4．(1)C₂₀H₁₄O₄。(2)酚或酯。(3)3。

(4)

+2H₂O

讲析：从酚酞的结构进行分析：有苯环、羟基和酯基 。

　5．(1)

(2)

(3)

(4)

(5)

讲析：本题是有机合成题，采用逆推法。

3.(1)萃取；分夜漏斗。(2)苯酚钠；碳酸氢钠。

(3)C₆H₅ONa+CO₂+H₂O→C₆H₅OH+NaHCO₃

(4)CaCO₃，过滤。　 (5)NaOH(aq)，CO₂。

讲析：解本题的关键是要看懂流程图。设备Ⅰ中同

时加入废水和苯而流出水，苯和苯酚进入设备Ⅱ。显然是苯酚从水中转入苯中(因为苯酚在苯中的溶解度要远大于在水中的溶解度)，这在化学上称为萃取，萃取往往在分夜漏斗中进行。其它设备中的情况同样进行分析即可。

1.C 2.B

3．(1)Cm(H₂O)n

(2)HCHO；CH₃COOH，HCOOCH₃

　 (3)

讲析：室温条件下，产物中只有CO₂为气体，有机物燃烧所消耗O₂的物质的量与燃烧后产生气体的物质的量相等，即V(CO₂)=V(O₂)，每有1molC燃烧需1mol O₂，H、O符合水的组成，得通式：Cm(H₂O)n。

(2) 、(3)的答案很易得到。

　　 4．(1)

　　　 (2)

　　 讲析：由题意，A为酚，B为醇。A苯环的侧链上还有一个甲基，A苯环上的一卤代物有两种，甲基在羟基的对位，B只能为苯甲醇。A的另外两种异构体甲基与羟基处于邻位和间位。

检测提高

1．　 B；2．C。

讲析:1.酚羟基有两个邻位可取代，需2molBr₂，一

个碳碳双键加成需1molBr₂，一共3 molBr₂。右边的六元环具有酯的结构，水解后生成-COOH和-OH，但-OH连在苯环上，是酚类，而不是醇！共有三个酚-OH和一个-COOH，需NaOH为4mol。2.由于是对苯二酚的阴离子对已暴光的AgBr有显影作用，故使显影速度明显加快则必须使第一个反应向正向移动，应加入能与H⁺反应的物质，只有Na₂CO₃，其余都不行。

13.

讲析：M=108g/mol,n(有机物)=0.1mol,

n(CO₂)=0.7mol,n(H₂O)=0.4mol,得出一分子有机物中含7个C，8个H，由分子量再进一步算出有1个O，分子式为C₇H₈O，该有机物能跟NaOH溶液反应，它是酚类，除了苯环、羟基，还有一个甲基，甲基和羟基在苯环上的相对位置有邻、间、对三种。

第39课时 (B卷

纠错训练

11．14；　 C₁₄H₂₀O；　

　　 讲析：比较A、B可知每个短线折点处表示有一个碳原子，一根短线表示一价，缺少的氢原子数目可根据碳必须满足四价得到，故分子式为C₁₄H₂₀O。因D中有酚的结构，即一定有苯环和直接连接在它上的羟基，再根据C₁₄H₂₀O的不饱和度为5，减去苯环的不饱和度4，还剩1，余基上必有一个双键或一个环，再由D中没有甲基，得到D 的结构简式。

　　 12．(1)

(2)根据较强酸可从弱酸盐中制取弱酸的原理,由反应②、④可知酸性强弱顺序是:苯磺酸>亚硫酸>苯酚。

讲析：②、④两步根据较强酸可从弱酸盐中制取弱酸的原理就能写出，而第③步的产物已指出。本题根据信息直接作答。

9.同系物首先必须具有相似的结构，应理解为具有相同种类和数目的官能团。B、C、D结构均不相似。

7．A；8．B； 9．A；10．D。

讲析:2.苯酚从溶液中析出时先有沉淀，后逐渐出

现分层现象，且苯酚在下层，用分液漏斗分离。4.本题涉及的物质种类较多，涉及的性质也较多。溴水与C₂H₅OH互溶，与C₆H₆不溶且溴转到上层，与C₆H₅NO₂不溶且溴转到下层，与NaOH(aq)反应颜色褪去，与C₆H₅OH(aq)有白色沉淀，与AgNO₃(aq)有淡黄色沉淀。氯化铁溶液与六种物质的作用跟溴水类似。盐酸无法区分NaOH(aq)与NaOH(aq)，氯化铝溶液无法区分C₂H₅OH与C₆H₅OH(aq)。

1．　 B；2．D；3．A、D；4．A、D；5．C；6．D；