3.(1)A:CH3-CH2-CH2CHO, M:CH2=CH-CHO
(2)CH3CH2CH2CH2OH+CH2=CHCOOH
CH2=CHCOOCH2CH2CH2CH3+H2O
(3)X:加成反应,Y:加聚反应。
讲析:本题的突破口是M的结构简式。由M的分子式以及M中含有醛基确定它为丙烯醛,N为丙烯酸。D为B和N酯化反应的产物。B+C3H4O2→C7H12O2+
H2O,B的分子式为C4H10O为丁醇。A为丁醛,它的烃基上的一氯取代位置有三种, A为CH3-CH2-CH2CHO。
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2.(1)加入银氨溶液后水浴加热,有银镜出现。或加入新制的Cu(OH)2悬浊液,加热,有红色沉淀出现。
(2)加入银氨溶液或加入新制的Cu(OH)2悬浊液氧化醛基后,再加入溴水 振荡后褪色。
讲析:因醛基的还原性较强,也能被溴水氧化,应先用弱氧化剂将醛基氧化,再检验碳碳双键。
1. C
讲析:利用它们沸点的差异,用蒸馏的方法分离,
但乙酸易挥发,故应先加入烧碱中和之。分出乙醛后,必须加入硫酸重新生成乙酸,再蒸馏。
10.(1)
CxHyOz+O2 xCO2 +
由题意:得
① 若z=0,则y=4,且1≤x≤3,该有机物可能是:CH4、
C2H4、C3H4。
② 若z=1,则y=2,且1≤x≤3,该有机物可能是:CH2O、
C2H2O、C3H2O。
③ 若z=2,则y=0,不符合题意,舍去。
(2)当有机物为CH2O时,有关系式CH2O →O2,故a的最大值为24。
第40讲 (B卷)
纠错训练
9.(1)NaOH;(2)AgNO3,氨水;生成的沉淀恰好溶解;①Ag++NH3·H2O=AgOH↓+NH4+,
②AgOH+2NH3·H2O=[Ag(NH3)2]++OH-+2H2O;
(3)水浴;
CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-→CH3COO- +NH4+
+3NH3+2Ag↓+H2O
1. C;2.C;3.C;4.C;5.B;6.B、C;7.A、
C;8.A、B。
讲析:2.醛与Cu(OH)2悬浊液反应时要碱性条件,制备Cu(OH)2悬浊液时碱过量。3.要考虑试剂的稳定性。4.丁烯进行醛化反应也可得到醛,可写成
C4H9CHO,C4H9-有四种结构。5.0.5mol混合物燃烧得0.7molCO2,混合物中平均含1.4个C原子。设乙烷的体
积分数为x,则有式子: , x=0.4。6.丙烯醛既有碳碳双键又有醛基,表现烯烃和醛类的性质。7.分子式为C5H10O,它能发生银镜反应和加
成反应说明有-CHO,若将它与H2加成-CHO变成
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的结构: 。
2.(1)
+HCN→
(2)c
(3)b
(4)C10H16O
3.
⑥
⑦
⑧
⑨
讲析:由乙烯→乙醇→乙醛→3-羟基丁醛→丁烯醛→正丁醇(①→⑤);题给卤代烃→芳香醇→芳香醛→羟基醛→肉桂醛(⑥→⑨)。其实,将信息中的R用H原子代替本题答案中的③、④两步,就能大大降低难度。
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9.水蒸气跟灼热的焦炭反应,生成A和P的混合气体,它是合成多种有机物的原料气。下图是合成某些物质的路线,其中D、G互为同分异构体,G、F是相邻的同系物,B、T属同类有机物,T分子中碳原子数是B的2倍,等物质的量的T、B跟足量的金属钠反应,T产生的氢气是B的2倍,S 能跟新制Cu(OH)2反应,1mol S 能产生1molCu2O。
(1)写出化学式:A ,P ;
(2)写出结构简式:B ,D ,S ;
(3)写出反应类型:X ,Y ;
(4)写出E→F的化学方程式:
;
(5)T跟过量的G在浓H2SO4存在和加热条件下反应的化学方程式:
。
8.①甲醛是醛类中还原性最强的醛。
②有机化学上把与官能团直接相连的碳原子上的氢称为α-氢原子。例如CH3CHO中,甲基上的氢原子均为α-氢。受羰基的影响,α-氢具有一定的活泼性,在一定条件下可发生如下的反应:
③又知无α-氢的醛在强碱性条件下可以发生如下的反应:
若以乙醛为必用试剂,只根据以上反应原理,选用试剂A制备物质B即 C(CH20H)4。
(1)试剂A的电子式为 。
(2)理论上CH3CHO与A的物质的量之比为 。
(3)实际生产中A常常适当过量,原因是:①
;②
。
7.通常情况下,多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的,容易自动失水,生成碳氧双键的结构:
下面是9个化合物的转变关系
(1)化合物①是 ,它跟氯气发生反应的条件是 。
(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合⑨,
⑨的结构简式是__________________,名称是
__________________。
(3)化合物⑨是重要的定香剂,香料工业上常用化合物②和⑧直接合成它.此反应的化学方程式是:
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