0  377778  377786  377792  377796  377802  377804  377808  377814  377816  377822  377828  377832  377834  377838  377844  377846  377852  377856  377858  377862  377864  377868  377870  377872  377873  377874  377876  377877  377878  377880  377882  377886  377888  377892  377894  377898  377904  377906  377912  377916  377918  377922  377928  377934  377936  377942  377946  377948  377954  377958  377964  377972  447090 

2.(1998年上海高考题)已知酸性强弱顺序为

H2CO3>    >HCO3-,下列化学方程式正确的(    )

(本题考查了苯酚的酸性和复分解反应原理之一:

较强的酸制较弱的酸。)

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1.(1998年全国高考题)白藜芦醇:

广泛存在于食物(例如桑椹、花生、尤其是葡萄)中,它可能具有抗癌性。能够跟1摩尔该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是       (      )

A.1mol  1mol       B.3.5mol  7mol

C.3.5mol  6mol     D.6mol  7mol

(本题主要考查了苯酚的溴代规律、苯环的加成规律以及烯烃的加成性质。熟悉它们的性质是解题的关键。注意:苯酚与溴水不加成,只在羟基的邻、对位上发生取代。)

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4.苯酚的稀溶液可用于防腐剂和消毒剂,药皂里也掺入了少量的苯酚。在工业上,苯酚是一种重要的化工原料,主要用于制酚醛树脂等。

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3.苯酚中的羟基与苯环相互影响,使它的化学性质比醇和苯都活泼。(1)酸性,因苯环的作用,羟基中氧氢键极性增强,因而表现出弱酸性,能于NaOH(aq)作用,它的酸性比碳酸弱,比HCO3-强,故苯酚钠溶液中通人CO2只生成NaHCO3,而不是Na2CO3。(2)取代反应,因羟基的影响,苯环的取代比苯要容易得多。卤代只需用浓溴水,不加热,不用催化剂,就有三溴苯酚生成(在羟基的邻、对位上取代)。但必须加入过量的溴水,才能看到其真面目--白色沉淀,否则生成的三溴苯酚溶于过量的苯酚而看不到白色沉淀。本反应很灵敏,可用于苯酚的定性检验和定量测定。苯环上的硝化和磺化反应也很容易。(3)显色反应,苯酚稀溶液与FeCl3(aq)作用而呈紫色,也可用于检验苯酚的存在。

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2.纯净的苯酚是无色的晶体,因在空气中小部分氧化而现粉红色。具有特殊的气味,熔点43℃。在水中的溶解度不大,当温度高于65℃时,与水混溶,易溶于乙醇等有机溶剂。苯酚有毒性,如不慎沾到皮肤上,应立即用酒精洗涤。

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1.  酚的官能团也是-OH,但是-OH直接接在苯环

上。苯酚是最简单的酚,但         (苯甲醇)不是酚,而是芳香醇。

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8.(1)该物质实验式:

n(C)∶n(H)∶n(O)=13∶12∶1,分子式为C13H12O。

(2)由题意该物质为酚类化合物。又因含-CH2-,有三种结构:

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6.(1)b c   (2)

 

(3)

讲析:由①可知A有-OH,由②可知A为醇,由③可知,苯环上有一个侧链,由④可知,-OH不在碳链端点,由⑤可知A能消去生成苯乙烯。综合以上五点,得出结论。

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