是Klinefecter综合征(XXY)患者，从根本上说，病因与父母中的哪一方有关？发生在什么时期(　 A　 )

A、与母亲有关，减数第二分裂　　　　　　　　　　　 B、与父亲有关，减数第一次分裂

C、与父母亲都有关，受精作用时　　　　　　　　　　 D、无法判断

3、如图是两个家族的遗传系谱图，乙病为色盲(B、b)，Ⅲ₃、Ⅲ₄均不同时携带两种致病基因。请据图回答：

(1)甲病致病基因位于常染色体上，是显性遗传。

(2)Ⅲ₂与Ⅲ₃为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ₃表现型是否一定正常？不一定，原因是来源于不同的受精卵，遗传信息不一定相同。

(3)Ⅰ₃的基因型是X^BX^b，Ⅰ₄的基因型是X^BY。

(4)若Ⅲ₃与Ⅲ₄结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是1/8。

(5)若Ⅲ₁是21三体综合征患者，则其可能是由染色体组成为22+X(或23+X)的卵细胞和23+X(或22+X)的精子受精发育而来，这种可遗传的变异属于染色体数目的变异。

[高考模拟]

4、(2007江苏生物7)优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是(　 D　 )

A、适龄结婚，适龄生育　　　　　　　　　　　　　　　　　 B、遵守婚姻法，不近亲结婚

C、进行遗传咨询，做好婚前检查　　　　　　　　　　 D、产前诊断，以确定胎儿性别

5、(2008江苏生物13)人类Rh血型有Rh⁺和Rh^－两种，分别由常染色体上显性基因R和隐性基因r控制。Rh⁺的人有Rh抗原，Rh^－的人无Rh抗原。若Rh⁺胎儿的Rh抗原进入Rh^－母亲体内且使母体产生Rh抗体，随后抗体进入胎儿体内则引起胎儿血液凝集和溶血；若这位Rh^－母亲又怀一Rh⁺胎儿，下列对这两胎儿的相关基因型及血液凝集和溶血程度的分析中，正确的是(　 D　 )

①相关基因型与父亲的一定相同；②相关基因型与父亲的不一定相同；③两胎儿血液凝集和溶血程度相同；④第二胎儿血液凝集和溶血程度比第一胎儿严重。

A、①③　　　　　　　　　　　 B、①④　　　　　　　　　　　 C、②③　　　　　　　　　　　 D、②④

(二)实施调查过程：确定调查课题→划分调查小组→实施调查→统计分析→写出调查报告。

(一)原理

1、人类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。

2、遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了解其发病情况。

(二)已获数据：人类基因组由大约31.6亿个碱基对组成，已发现的基因约有3.0万-3.5万个。

(一)人类基因组计划的目的：测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。

(四)产前诊断：指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。

(三)遗传咨询的内容和步骤

1、医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断。

2、分析遗传病的传递方式。

3、推算出后代的再发风险率。

4、向咨询对象提出防治对策和建议，如终止妊娠、进行产前诊断等。

(二)意义：在一定程度上有效地预防遗传病的产生和发展。

(一)手段：主要包括遗传咨询和产前诊断。